1'-methylspiro-1-one | 77607-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1'-methylspiro-1-one
• 英文别名: 1,4-dihydro-1'-methylspiro(2-benzopyran-3,4'-piperidin-1-one)；1'-methylspiro[4H-isochromene-3,4'-piperidine]-1-one
• CAS: 77607-26-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: YZTMJGWNORVVMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-methylspiro-1-one 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以85%的产率得到1'-methyl-7-nitrospiro[isochromane-3,4'-piperidin]-1-one
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of Spiro Isochromane-3,3′-piperidines, -3,4′-piperidines and -3,3′-pyrrolidines

  摘要：

  Spiro异香豆酮-1-酮1与锂铝氢化物或Grignard试剂反应，得到二醇中间体2，然后在100°C的85%磷酸中环化，生成spiro异香豆烯3，分离产率为72-94%。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25832
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基邻甲苯酰胺 在 正丁基锂 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.67h， 生成 1'-methylspiro-1-one
  参考文献：
  名称：

  螺[isochromanpiperidine]类似物的合成及其抑制组胺释放的构效关系。

  摘要：

  制备了两种类型的1'-烷基螺基[isochroman-3,4-哌啶]和1'-烷基螺基[isochroman-4,4'-哌啶]并检查了它们的生物学活性。几种化合物抑制了化合物48/80诱导的组胺从分离的大鼠腹膜肥大细胞中释放。讨论了本系列中此活动的结构要求。

  DOI：

  10.1021/jm00134a013

文献信息

• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DE RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA 3 DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011025690A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了化合物的公式（I），其药物组成部分以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病中的方法。
• ARYL-FUSED SPIROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2023924B1

  公开（公告）日：2016-08-03
• Synthesis and structure-activity relationship of spiro[isochromanpiperidine] analogs for inhibition of histamine release. 1
  作者：Masatoshi Yamato、Kuniko Hashigaki、Masao Ikeda、Hidetoshi Ohtake、Kenji Tasaka

  DOI：10.1021/jm00134a013

  日期：1981.2

  ,4'-piperidines] were prepared and examined for their biological activity. Several of the compounds inhibited the compound 48/80 induced histamine release from isolated rat peritoneal mast cells. The structural requirements for this activity in the present series are discussed.

  制备了两种类型的1'-烷基螺基[isochroman-3,4-哌啶]和1'-烷基螺基[isochroman-4,4'-哌啶]并检查了它们的生物学活性。几种化合物抑制了化合物48/80诱导的组胺从分离的大鼠腹膜肥大细胞中释放。讨论了本系列中此活动的结构要求。
• One-Pot Synthesis of Spiro Isochromane-3,3′-piperidines, -3,4′-piperidines and -3,3′-pyrrolidines
  作者：J. W. Butcher、D. A. Claremon

  DOI：10.1055/s-1993-25832

  日期：——

  Spiro isochromane-1-ones 1 were treated with lithium aluminum hydride or Grignard reagents to afford diol intermediates 2, which cyclize in 85 % phosphoric acid at 100°C to spiro isochromanes 3 in 72-94 % isolated yields.

  Spiro异香豆酮-1-酮1与锂铝氢化物或Grignard试剂反应，得到二醇中间体2，然后在100°C的85%磷酸中环化，生成spiro异香豆烯3，分离产率为72-94%。