4,5-Bis(4-methoxyphenyl)-2-(2-pyrrolyl)imidazole | 134789-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-Bis(4-methoxyphenyl)-2-(2-pyrrolyl)imidazole
• 英文别名: 4,5-Bis(4-methoxyphenyl)-2-(2-pyrrolyl)-imidazole；4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-(1H-pyrrol-2-yl)-1H-imidazole
• CAS: 134789-86-9
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₂
• 分子量: 345.401
• InChiKey: JPQBJBJGRAFBKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二碘代丁烷 、 4,5-Bis(4-methoxyphenyl)-2-(2-pyrrolyl)imidazole 生成 4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-(2-pyrrolyl)-1-(4-iodobutyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Antiinflammatory and antiallergic imidazole derivatives

  摘要：

  Formula I的咪唑衍生物##STR1##其中AR.sub.1和AR.sub.2分别独立表示苯基，可以被卤原子，烷基或烷氧基取代，R.sub.1是吡咯基，吲哚基，咪唑基或噻唑基，所有这些基都可以被较低烷基，游离或酯化的羧基或羧基烷基，苄基或苯磺酰基取代；而R.sub.2是氢，较低烷基，卤代烷基，或与R.sub.1的氮原子连接的亚甲基，二亚甲基，三亚甲基或四亚甲基基团，以及其与酸形成的生理上可接受的盐，当R.sub.1被羧基取代时，还包括其与碱形成的生理上可接受的盐，是药理学上有效的化合物，例如作为抗炎药。

  公开号：

  US04466976A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 4,4'-二甲氧基苯酚酯 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 以37%的产率得到4,5-Bis(4-methoxyphenyl)-2-(2-pyrrolyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and platelet aggregation inhibitory activity of diphenylazole derivatives. I. Thiazole and imidazole derivatives.

  摘要：

  合成了二苯基咪唑和二苯基噻唑衍生物，并在兔子的体外实验中将其作为血小板聚集抑制剂进行了测试。在抑制花生四烯酸诱导的兔子富血小板血浆血小板聚集方面，二苯基噻唑衍生物（10）比二苯基咪唑衍生物（4）更有效。用豚鼠评估了两种二苯基咪唑和八种二苯基噻唑衍生物对花生四烯酸和胶原蛋白诱导的血小板聚集的体内外抑制活性。在这些化合物中，4, 5-双（4-甲氧基苯基）-2-（1, 5-二甲基-2-吡咯基）噻唑（10n）在体外和体内均表现出很强的活性。10n 的体内外活性比阿司匹林强 200 倍。10n 的活性机制是抑制环氧化酶。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.651

文献信息

• Antiinflammatory imidazole derivatives
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04585771A1

  公开（公告）日：1986-04-29

  Imidazole derivatives of Formula I ##STR1## wherein AR.sub.1 and AR.sub.2 each independently represent phenyl optionally substituted by halogen atoms, alkyl groups, or alkoxy groups, R.sub.1 is pyrrolyl, indolyl, imidazolyl, or thiazolyl, all of which are optionally substituted by lower alkyl, free or esterified carboxy or carboxyalkyl groups, benzyl, or benezenesulfonyl; and R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl, haloalkyl, or a methylene, dimethylene, trimethylene, or tetramethylene group linked to the nitrogen atom of R.sub.1, and the physiologically acceptable salts thereof with acids, and when R.sub.1 is substituted by carboxy, also the physiologically acceptable salts thereof with bases, are pharmacologically effective compounds, e.g., as antiinflammatories.

  化合物I式的咪唑衍生物 ##STR1## 其中AR.sub.1和AR.sub.2各自独立地表示苯基，可选择地被卤素原子，烷基或烷氧基取代，R.sub.1是吡咯基，吲哚基，咪唑基或噻唑基，均可选择地被较低的烷基，自由或酯化的羧基或羧基烷基取代，苯甲基或苯磺酰基取代; R.sub.2是氢，较低的烷基，卤代烷基或与R.sub.1的氮原子连接的亚甲基，二亚甲基，三亚甲基或四亚甲基基团，以及它们与酸的生理上可接受的盐，当R.sub.1被羧基取代时，还包括与碱的生理上可接受的盐，是药理学上有效的化合物，例如，作为抗炎剂。
• Neue Imidazol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0077024A2

  公开（公告）日：1983-04-20

  Imidazol-Derivate der allgemeinen Formel I worin AR, und AR2 einen gegebenenfalls durch Halogenatome, Alkylreste oder Alkoxyreste substituierter Phenylrest bedeuten, worin R, einen gegebenenfalls durch niedere Alkylgruppen freie oder veresterte Carboxylgruppen oder Carboxyalkylgruppen, Benzylgruppen oder Benzolsulfonylgruppen substituierten Pyrroiyirest, indolylrest, Imidazolylrest oder Thiazolylrest darstellt und R2 ein Wasserstoffatom, eine niedere Alkylgruppe, Halogenalkylgruppe oder eine an das Stickstoffatom von R, gebundene Dimethylengruppe, Trimethylengruppe oder Tetramethylengruppe bedeutet, und deren Salze mit physiologisch unbedenklichen Säuren, oder falls R, durch Carboxylgruppen substituiert ist auch deren Salze mit physiologisch unbedenklichen Basen, sind pharmakologisch wirksame Substanzen.

  通式 I 的咪唑衍生物 其中 AR 和 AR2 表示任选被卤素原子、烷基或烷氧基取代的苯基，其中 R代表吡咯基、吲哚基、咪唑基或噻唑基，可任选被低级烷基、游离或酯化的羧基或羧烷基、苄基或苯磺酰基取代，R2代表氢原子、低级烷基、卤代烷基或与氮原子结合的烷基、卤代烷基或与 R 的氮原子结合的二亚甲基、三亚甲基或四亚甲基，以及它们与生理学上可接受的酸的盐，或者如果 R 被羧基取代，它们与生理学上可接受的碱的盐，都是药理活性物质。
• Novel 4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-(pyrrol-2-yl)thiazoles, process for the preparation thereof and pharmaceutical composition containing the same
  申请人：KANEBO, LTD.

  公开号：EP0159677B1

  公开（公告）日：1989-02-22
• KLOSE, W.;BOETTCHER, I.
  作者：KLOSE, W.、BOETTCHER, I.

  DOI：——

  日期：——
• US4466976A
  申请人：——

  公开号：US4466976A

  公开（公告）日：1984-08-21