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2-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-amine | 1616387-98-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-amine
英文别名
——
2-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-amine化学式
CAS
1616387-98-4
化学式
C13H10FN3
mdl
——
分子量
227.241
InChiKey
CBXCGCVYVCEJNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
    申请人:Plexxikon Inc.
    公开号:US20140213554A1
    公开(公告)日:2014-07-31
    Compounds active on c-kit protein kinases or mutant c-kit protein kinases having any mutations are described, as well as methods of making and using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of the c-kit protein kinases and/or mutant c-kit protein kinases.
    本文介绍了对c-kit蛋白激酶或带有任何突变的突变c-kit蛋白激酶活性的化合物,以及制备和使用这些化合物治疗与c-kit蛋白激酶和/或突变c-kit蛋白激酶的异常活性相关的疾病和病状的方法。
  • Amide derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation method thereof and medicinal application thereof
    申请人:Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US10081629B2
    公开(公告)日:2018-09-25
    Amide derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation method thereof and medicinal application thereof are provided. Specifically, amide derivatives represented by general formula (I) are provided. The amide derivatives represented by general formula (I) can be used as a therapeutic agent, particularly as an inhibitor for microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1), and also to treat and/or prevent diseases or illnesses such as inflammation and/or pain etc. The definition of each substituent group in general formula (I) is the same as the definition in the description.
    本发明提供了酰胺衍生物及其药学上可接受的盐、制备方法和药物应用。具体而言,本发明提供了通式(I)代表的酰胺衍生物。通式(I)代表的酰胺衍生物可用作治疗剂,特别是作为微粒体前列腺素 E 合酶-1(mPGES-1)的抑制剂,还可用于治疗和/或预防炎症和/或疼痛等疾病。通式(I)中各取代基的定义与说明中的定义相同。
  • Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
    申请人:Plexxikon Inc.
    公开号:US10301280B2
    公开(公告)日:2019-05-28
    Compounds active on c-kit protein kinases or mutant c-kit protein kinases having any mutations are described, as well as methods of making and using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of the c-kit protein kinases and/or mutant c-kit protein kinases.
    本文描述了对具有任何突变的 c-kit 蛋白激酶或突变 c-kit 蛋白激酶具有活性的化合物,以及制造和使用此类化合物治疗与 c-kit 蛋白激酶和/或突变 c-kit 蛋白激酶活性异常有关的疾病和病症的方法。
  • [EN] AMIDE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICINAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES ET LEURS SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 酰胺类衍生物及其可药用盐、其制备方法及其在医药上的应用
    申请人:SHANGHAI HENGRUI PHARM CO LTD
    公开号:WO2015158204A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    本发明涉及酰胺类衍生物及其可药用盐、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示酰胺类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物,以及其作为治疗剂,特别是作为微粒体前列腺素E合成酶-1(mPGES-1)抑制剂的用途和其在制备治疗和/或预防炎症和/或疼痛等疾病或病症的药物中的用途,其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
  • AMIDE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICINAL APPLICATION THEREOF
    申请人:Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co. Ltd.
    公开号:EP3133068B1
    公开(公告)日:2020-11-25
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