4-benzyl-5-bromo-2-chloropyrimidine | 332133-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-benzyl-5-bromo-2-chloropyrimidine
• CAS: 332133-87-6
• 化学式: C₁₁H₈BrClN₂
• 分子量: 283.555
• InChiKey: KEWFQOBUXAEZJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-5-bromo-2-chloropyrimidine 在 iron(II) chloride tetrahydrate 、 氧气 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 [2-(4-Amino-2,6-dichlorophenoxy)-5-bromopyrimidin-4-yl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL THYROID HORMONE ß RECEPTOR AGONIST

  摘要：

  本申请提供具有更好活性、选择性或安全性的新型甲状腺激素β受体激动剂，其由式(I)表示，并用于预防或治疗与β受体激动剂作用相关的疾病。这些疾病包括但不限于肥胖症、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病、肝病(脂肪肝、NASH、NAFLD等)、心血管疾病(动脉粥样硬化等)、甲状腺疾病(甲状腺功能减退症、甲状腺癌等)。

  公开号：

  EP4159723A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-(5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)-2-phenylacetate 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以117 g的产率得到4-benzyl-5-bromo-2-chloropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL THYROID HORMONE ß RECEPTOR AGONIST

  摘要：

  本申请提供具有更好活性、选择性或安全性的新型甲状腺激素β受体激动剂，其由式(I)表示，并用于预防或治疗与β受体激动剂作用相关的疾病。这些疾病包括但不限于肥胖症、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病、肝病(脂肪肝、NASH、NAFLD等)、心血管疾病(动脉粥样硬化等)、甲状腺疾病(甲状腺功能减退症、甲状腺癌等)。

  公开号：

  EP4159723A1

文献信息

• Quinuclidine compounds and drugs containing the same as the active ingredient
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US06599917B1

  公开（公告）日：2003-07-29

  The present invention provides an excellent squalene synthesizing enzyme inhibitor. Specifically, it provides a compound (I) represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. In which R1 represents (1) hydrogen atom or (2) hydroxyl group; HAr represents an aromatic heterocycle which may be substituted with 1 to 3 groups; Ar represents an optionally substituted aromatic ring; W represents a chain represented by (1) —CH2—CH2— which may be substituted, (2) —CH═CH— which may be substituted, (3) —C≡C—, (4) —NH—CO—, (5) —CO—NH—, (6) —NH—CH2—, (7) —CH2—NH—, (8) —CH2—CO—, (9) —CO—CH2—, (10) —NH—S(O)l—, (11) —S(O)l—NH—, (12) —CH2—S(O)— or (13) —S(O)l—CH2— (l denotes 0, 1 or 2); and X represents a chain represented by (1) a single bond, (2) an optionally substituted C1-6 alkylene chain, (3) an optionally substituted C2-6 alkenylene chain, (4) an optionally substituted C2-6 alkynylene chain, (5) a formula —Q— (wherein Q represents oxygen atom, sulfur atom, CO or N(R2) (wherein R2 represents a C1-6 alkyl group or a C1-6 alkoxy group)), (6) —NH—CO—, (7) —CO—NH—, (8) —NH—CH2—, (9) —CH2—NH—, (10) —CH2—CO—, (11) —CO—CH2—, (12) —NH—S(O)m—, (13) —S(O)m—NH—, (14) —CH2—S(O)m—, (15) —S(O)m—CH2— (wherein m denotes 0, 1 or 2) or (16) —(CH2)n—O— (wherein n denotes an integer from 1 to 6).

  本发明提供了一种优异的角鲨烯合成酶抑制剂。具体而言，它提供了一种由以下公式表示的化合物(I)、其盐或它们的 hydrate。 在其中，R1代表（1）氢原子或（2）羟基； HAr代表一个可以由1到3个组替换的芳香杂环； Ar代表一个可选的取代的芳香环； W代表一个由（1）-CH2-CH2-，可以替换， （2） - ch & boxH; CH - 可被取代， （3） —C≡C—， （4） - NH - CO - ， （5） - CO - NH - ， （6） - NH - CH2 - ， （7） - CH2 - NH - ， （8） - CH2 - CO - ， （9） - CO - CH2 - ， （10） - NH - S(O)I - ， （11） - S(O)I - NH - ， （12） - CH2 - S(O) - 或 （13） - S(O)I - CH2 - （I表示0、1或2）； X代表由（1）单个键， （2）可选地取代的C1-6烷基链， （3）可选地取代的C2-6烯基链， （4）可选地取代的C2-6炔基链， （5）式 - Q - （其中Q代表氧原子，硫原子，CO或N（R2） （其中R2代表C1-6烷基或C1-6烷氧基)）， （6） - NH - CO - ， （7） - CO - NH - ， （8） - NH - CH2 - ， （9） - CH2 - NH - ， （10） - CH2 - CO - ， （11） - CO - CH2 - ， （12） - NH - S(O)m - ， （13） - S(O)m - NH - ， （14） - CH2 - S(O)m - ， （15） - S(O)m - CH2 - （其中m表示0、1或2）或（16） - (CH2) n - O - （其中n表示从1到6的整数)。
• QUINUCLIDINE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1217001B1

  公开（公告）日：2005-12-07
• US6599917B1
  申请人：——

  公开号：US6599917B1

  公开（公告）日：2003-07-29
• NOVEL THYROID HORMONE ß RECEPTOR AGONIST
  申请人：Chengdu Kanghong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP4159723A1

  公开（公告）日：2023-04-05

  The present application provides novel thyroid hormone β receptor agonists with better activity, selectivity, or safety and are represented by Formula (I), and are used thereof to prevent, or treat diseases related to a β receptor agonist action. The disease include for example, obesity, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, diabetes, liver disease (fatty liver, NASH, NAFLD and the like), cardiovascular diseases (atherosclerosis and the like), thyroid diseases (hypothyroidism, thyroid cancer ,etc.

  本申请提供具有更好活性、选择性或安全性的新型甲状腺激素β受体激动剂，其由式(I)表示，并用于预防或治疗与β受体激动剂作用相关的疾病。这些疾病包括但不限于肥胖症、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病、肝病(脂肪肝、NASH、NAFLD等)、心血管疾病(动脉粥样硬化等)、甲状腺疾病(甲状腺功能减退症、甲状腺癌等)。