5-(噻吩-3-基)-3-对甲苯-1,2,4-噁二唑 | 1133116-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(噻吩-3-基)-3-对甲苯-1,2,4-噁二唑
• 中文别名: 5-(噻吩-3-基)-3-对甲苯基1,2,4-恶二唑
• 英文名称: 5-(thiophen-3-yl)-3-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-(Thiophen-3-yl)-3-p-tolyl-1,2,4-oxadiazole；3-(4-methylphenyl)-5-thiophen-3-yl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1133116-13-8
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂OS
• 分子量: 242.301
• InChiKey: NYMJIHNAJCTRIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲酸甲酯 、 4-甲基苯甲酰胺肟 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到5-(噻吩-3-基)-3-对甲苯-1,2,4-噁二唑
  参考文献：
  名称：

  由a肟和羧酸酯进行的第一锅法室温合成1,2,4-恶二唑

  摘要：

  据报道，第一个单锅室温规程是通过在超碱性介质MOH / DMSO中通过a肟和羧酸酯之间的缩合反应合成3,5-二取代-1,2,4-恶二唑。检查了烷基，芳基和杂芳基肟和酯的广谱光谱。该反应途径提供了方便地获得1,2,4-恶二唑的途径，这是非常需要的，因为鉴于这种特权支架，公认其是新型治疗剂和高科技材料设计的重要核心。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.01.007