1,2,3,4,5-pentafluoro-6-((2-methylallyl)oxy)benzene | 65781-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2,3,4,5-pentafluoro-6-((2-methylallyl)oxy)benzene
• 英文别名: Pentafluorphenyl-2-methyl-prop-2-enyl-aether；1,2,3,4,5-Pentafluoro-6-[(2-methylprop-2-en-1-yl)oxy]benzene；1,2,3,4,5-pentafluoro-6-(2-methylprop-2-enoxy)benzene
• CAS: 65781-12-6
• 化学式: C₁₀H₇F₅O
• 分子量: 238.157
• InChiKey: KIWCPUJLYRHYJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5-pentafluoro-6-((2-methylallyl)oxy)benzene 、 五氟苯甲酸甲酯 在 tris[2-phenylpyridinato-C²,N]iridium(III) 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到methyl 2,3,5,6-tetrafluoro-4-(2-methylallyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Prenyl Praxis：一种直接光催化脱氟异戊二烯化的方法

  摘要：

  异戊二烯片段是萜类天然产物的典型成分，萜类天然产物是一个多样化的家族，包含众多具有不同生物学特性的成员。相比之下，氟化和多氟化芳烃构成了与材料、农业和制药行业高度相关的一类重要的人为分子。虽然烯丙基化化学得到了很好的发展，但有效的异戊二烯化策略却鲜为人知。在本文中，我们描述了光催化脱氟异戊二烯化，这是一种强大的方法，可提供具有异戊二烯基团和氟化芳烃功能的“混合分子”。这种方法涉及在非常温和的条件下直接转移异戊二烯基团，显示出优异的官能团耐受性，并且包括相对较短的反应时间（<4 小时），这是迄今为止开发的最快的光催化 CF 功能化。此外，该策略可以扩展到包括烯丙基和香叶基（10 个碳片段）转移。另一个突出的发现是主要产物的区域选择性从对位到邻位 CF 功能化的依赖于试剂的转换。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b09156
• 作为产物：
  描述：

  六氟苯 、 2-甲基-2-丙烯-1-醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.33h， 以86%的产率得到1,2,3,4,5-pentafluoro-6-((2-methylallyl)oxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Prenyl Praxis：一种直接光催化脱氟异戊二烯化的方法

  摘要：

  异戊二烯片段是萜类天然产物的典型成分，萜类天然产物是一个多样化的家族，包含众多具有不同生物学特性的成员。相比之下，氟化和多氟化芳烃构成了与材料、农业和制药行业高度相关的一类重要的人为分子。虽然烯丙基化化学得到了很好的发展，但有效的异戊二烯化策略却鲜为人知。在本文中，我们描述了光催化脱氟异戊二烯化，这是一种强大的方法，可提供具有异戊二烯基团和氟化芳烃功能的“混合分子”。这种方法涉及在非常温和的条件下直接转移异戊二烯基团，显示出优异的官能团耐受性，并且包括相对较短的反应时间（<4 小时），这是迄今为止开发的最快的光催化 CF 功能化。此外，该策略可以扩展到包括烯丙基和香叶基（10 个碳片段）转移。另一个突出的发现是主要产物的区域选择性从对位到邻位 CF 功能化的依赖于试剂的转换。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b09156

文献信息

• 一种不饱和氟碳化合物及其制备方法和应用
  申请人：广东广山新材料股份有限公司

  公开号：CN109534968B

  公开（公告）日：2022-07-08

  本发明提供一种不饱和氟碳化合物及其制备方法和应用。所述不饱和氟碳化合物制备得到的材料具有优异的介电性能以及机械性能，且制备工艺简单，原料价格低廉，可有效减少投资，降低成本。
• Asymmetric synthesis of enantioenriched α-allyl esters through Pd(BINAPHANE)-catalysed allylation of disubstituted ketenes
  作者：Ahmad A. Ibrahim、Stephen C. J. O’Reilly、Margot Bottarel、Nessan J. Kerrigan

  DOI：10.1039/d4cc00057a

  日期：——

  Pd2dba3·CHCl3 (2.5 mol%)-BINAPHANE (5 mol%) was used to promote the first catalytic enantioselective allylation of disubstituted ketenes to give α-allyl esters. The ester products were formed in good to excellent yields (61–93% yield for 13 examples, 16 examples in all), with moderate to good enantioselectivity (68–80% ee for 7 examples).

  Pd 2 dba 3 ·CHCl 3 (2.5 mol%)-BINAPHANE (5 mol%)用于促进双取代烯酮的首次催化对映选择性烯丙基化反应生成α-烯丙酯。酯产物的产率从良好到优异（13 个实例的产率为 61-93%，总共 16 个实例），具有中等至良好的对映选择性（7 个实例为 68-80% ee）。