(Z)-O-ethyl O-trimethylsilyl t-butylketene acetal | 69010-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-O-ethyl O-trimethylsilyl t-butylketene acetal
• 英文别名: (1-Ethoxy-3,3-dimethylbut-1-enoxy)-trimethylsilane；(1-ethoxy-3,3-dimethylbut-1-enoxy)-trimethylsilane
• CAS: 69010-49-7
• 化学式: C₁₁H₂₄O₂Si
• 分子量: 216.396
• InChiKey: FINZBNOCZVMUFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯代叔丁烷 、 (Z)-O-ethyl O-trimethylsilyl t-butylketene acetal 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以18%的产率得到2-(1,1-Dimethylethyl)-3,3-dimethylbuttersaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Reetz, Manfred T.; Schwellnus, Konrad; Huebner, Friedhelm, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 11, p. 3708 - 3724

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carboboration‐Driven Generation of a Silylium Ion for Vinylic C−F Bond Functionalization by B(C ₆ F ₅ ) ₃ Catalysis
  作者：Tetsuji Yata、Yoshihiro Nishimoto、Makoto Yasuda

  DOI：10.1002/chem.202103852

  日期：2022.2

  B(C6F5)3-catalyzed reactions between fluoroalkenes and silyl ketene acetals gave vinylic C−F bond-functionalized products under mild and simple conditions. Carboboration reaction of fluoroalkenes generates an oxygen-stabilized silylium ion to facilitate the C−F bond cleavage. DFT and IBO studies were performed to clear the reaction mechanism. A comparative study of α-chloro or bromostyrenes demonstrated

  B(C 6 F 5 ) 3催化的氟烯烃和甲硅烷基乙烯酮缩醛之间的反应在温和简单的条件下得到乙烯基 C-F 键官能化产物。氟烯烃的碳硼化反应产生氧稳定的甲硅烷离子以促进 C-F 键断裂。进行 DFT 和 IBO 研究以阐明反应机理。对 α-氯或溴苯乙烯的比较研究表明，由于硅 - 氟的强亲和力，我们的反应只能应用于 α-氟苯乙烯。
• Addition of Silyl Ketene Acetals to Nitrones Catalyzed by Lanthanide Triflates
  作者：Changtao Qian、Longcheng Wang

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00636-0

  日期：2000.9

  α-Aryl-N-phenyl nitrones reacted with silyl ketene acetals mediated by lanthanum trifloromethanesulfonate (triflate) to afford the addition product in excellent yield under mild conditions. α-Aryl-N-tert-butyl nitrone reacted with ethyl trimethylsilylacetate to yield the unexpected α,β-unsaturated ester in a 100% E-form. A possible mechanism for the process is discussed.

  α-芳基-N-苯基硝酮与三氟甲烷磺酸镧（三氟甲磺酸镧）介导的甲硅烷基乙烯酮缩醛反应，可在温和条件下以优异的收率得到加成产物。α -芳基- ñ -叔丁基硝酮与三甲基硅乙酯反应，得到意想不到的α，β -不饱和酯在100％ë构型中。讨论了该过程的可能机制。
• Ketene bis(trimethylsilyl) acetals. Cross-aldol condensation with aldehydes. Stereochemistry of the reaction
  作者：Jacques-Emile Dubois、Georges Axiotis、Emmanuel Bertounesque

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91225-0

  日期：1984.1

  The titanium tetrachloride catalyzed condensation of the title acetals with aldehydes, leads to threo or erythro β-hydroxyacids with good stereoselectivity which depends mainly on the nature of the acetal counterion.

  标题缩醛与醛的四氯化钛催化缩合反应生成具有良好立体选择性的苏式或赤式β-羟基酸，这主要取决于缩醛抗衡离子的性质。
• Addition Reactions of Polyhalides to Ketene Silyl Acetals and Silyl Enol Ethers under Thermal or Photo-Irradiated Conditions without a Promoter
  作者：Michiharu Mitani、Hideo Sakata、Hisayuki Tabei

  DOI：10.1246/bcsj.75.1807

  日期：2002.8

  The reactions of ketene silyl acetals and silyl enol ethers in a CCl4 solution containing no promoter under ambient temperature, reflux, or photo-irradiation conditions afforded products via the addition of a trichloromethyl group to those silyl substrates. Polyhalides other than CCl4 were subjected to photoreactions in a hexane solution, resulting in the formation of carbonyl derivatives based on

  乙烯酮甲硅烷基缩醛和甲硅烷基烯醇醚在不含促进剂的 CCl4 溶液中在环境温度、回流或光照射条件下反应，通过向这些甲硅烷基底物添加三氯甲基提供产物。除 CCl4 外的多卤化物在己烷溶液中进行光反应，导致基于多卤代烷基加成的羰基衍生物的形成。
• Reetz, Manfred T.; Walz, Peter; Huebner, Friedhelm, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 1, p. 322 - 335
  作者：Reetz, Manfred T.、Walz, Peter、Huebner, Friedhelm、Huettenhain, Stefan H.、Heimbach, Horst、Schwellnus, Konrad

  DOI：——

  日期：——