3-methoxy-3-methyl-1-phenylbutane | 97231-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-3-methyl-1-phenylbutane
• 英文别名: (3-Methoxy-3-methylbutyl)benzene
• CAS: 97231-89-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: OOKMSLAXWHQIEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-3-methyl-1-phenylbutane 在 B-溴代邻苯二氧硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到(3-溴-3-甲基-n-丁基)苯
  参考文献：
  名称：

  邻苯二酚卤化硼：用于裂解常见保护基的温和选择性试剂

  摘要：

  邻苯二酚卤化硼（1，X = Cl，Br）在温和条件下裂解某些醚，酯和氨基甲酸酯保护基。已经检查了这些容易获得的试剂的范围和选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99058-0
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-苯基-2-丁醇 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以94%的产率得到3-methoxy-3-methyl-1-phenylbutane
  参考文献：
  名称：

  芳基环丙烷阳离子自由基的三电子 SN2 反应。2. 取代的立体和电子效应1

  摘要：

  通过产品研究、时间分辨激光闪光光解、动力学同位素效应和量子化学计算等方法的组合，研究了取代芳基环丙烷阳离子自由基的亲核取代反应。发现反应立体定向地进行构型反转，对更多取代的碳原子的亲核攻击具有高区域选择性，并且具有非常小的空间效应。发现对于环丙烷部分和芳环上的取代基，电子对亲核取代区域化学和速率常数的影响很大。

  DOI：

  10.1021/ja963112s

文献信息

• Indium-catalyzed coupling reaction between silyl enolates and alkyl chlorides or alkyl ethers
  作者：Yoshihiro Nishimoto、Takahiro Saito、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1016/j.tet.2009.03.106

  日期：2009.7

  The coupling reactions of alkyl chlorides with silyl enolates catalyzed by InBr3, and the coupling reactions of alkyl ethers with silyl enolates catalyzed by the combined Lewis acid of InBr3/Me3SiBr are described. In both reaction systems, various types of silyl enolates were used to give corresponding α-alkylated esters, ketones, carboxylic acids, amides, thioesters, and aldehydes.

  描述了烷基氯化物与InBr 3催化的烯醇硅酸酯的偶联反应，以及烷基醚与InBr 3 / Me 3 SiBr的路易斯酸催化的烯醇硅酸酯的偶联反应。在两个反应系统中，都使用了各种类型的甲硅烷基烯酸酯，以生成相应的α-烷基化的酯，酮，羧酸，酰胺，硫代酯和醛。
• AGENT FOR INTRODUCING PROTECTING GROUP FOR HYDROXY GROUP AND/OR MERCAPTO GROUP
  申请人：KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION

  公开号：US20170305809A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  A novel agent for introducing a protecting group for a hydroxy group and/or a mercapto group that can be introduced and removed under mild conditions is provided. The agent for introducing a protecting group for a hydroxy group and/or mercapto group of a substrate compound having the hydroxy group and/or mercapto group is represented by the following formula (I), wherein A represents a ring structure having 1 to 5 rings in which two carbon atoms of an adjacent benzene ring are included, the ring structure comprises a substituted or unsubstituted five-membered ring or six-membered ring and optionally include a heterocycle; each of R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 is independently a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 5 carbon atoms; and X is a halogen atom or OSO 2 R 5 (R 5 =an aryl group or an alkyl group).

  提供了一种用于在温和条件下引入和去除保护羟基和/或巯基的新型试剂。用于引入底物化合物的具有羟基和/或巯基的保护基的试剂由以下式(I)表示，其中A代表含有1至5个环的环结构，其中包括相邻苯环的两个碳原子，该环结构包括取代或未取代的五元环或六元环，并且可以包括一个杂环；每个R1、R2、R3和R4独立地是氢原子或具有1至5个碳原子的直链或支链烷基基团；X是卤原子或OSO2R5（R5=芳基或烷基）。
• Zinc-Promoted Selective Cleavage of Ethers in Presence of Acyl Chloride
  作者：Sanjay Bhar、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1021/jo00108a048

  日期：1995.2
• Bhar Sanjay, Ranu Brindaban C., J. Org. Chem, 60 (1995) N 3, S 745-747
  作者：Bhar Sanjay, Ranu Brindaban C.

  DOI：——

  日期：——
• BOECKMAN, R. K. ,, JR.;POTENZA, J. C., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 11, 1411-1414
  作者：BOECKMAN, R. K. ,, JR.、POTENZA, J. C.

  DOI：——

  日期：——