2-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-
• 英文别名: 4-amino-2-cyanomethylsulfanyl-thiazole-5-carbonitrile；4-amino-2-(cyanomethylsulfanyl)-1,3-thiazole-5-carbonitrile
• CAS: 13807-03-9
• 化学式: C₆H₄N₄S₂
• 分子量: 196.257
• InChiKey: LNHNTVWWDJSBKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2- 生成 亚肼基,苯甲酰-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物侧链碳硫键的选择性电解裂解。二-2-噻吩基二硫化物和2-巯基噻唑的形成

  摘要：

  通过电还原成功地对噻吩和含有酰基、氰基和乙氧基羰基的噻唑衍生物的侧链碳硫键进行了高选择性裂解，分别以优异的收率提供了相应的二硫化物和硫醇。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.338
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanocarbonimidodithioate 、 氯乙腈 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-
  参考文献：
  名称：

  Gewald,K. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1967, vol. 35, p. 97 - 104

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Betebenner A. David

  公开号：US20070197558A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明公开了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的联合配方或联合给药、合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Anti-viral compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07915411B2

  公开（公告）日：2011-03-29

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明揭示了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的共同配方或共同管理、合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Thiazole compounds having fungicidal activity
  申请人：DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V

  公开号：EP0301613A1

  公开（公告）日：1989-02-01

  The invention relates to new thiazole compounds of the general formula wherein R is an C₁-C₁₂ alkyl group or a phenyl group, which groups are unsubstituted or substituted with halogen, nitro or cyano; R₁ is a cyano group; a formyl group; an alkylcarbonyl or alkoxycarbonyl group having 2-5 carbon atoms; or a substituted or non-substituted benzoyl group; R₂ is a hydrogen atom; a halogen atom; an amino group; an amino group substituted with 1 or 2 substituents selected from the group consisting of C₁-C₄ alkyl, C₂-C₅ alkynyl, C₂-C₅ alkylcarbonyl and C₂-C₅ alkoxycarbonyl; an alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphinyl or alkyl­sulphonyl group having 1-4 carbon atoms; or a substitu­ted or non-substituted aryl, aryloxy, arylthio, arylsulp­hinyl or arylsulphonyl group; and n is 1 or 2. The new compounds show a fungicidal activity and may be used in particular against plant pathogenic seed fungi and soil fungi.

  本发明涉及通式如下的新噻唑化合物 其中 R₁ 是 C₁-C₁₂ 烷基或苯基，这些基团未被取代或被卤素、硝基或氰基取代； R₁ 是氰基；甲酰基；具有 2-5 个碳原子的烷基羰基或烷氧基羰基；或取代或未取代的苯甲酰基； R₂是氢原子；卤素原子；氨基；被 1 或 2 个取代基取代的氨基，这些取代基选 自 C₁-C₄ 烷基、C₂-C₅炔基、C₂-C₅烷基羰基和 C₂-C₅ 烷氧基羰基组成的组；具有 1-4 个碳原子的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚砜基或烷基磺酰基；或取代或未取代的芳基、芳氧基、芳硫基、芳基亚砜基或芳基磺酰基；以及 n 为 1 或 2。 新化合物具有杀真菌活性，尤其可用于防治植物致病性种子真菌和土壤真菌。
• Antiviral compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2345652A1

  公开（公告）日：2011-07-20

  The present invention is directed to the use of compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") or other viruses, tautomers of said compounds, or pharmaceutically acceptable salts of said compounds or tautomers, for the manufacture of a medicament for the treatment of HCV.

  本发明涉及使用能有效抑制丙型肝炎病毒（"HCV"）或其他病毒复制的化合物、所述化合物的同系物或所述化合物或同系物的药学上可接受的盐，制造治疗 HCV 的药物。
• US4889863A
  申请人：——

  公开号：US4889863A

  公开（公告）日：1989-12-26