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2-chloro-1-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzene | 1254062-72-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-1-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzene
英文别名
4-methyl-3-chlorophenyltrifluoroethoxyether;2-chloro-1-methyl-4-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)benzene;2-Chloro-1-methyl-4-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-benzene
2-chloro-1-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzene化学式
CAS
1254062-72-0
化学式
C9H8ClF3O
mdl
——
分子量
224.61
InChiKey
XNBMCLRMIXDCCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-1-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzeneN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 生成 1-bromomethyl-2-chloro-4-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)benzene
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF ACETYL-COA CARBOXYLASE
    [FR] INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
    摘要:
    本发明涉及作为乙酰辅酶A羧化酶(ACC)抑制剂的化合物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物,以及使用这些化合物进行治疗的方法。
    公开号:
    WO2010127212A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,2-三氟乙醇3-氯-4-甲基苯硼酸吡啶 、 copper diacetate 、 sodium carbonate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 14.0h, 以81%的产率得到2-chloro-1-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzene
    参考文献:
    名称:
    铜催化的CF 3 CH 2 OH氧化芳基硼酸的三氟乙氧基化
    摘要:
    已经开发了用CF 3 CH 2 OH温和有效地铜催化芳基和杂芳基硼酸的氧化三氟乙氧基化。该方案可耐受一定范围的官能团,从而允许使用各种芳基和杂芳基三氟乙基醚。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2016.07.008
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文献信息

  • SUBSTITUTED 2,5-DIHYDRO-3H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDAZIN-3-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE OF THE SAME
    申请人:CONGY Christian
    公开号:US20090281107A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    The invention relates to compounds having the formula (I): Wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein. Also disclosed are the method of preparation and their use in therapy.
    该发明涉及具有以下化学式(I)的化合物:其中R1、R2、R3和R4如本文所述。还公开了它们的制备方法及在治疗中的应用。
  • INHIBITORS OF ACETYL-COA CARBOXYLASE
    申请人:SARMA Pakala Kumara Savithru
    公开号:US20100280067A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    The present invention relates to compounds that act as acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitors. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.
    本发明涉及作为乙酰辅酶A羧化酶(ACC)抑制剂的化合物。本发明还涉及制备这些化合物的方法,含有这些化合物的组合物,以及使用这些化合物的治疗方法。
  • US7915258B2
    申请人:——
    公开号:US7915258B2
    公开(公告)日:2011-03-29
  • [EN] INHIBITORS OF ACETYL-COA CARBOXYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
    申请人:FOREST LAB HOLDINGS LTD
    公开号:WO2010127212A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    The present invention relates to compounds that act as acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitors. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.
    本发明涉及作为乙酰辅酶A羧化酶(ACC)抑制剂的化合物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物,以及使用这些化合物进行治疗的方法。
  • Copper-catalyzed oxidative trifluoroethoxylation of aryl boronic acids with CF 3 CH 2 OH
    作者:Ke Zhang、Xiu-Hua Xu、Feng-Ling Qing
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2016.07.008
    日期:2017.4
    A mild and efficient copper-catalyzed oxidative trifluoroethoxylation of aryl and heteroaryl boronic acids with CF3CH2OH has been developed. This protocol tolerates a range of functional groups, allowing access to a variety of aryl and heteroaryl trifluoroethyl ethers.
    已经开发了用CF 3 CH 2 OH温和有效地铜催化芳基和杂芳基硼酸的氧化三氟乙氧基化。该方案可耐受一定范围的官能团,从而允许使用各种芳基和杂芳基三氟乙基醚。
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