tert-butyl 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)acetate | 252947-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)acetate
• 英文别名: t-butyl 2,2,2-trifluoroethoxyacetate
• CAS: 252947-89-0
• 化学式: C₈H₁₃F₃O₃
• 分子量: 214.185
• InChiKey: OVJILBUFZKICIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 以81%的产率得到2-(2,2,2-三氟乙氧基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Benzopyran or thiobenzopyran derivatives

  摘要：

  本发明提供了新颖的苯并吡喃化合物，其药学上可接受的盐及其立体异构体，其中本发明的苯并吡喃化合物是根据式I的化合物：本发明还提供了具有抗雌激素活性的药物组合物，包括本发明的至少一种苯并吡喃化合物，并通过给予本发明提供的苯并吡喃化合物的有效量来治疗乳腺癌的方法。

  公开号：

  US06645951B1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 溴乙酸叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.75h， 以100%的产率得到tert-butyl 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Benzopyran or thiobenzopyran derivatives

  摘要：

  本发明提供了新颖的苯并吡喃化合物，其药学上可接受的盐及其立体异构体，其中本发明的苯并吡喃化合物是根据式I的化合物：本发明还提供了具有抗雌激素活性的药物组合物，包括本发明的至少一种苯并吡喃化合物，并通过给予本发明提供的苯并吡喃化合物的有效量来治疗乳腺癌的方法。

  公开号：

  US06645951B1

文献信息

• Novel benzopyran or thiobenzopyran derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20040102479A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention relates to a novel benzopyran or thiobenzopyran derivative represented by formula (1): pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof, in which X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and A are defined as described in the specification, and to a process for preparation thereof and a pharmaceutical composition having anti-estrogenic activity which contains the compound (1) as an active component.

  本发明涉及一种由式（1）表示的新型苯并吡喃或硫代苯并吡喃衍生物：其药学上可接受的盐或立体异构体，其中X，R1，R2，R3，R4和A的定义如说明书中所述，以及制备过程和具有抗雌激素活性的制剂，其含有化合物（1）作为活性成分。
• Synthesis of α-trifluoroethoxy-substituted ketones
  作者：Yuguang Wang、Yi You、Zhiqiang Weng

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2015.03.009

  日期：2015.7

  A mild and straight-forward synthesis of alpha-trifluoroethoxy-substituted ketones from the trifluoroethoxylation of alpha-bromoketones with trifluoroethanol, under Cs2CO3-mediated conditions at room temperature, is described. The utility of this reaction for the synthesis of the trifluoroethoxy-substituted alcohols and pyrazoles is also showed. The reaction tolerates various functional groups and demonstrates efficient scalability and practicality. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.
• NOVEL BENZOPYRAN OR THIOBENZOPYRAN DERIVATIVES
  申请人：C & C Research Laboratories

  公开号：EP1087959A1

  公开（公告）日：2001-04-04
• US6645951B1
  申请人：——

  公开号：US6645951B1

  公开（公告）日：2003-11-11
• US7074819B2
  申请人：——

  公开号：US7074819B2

  公开（公告）日：2006-07-11