N-isopropylcarbazole | 21470-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-isopropylcarbazole
• 英文别名: 9-Isobutyllcarbazole；9-isobutyl-9H-carbazole；9-(2-methylpropyl)carbazole；9-isobutyl-carbazole；9-Isobutyl-carbazol；9H-Carbazole, 9-(2-methylpropyl)-
• CAS: 21470-49-5
• 化学式: C₁₆H₁₇N
• mdl: MFCD08532354
• 分子量: 223.318
• InChiKey: JRUNPBIGSDTGMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52 °C
• 沸点：
  367.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropylcarbazole 在 palladium on activated charcoal 、 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-isobutyl-3-aminecarbazole
  参考文献：
  名称：

  新型咔唑席夫碱的合成与光学表征

  摘要：

  摘要 在本研究中，S1 的新取代咔唑衍生物；(Z)-4-((9-异丁基-9H-咔唑-3-亚氨基)甲基)苯酚，S2；(Z)-9-丁基-N-(2,3,4-三甲氧基苄基)-9H-咔唑-3-胺，S3；(Z)-4-((9-辛基-9H-咔唑-3-亚氨基)甲基)苯-1,2-二醇和S4；(Z)-3-((9-octyl-9H-carbazol-3-ylimino)methyl)benzo-1,2-diol 化合物是通过咔唑胺和芳香醛之间的缩合反应合成的。所有合成的咔唑席夫碱均通过从氯仿中结晶来纯化。合成化合物的结构和光学特征通过 FT-IR（傅立叶变换红外光谱）、1H NMR（质子核磁共振）、13C NMR（碳核磁共振）、LC-MS（液相色谱-质谱）和温度相关的 PL（光致发光）测量。通过FT-IR、NMR和微量分析证实合成的席夫碱的形成。由于更强的 π 共轭和来自主体材料的有效电荷转移，在所有样品的 PL

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2017.09.109
• 作为产物：
  描述：

  2-溴咔唑 、 溴代异丁烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.5h， 以63%的产率得到N-isopropylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  METAL COMPLEXES CONTAINING SUBSTITUTED PYRIDINE LIGANDS

  摘要：

  揭示了具有取代吡啶配体的新化合物，可用作电致发光器件中的发射体。这些新型配合物可以提供高度饱和的颜色和长寿命，以及良好的器件性能。还披露了一种电致发光器件和一种配方。

  公开号：

  US20190225635A1

文献信息

• Hybrid Host Materials For Electrophosphorescent Devices
  申请人：Chen Shaw H.

  公开号：US20100184942A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Compounds (including polymers) for use in hybrid host materials which can be used in electroluminescent devices. The compounds comprise at least one electron-transporting moiety and at least one hole-transporting moiety which are joined by a flexible linker. Hybrid host materials comprising the compounds exhibit stability against phase separation, elevated glass transition temperature, morphological stability against crystallization, and isolation of the electron transporting moiety and hole transporting moiety π-systems.

  用于电致发光器件中的混合主体材料的化合物（包括聚合物）。这些化合物包括至少一个电子传输基团和至少一个空穴传输基团，它们通过柔性连接物连接在一起。包含这些化合物的混合主体材料表现出对相分离的稳定性，升高的玻璃转变温度，对结晶的形态稳定性，以及对电子传输基团和空穴传输基团π-体系的隔离。
• A new class of non-conjugated bipolar hybrid hosts for phosphorescent organic light-emitting diodes
  作者：Lichang Zeng、Thomas Y.-H. Lee、Paul B. Merkel、Shaw H. Chen

  DOI：10.1039/b909787b

  日期：——

  Comprising hole- and electron-transporting moieties with flexible linkages, representative non-conjugated bipolar hybrids have been synthesized and characterized for a demonstration of their potential use as host materials for the fabrication of phosphorescent organic light-emitting diodes. The advantages of this material class include solution processing into amorphous films with elevated glass transition temperatures, stability against phase separation and crystallization, and provision of LUMO/HOMO levels and triplet energies contributed by the two independent moieties without constraint by the electrochemical energy gap. While exciplex formation between the hole- and electron-transporting moieties is inevitable, its adverse effects on spectral purity and device efficiency can be avoided by trapping charges on triplet emitters, as demonstrated for Ir(mppy)3 in TRZ-3Cz(MP)2, and TRZ-1Cz(MP)2. With these two bipolar hybrids and hole-transporting Cz(MP)2 as the host, the maximum current efficiency of the bilayer PhOLED is achieved with TRZ-3Cz(MP)2, but the driving voltage decreases monotonically with an increasing TRZ content.

  包含具有灵活连接的孔和电子传输部分的代表性非共轭双极杂化物已经被合成和表征，以展示其作为制造磷光有机发光二极管的宿主材料的潜在用途。这类材料的优点包括可以溶液加工成具有较高玻璃转变温度的无定形薄膜、抵抗相分离和结晶的稳定性，以及由两个独立部分提供而不受电化学能量间隙限制的LUMO/HOMO水平和三重态能量。虽然孔和电子传输部分之间的激发态复合物形成是不可避免的，但通过在三重态发射体上捕捉电荷，可以避免其对光谱纯度和器件效率的负面影响，正如在TRZ-3Cz(MP)2和TRZ-1Cz(MP)2中对Ir(mppy)3的展示所示。使用这两个双极杂化物和孔传输材料Cz(MP)2作为宿主，双层磷光有机发光二极管的最大电流效率通过TRZ-3Cz(MP)2实现，但驱动电压随着TRZ含量的增加而单调降低。
• METHOD FOR SYNTHESIS OF IRIDUIM (III) COMPLEXES WITH STERICALLY DEMANDING LIGANDS
  申请人：Alleyne Bert

  公开号：US20090124805A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Phosphorescent materials and devices with improved device manufacturing, fabrication, stability, efficiency, and/or color.

  具有改进的器件制造、制造、稳定性、效率和/或颜色的磷光材料和器件。
• C–H Functionalization Reactions of Unprotected <i>N</i>-Heterocycles by Gold-Catalyzed Carbene Transfer
  作者：Sripati Jana、Claire Empel、Chao Pei、Polina Aseeva、Thanh V. Nguyen、Rene M. Koenigs

  DOI：10.1021/acscatal.0c02230

  日期：2020.9.4

  The C–H functionalization reaction of N-heterocycles with an unprotected N–H group is one of the most step-economic strategies to introduce functional groups without the need for installation and removal of protecting groups. Despite recent significant advances in C–H functionalization chemistry, this strategy remains unsatisfactorily developed. In this report, we disclose a simple and straightforward

  N-杂环与未保护的N-H基团的C-H官能化反应是引入官能团而无需安装和除去保护基团的最经济的步骤之一。尽管最近在C–H官能化化学方面取得了重大进展，但该策略仍未令人满意地开发。在本报告中，我们公开了一种简单直接的方案，可以对未保护的双苯甲酰氮进行选择性C–H功能化通过金催化的卡宾转移反应生成杂环（29个实例，产率高达86％）。反应的范围也可以扩展到相应的受保护的杂环（37个实例，最高收率98％），进一步证明了该方法的普遍性。通过密度泛函理论（DFT）计算进行的机理研究证明了金催化剂的重要性，并表明该反应的选择性是由反应混合物中存在的痕量水驱动的。
• COMPOUND, COMPOSITION, ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT, AND ELECTRONIC DEVICE
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US20180037574A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  A compound has a first structure represented by a formula (1), a second structure represented by a formula (2), a third structure represented by a formula (3), and a fourth structure represented by a formula (4), the first structure, the second structure, the third structure and the fourth structure being mutually independently present in a molecule,

  这个化合物有四个结构，分别用公式(1)、(2)、(3)、(4)表示。这四个结构相互独立存在于同一个分子中。