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2-(2,6-dimethylphenylimino)-N-(4-nitrophenyl)-4-phenylbutanamide | 1392826-43-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2,6-dimethylphenylimino)-N-(4-nitrophenyl)-4-phenylbutanamide
英文别名
2-(2,6-dimethylphenyl)imino-N-(4-nitrophenyl)-4-phenylbutanamide
2-(2,6-dimethylphenylimino)-N-(4-nitrophenyl)-4-phenylbutanamide化学式
CAS
1392826-43-5
化学式
C24H23N3O3
mdl
——
分子量
401.465
InChiKey
RKKPMLTZIYNVMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    87.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二甲基苯基异腈异氰酸对硝基苯乙基溴苯六甲基磷酰三胺 、 samarium diiodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以86%的产率得到2-(2,6-dimethylphenylimino)-N-(4-nitrophenyl)-4-phenylbutanamide
    参考文献:
    名称:
    One-Pot, Three-Component Coupling Approach to the Synthesis of α–Iminocarboxamides
    摘要:
    A one-pot, three-component coupling was accomplished via the nucleophilic addition of an alkylsamarium(III) species to isocyanides and the subsequent addition of the resultant imidoyl samarium(III) species to isocyanates under mild conditions for the formation of alpha-iminocarboxamides. The developed sequential C-C bond-forming procedure enabled the rapid synthesis of the alpha-iminocarboxamides in good to excellent yields from readily available starting materials.
    DOI:
    10.1021/ol3017337
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文献信息

  • One-Pot, Three-Component Coupling Approach to the Synthesis of α–Iminocarboxamides
    作者:Hisashi Masui、Shinichiro Fuse、Takashi Takahashi
    DOI:10.1021/ol3017337
    日期:2012.8.17
    A one-pot, three-component coupling was accomplished via the nucleophilic addition of an alkylsamarium(III) species to isocyanides and the subsequent addition of the resultant imidoyl samarium(III) species to isocyanates under mild conditions for the formation of alpha-iminocarboxamides. The developed sequential C-C bond-forming procedure enabled the rapid synthesis of the alpha-iminocarboxamides in good to excellent yields from readily available starting materials.
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