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[3-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]-[5-(thiophen-3-yl)isoquinolin-1-yl]amine | 374556-24-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]-[5-(thiophen-3-yl)isoquinolin-1-yl]amine
英文别名
N-[3-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]-5-thiophen-3-ylisoquinolin-1-amine
[3-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]-[5-(thiophen-3-yl)isoquinolin-1-yl]amine化学式
CAS
374556-24-8
化学式
C23H18N4S
mdl
——
分子量
382.489
InChiKey
QJCNVPUBQKQNBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    71
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-chloro-5-(thiophen-3-yl)isoquinoline3-(4-Methyl-1H-imidazol-1-yl)benzenaminepotassium carbonate 在 Brine 、 potassium carbonate 、 silica gel 、 甲醇二氯甲烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.83h, 以to give [[3-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]-[5-(thiophen-3-yl)isoquinolin-1-yl]amine (100.5 mg)的产率得到[3-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]-[5-(thiophen-3-yl)isoquinolin-1-yl]amine
    参考文献:
    名称:
    N-coating heterocyclic compounds
    摘要:
    化合物的结构式为(I):其中A是氢原子,可选取代的不饱和含氮杂环基团或式(a)的基团:其中R是可选取代的芳基基团或可选取代的杂环基团;M是-(CH2)n-,-(CH2)n-O-(CH2)m-或-(CH2)n-NH-(CH2)m-,其中n和m独立地为0、1或2;Q是可选取代的环烷基基团、可选取代的芳烃基团或可选取代的二价杂环基团;以及式(b)的基团:是可选取代的、不饱和的、单环、双环、三环或四环的、含氮的杂环基团,其中可能包含从氮、氧和硫原子中选择的额外杂原子作为环成员,它的前药或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US20030176454A1
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