2-propoxyisobutylbromide | 149741-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-propoxyisobutylbromide
• 英文别名: 1-Bromo-2-methyl-2-propoxypropane
• CAS: 149741-78-6
• 化学式: C₇H₁₅BrO
• 分子量: 195.1
• InChiKey: GWDJZBNYQAJKQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 以 丙醇 为溶剂， 以93%的产率得到2-propoxyisobutylbromide
  参考文献：
  名称：

  Method for synthesis and .sup.99m C labelling of

  摘要：

  提供了一种合成2-烷氧基异丁基异腈的新方法，其中异丁烯被用作起始物质。在醇介质中，异丁烯的卤代烷氧基化反应产生2-烷氧基异丁基卤代烃，然后转化为2-烷氧基异丁基胺。在碱性条件下，2-烷氧基异丁基胺与氯仿反应生成2-烷氧基异丁基异腈。合成过程包括三个步骤，从而实现更高的产率。通过稳定的四(2-烷氧基异丁基异腈)铜(I)络合物的交换标记，将2-烷氧基异丁基异腈标记为锝-99m。四(2-烷氧基异丁基异腈)铜(I)络合物可以通过将四(乙腈)铜(I)络合物中的乙腈分子与异腈配体交换来制备。

  公开号：

  US05210270A1

文献信息

• Method for synthesis and 99mTc labelling of 2-alkoxyisobutylisonitrile
  申请人：INSTITUTE OF NUCLEAR ENERGY RESEARCH, CHINESE ATOMIC ENERGY COUNCIL

  公开号：EP0546233A1

  公开（公告）日：1993-06-16

  A new method for synthesizing 2-alkoxyisobutylisonitrile is provided in which isobutylene is used as the starting material. The haloalkoxylation of isobutylene in alcohol medium gives 2-alkoxyisobutylhalide which is then converted to 2-alkoxyisobutylamine. In the basic condition, the reaction of 2-alkoxyisobutylamine with chloroform produces 2-alkoxyisobutylisonitrile. The synthesis process contains three steps by which a higher yield is achieved. 2-Alkoxyisobutylisonitrile is labelled with technetium-99m by exchange labelling of stable tetrakis(2-alkoxyisobutylisonitrile)copper(l) complex. Tetrakis(2-alkoxyisobutylisonitrile)copper(l) complex can be prepared by the exchange of acetonitrile molecules in tetrakis(acetonitrile)copper(l) complex with isonitrile ligands.

  提供了一种合成 2-烷氧基异丁基异腈的新方法，其中异丁烯被用作起始原料。异丁烯在醇介质中进行卤代烷氧基化反应生成 2-烷氧基异丁基卤化物，然后转化为 2-烷氧基异丁胺。在基本条件下，2-烷氧基异丁胺与氯仿反应生成 2-烷氧基异丁基异腈。合成过程包括三个步骤，通过这三个步骤可以获得更高的产率。通过交换标记稳定的四(2-烷氧基异丁基异腈)铜(l)络合物，用锝-99m 标记 2-烷氧基异丁基异腈。四(2-烷氧基异丁基异腈)铜(l)络合物可通过交换四(乙腈)铜(l)络合物中的乙腈分子与异腈配体来制备。
• US5210270A
  申请人：——

  公开号：US5210270A

  公开（公告）日：1993-05-11
• US5346995A
  申请人：——

  公开号：US5346995A

  公开（公告）日：1994-09-13
• Method for synthesis and .sup.99m C labelling of
  申请人：Institute of Nuclear Energy Research

  公开号：US05210270A1

  公开（公告）日：1993-05-11

  A new method for synthesizing 2-alkoxyisobutylisonitrile is provided in which isobutylene is used as the starting material. The haloalkoxylation of isobutylene in alcohol medium gives 2-alkoxyisobutylhalide which is then converted to 2-alkoxyisobutylamine. In the basic condition, the reaction of 2-alkoxyisobutylamine with chloroform produces 2-alkoxyisobutylisonitrile. The synthesis process contains three steps by which a higher yield is achieved. 2-Alkoxyisobutylisonitrile is labelled with technetium-99m by exchange labelling of stable tetrakis(2-alkoxyisobutylisonitrile)copper(I) complex. Tetrakis(2-alkoxyisobutylisonitrile)copper(I) complex can be prepared by the exchange of acetonitrile molecules in tetrakis(acetonitrile)copper(I) complex with isonitrile ligands.

  提供了一种合成2-烷氧基异丁基异腈的新方法，其中异丁烯被用作起始物质。在醇介质中，异丁烯的卤代烷氧基化反应产生2-烷氧基异丁基卤代烃，然后转化为2-烷氧基异丁基胺。在碱性条件下，2-烷氧基异丁基胺与氯仿反应生成2-烷氧基异丁基异腈。合成过程包括三个步骤，从而实现更高的产率。通过稳定的四(2-烷氧基异丁基异腈)铜(I)络合物的交换标记，将2-烷氧基异丁基异腈标记为锝-99m。四(2-烷氧基异丁基异腈)铜(I)络合物可以通过将四(乙腈)铜(I)络合物中的乙腈分子与异腈配体交换来制备。