methyl 5-[(3R)-3-aminopiperidin-1-yl]-4-(2-chlorobenzyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate | 847492-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 5-[(3R)-3-aminopiperidin-1-yl]-4-(2-chlorobenzyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-[(3R)-3-aminopiperidin-1-yl]-4-[(2-chlorophenyl)methyl]-1H-pyrazole-5-carboxylate
• CAS: 847492-27-7
• 化学式: C₁₇H₂₁ClN₄O₂
• 分子量: 348.832
• InChiKey: VLNKSHVCPUPDME-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  585.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-[(3R)-3-aminopiperidin-1-yl]-4-(2-chlorobenzyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate 、 二碳酸二叔丁酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 methyl 5-{(3R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]piperidin-1-yl}-4-(2-chlorobenzyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  以下式(I)表示的化合物、前药或药用可接受的盐。这些化合物具有高DPP-IV抑制活性，并且在安全性、非毒性等方面进行了改进。(I) [在公式中，R1代表氢，可选地取代烷基等；A1和A2之间的实线和虚线表示双键(A1=A2)等；A1代表由公式C(R2)等表示的基团；A2代表由公式C(R4)等表示的基团；R2代表氢，可选地取代烷基等；R4代表氢，可选地取代烷基等；R6代表氢，可选地取代芳基等；-Y代表例如；由公式(A)表示的基团：(A)(其中ml为0、1、2或3；R7缺失，或存在一个或两个R7，每个独立地代表可选地取代烷基等)。]

  公开号：

  EP1659123A1
• 作为产物：
  描述：

  5-{(3R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]piperidin-1-yl}-4-(2-chlorobenzyl)-1-(methoxymethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 、 甲醇盐酸 在 title compound 作用下， 反应 8.0h， 以was obtained as a crude product (180 mg)的产率得到methyl 5-[(3R)-3-aminopiperidin-1-yl]-4-(2-chlorobenzyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bicycle pyrazole derivative

  摘要：

  以下化合物的公式（I）或其前药，或者是任何一种药学上可接受的盐。这些化合物具有高DPP-IV抑制活性和改善安全、无毒性等特点。（I）[在公式中，R1代表氢，可选取代的烷基等；A1和A2之间的实线和虚线表示双键（A1=A2），等等；A1代表由公式C（R2）等表示的基团；A2代表由公式C（R4）等表示的基团；R2代表氢，可选取代的烷基等；R4代表氢，可选取代的烷基等；R6代表氢，可选取代的芳基等；而—Y代表例如由公式（A）表示的一个基团：（A）（其中m1为0、1、2或3；R7不存在，或者存在一个或两个R7，每个独立地代表可选取代的烷基等）。]

  公开号：

  US20070082908A1