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5-[4-[6-[2-(4-aminophenyl)ethoxy]-1-methyl-1H-benzimidazol-2-ylmethoxy]benzyl]thiazolidine-2,4-dione | 301548-31-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[4-[6-[2-(4-aminophenyl)ethoxy]-1-methyl-1H-benzimidazol-2-ylmethoxy]benzyl]thiazolidine-2,4-dione
英文别名
5-(4-[6-[2-(4-Aminophenyl)ethoxy]-1-methyl-1H-benzimidazol-2-ylmethoxy]benzyl)thiazolidine-2,4-dione;5-[[4-[[6-[2-(4-aminophenyl)ethoxy]-1-methylbenzimidazol-2-yl]methoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
5-[4-[6-[2-(4-aminophenyl)ethoxy]-1-methyl-1H-benzimidazol-2-ylmethoxy]benzyl]thiazolidine-2,4-dione化学式
CAS
301548-31-2
化学式
C27H26N4O4S
mdl
——
分子量
502.594
InChiKey
ABSCGSZUTLBCSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-[4-[6-[2-(4-aminophenyl)ethoxy]-1-methyl-1H-benzimidazol-2-ylmethoxy]benzyl]thiazolidine-2,4-dione异氰酸对硝基苯乙酸乙酯氯化钠Sodium sulfate-III四氢呋喃 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.0h, 以tetrahydrofuran=4:1 as the eluant to give 1-[4-(2-[2-[4-(2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl)phenoxymethyl]-1-methyl-1H-benzimidazol-6-yloxy]ethyl)phenyl]-3-(4-nitrophenyl)urea的产率得到1-[4-(2-[2-[4-(2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl)phenoxymethyl]-1-methyl-1H-benzimidazol-6-yloxy]ethyl)phenyl]-3-(4-nitrophenyl)urea
    参考文献:
    名称:
    Amine derivative compounds
    摘要:
    化合物(I)的胺类化合物的公式如下:其中R1代表可选取代的氨基甲酰基基团等,R2代表氢原子等,R3代表C1-C10烷基等,W1、W2和W3相同或不同,每个代表单键或C1-C8烷基,X、Y和Q代表硫原子等,Z代表═CH—基团等,Ar代表苯环等,L代表氢原子等,或其药学上可接受的盐。这些化合物在糖尿病、高脂血症、动脉硬化、癌症等疾病的治疗和/或预防中有用。
    公开号:
    US06562849B1
  • 作为产物:
    描述:
    t-butyl N-[5-[2-(4-t-butoxycarbonylaminophenyl)ethoxy]-2-[4-(2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl)phenoxyacetylamino]phenyl]-N-methylcarbamate乙酸乙酯氯化钠Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下, 以 三氟乙酸 为溶剂, 反应 3.5h, 以to afford the desired compound (9.2 g, mp 184-188° C.)的产率得到5-[4-[6-[2-(4-aminophenyl)ethoxy]-1-methyl-1H-benzimidazol-2-ylmethoxy]benzyl]thiazolidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Amine derivative compounds
    摘要:
    化合物(I)的胺类化合物的公式如下:其中R1代表可选取代的氨基甲酰基基团等,R2代表氢原子等,R3代表C1-C10烷基等,W1、W2和W3相同或不同,每个代表单键或C1-C8烷基,X、Y和Q代表硫原子等,Z代表═CH—基团等,Ar代表苯环等,L代表氢原子等,或其药学上可接受的盐。这些化合物在糖尿病、高脂血症、动脉硬化、癌症等疾病的治疗和/或预防中有用。
    公开号:
    US06562849B1
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文献信息

  • AMINE DERIVATIVES
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP1167366B1
    公开(公告)日:2010-05-05
  • US6562849B1
    申请人:——
    公开号:US6562849B1
    公开(公告)日:2003-05-13
  • Amine derivative compounds
    申请人:SANKYO COMPANY, LIMITED
    公开号:US20030078426A1
    公开(公告)日:2003-04-24
    An amine compound of the formula (I): 1 wherein R 1 represents an optionally substituted carbamoyl group, etc., R 2 represents a hydrogen atom, etc., R 3 represents a C 1 -C 10 alkyl group etc., W 1 , W 2 and W 3 are the same or different and each represent a single bond or a C 1 -C 8 alkylene group, X, Y and Q represent a sulfur atom, etc., Z represents a ═CH— group, etc., Ar represents a benzene ring, etc. and L represents a hydrogen atom, etc., or a pharmacologically acceptable salt thereof. These compounds are useful in the treatment and/or prophylaxis of diseases such as diabetes, hyperlipemia, arteriosclerosis, cancer, etc.
    化合物的结构式(I)如下:其中R1代表可选择取代的氨基甲酰基团,R2代表氢原子等,R3代表C1-C10烷基等,W1、W2和W3相同或不同,每个代表单键或C1-C8烷基链,X、Y和Q代表硫原子等,Z代表═CH—基团等,Ar代表苯环等,L代表氢原子等,或其药理学上可接受的盐。这些化合物在治疗和/或预防糖尿病、高脂血症、动脉硬化、癌症等疾病方面具有用处。
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