3-(4-{[(3R)-1-(3,3,3-trifluoropropanoyl)piperidin-3-yl]amino}pyrimidin-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carbonitrile | 1330043-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 3-(4-{[(3R)-1-(3,3,3-trifluoropropanoyl)piperidin-3-yl]amino}pyrimidin-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carbonitrile
• 英文别名: 3-(4-{[(3R)-1-(3,3,3-Trifluoropropanoyl)piperidin-3-yl]amino}pyrimidin-2-yl) pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carbonitrile；3-[4-[[(3R)-1-(3,3,3-trifluoropropanoyl)piperidin-3-yl]amino]pyrimidin-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 1330043-56-5
• 化学式: C₂₀H₁₈F₃N₇O
• 分子量: 429.404
• InChiKey: IKMPVXUBMSLHPA-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吡啶 在 三甲基氯硅烷 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 95.5h， 生成 3-(4-{[(3R)-1-(3,3,3-trifluoropropanoyl)piperidin-3-yl]amino}pyrimidin-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives as jak inhibitors

  摘要：

  新的吡唑衍生物具有化学结构式（I），公开了它们的制备方法，包括它们的制药组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  EP2360158A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLE COMME INHIBITEURS JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011101161A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  New pyrazole derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的吡唑衍生物具有化学结构公式（I），公开了它们的制备方法，包括含有它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：ALMIRALL, S.A.

  公开号：US20150118186A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  New pyrazole derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for theft preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  本发明公开了具有化学结构式（I）的新吡唑衍生物；以及制备过程，包括它们的制药组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的使用。
• Substituted pyrazolo[1,5-a]pyridines as JAK inhibitors
  申请人：Bach Taña Jordi

  公开号：US09206183B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  New pyrazole derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  本发明公开了具有化学结构式（I）的新吡唑衍生物；以及其制备过程，包含它们的制药组合物和在治疗中作为Janus激酶（JAK）抑制剂的用途。
• US9206183B2
  申请人：——

  公开号：US9206183B2

  公开（公告）日：2015-12-08
• Pyrazole derivatives as jak inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2360158A1

  公开（公告）日：2011-08-24

  New pyrazole derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的吡唑衍生物具有化学结构式（I），公开了它们的制备方法，包括它们的制药组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。