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(
R
)-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-propan-2-ol
(
R
)-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-propan-2-ol | 3353-41-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
直链 1,3-二芳基丙烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(
R
)-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-propan-2-ol
英文别名
(-)-3-(2,4,6-Trimethoxyphenyl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-propan-2-ol;(-)-3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-propan-2-ol;(2R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)propan-2-ol
CAS
3353-41-1;4901-59-1;55626-37-4
化学式
C
20
H
26
O
6
mdl
——
分子量
362.423
InChiKey
UYGPHIAWXUWOFJ-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
26
可旋转键数:
9
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
66.4
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2alpha-(3,4-二甲氧基苯基)-5,7-二甲氧基-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-3beta-醇
(2R,3S)-(+)-catechin 3',4',5,7-tetramethyl ether
51079-25-5
C
19
H
22
O
6
346.38
反应信息
作为反应物:
描述:
(-)-(1R,3R,4S)-menthyl isocyanate
、
(
R
)-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-propan-2-ol
生成 N-<(1R)-Menthyl>-carbaminsaeure-<(-)-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-propyl-2-ester>
参考文献:
名称:
Clark-Lewis,J.W.; Ramsay,G.C., Australian Journal of Chemistry, 1965, vol. 18, p. 389 - 400
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
硫酸二甲酯
、
2alpha-(3,4-二甲氧基苯基)-5,7-二甲氧基-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-3beta-醇
生成
(
R
)-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-propan-2-ol
参考文献:
名称:
Clark-Lewis,J.W.; Ramsay,G.C., Australian Journal of Chemistry, 1965, vol. 18, p. 389 - 400
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Birch et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 3586,3592
作者:
Birch et al.
DOI:
——
日期:
——
Weinges,K. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 688, p. 127 - 133
作者:
Weinges,K. et al.
DOI:
——
日期:
——
Clark-Lewis,J.W.; Ramsay,G.C., Australian Journal of Chemistry, 1965, vol. 18, p. 389 - 400
作者:
Clark-Lewis,J.W.、Ramsay,G.C.
DOI:
——
日期:
——
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