methyl 2,4-dimethoxy-6-<1'-(p-tolylsulfenyl)-5'-(p-tolylsulfonyl)pentyl>benzoate | 133042-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,4-dimethoxy-6-<1'-(p-tolylsulfenyl)-5'-(p-tolylsulfonyl)pentyl>benzoate
• 英文别名: Methyl 2,4-dimethoxy-6-[1-(4-methylphenyl)sulfanyl-5-(4-methylphenyl)sulfonylpentyl]benzoate
• CAS: 133042-99-6
• 化学式: C₂₉H₃₄O₆S₂
• 分子量: 542.717
• InChiKey: LRIDBXJWIZEKGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,4-dimethoxy-6-<1'-(p-tolylsulfenyl)-5'-(p-tolylsulfonyl)pentyl>benzoate 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 氯磷酸二苯酯 、 calcium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 、 碘甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙二醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 137.0h， 生成 2,4-Dimethoxy-zearalenone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (S)-zearalenone dimethyl ether, an orsellinic acid type macrolide

  摘要：

  The synthesis of (S)-zearalenone dimethyl ether is described. The chiral part of the molecule was obtained by asymmetric synthesis monitored by a chiral sulfoxide group and introduced in the very last steps of the synthesis.

  DOI：

  10.1021/jo00007a015
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxybutyl p-tolyl sulfone 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 2,4-dimethoxy-6-<1'-(p-tolylsulfenyl)-5'-(p-tolylsulfonyl)pentyl>benzoate
  参考文献：
  名称：

  Solladie, Guy, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1990, vol. 99, # 10, p. 837 - 847

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SOLIADIE, GUY;MAESTRO, CARMEN M.;RUBIO, ALMUDENA;REDREGAL, CONCEPCION;CAR+, J. ORG. CHEM. , 56,(1991) N, C. 2317-2322
  作者：SOLIADIE, GUY、MAESTRO, CARMEN M.、RUBIO, ALMUDENA、REDREGAL, CONCEPCION、CAR+

  DOI：——

  日期：——
• Solladie, Guy, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1990, vol. 99, # 10, p. 837 - 847
  作者：Solladie, Guy

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric synthesis of (S)-zearalenone dimethyl ether, an orsellinic acid type macrolide
  作者：Guy Solladie、M. Carmen Maestro、Almudena Rubio、Concepcion Pedregal、M. Carmen Carreno、Jose L. Garcia Ruano

  DOI：10.1021/jo00007a015

  日期：1991.3

  The synthesis of (S)-zearalenone dimethyl ether is described. The chiral part of the molecule was obtained by asymmetric synthesis monitored by a chiral sulfoxide group and introduced in the very last steps of the synthesis.