(3,5-dichloro-2-methoxyphenyl)methanol | 562840-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-dichloro-2-methoxyphenyl)methanol
• 英文别名: 3,5-dichloro-2-methoxybenzyl alcohol；3,5-Dichlor-2-methoxy-benzylalkohol
• CAS: 562840-53-3
• 化学式: C₈H₈Cl₂O₂
• 分子量: 207.056
• InChiKey: WCUHAVCRLBILAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86 °C
• 沸点：
  297.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-dichloro-2-methoxyphenyl)methanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 methyl 1-(3,5-dichloro-2-methoxybenzyl)-6-methoxyindole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  作为神经保护剂的药用化合物

  摘要：

  本发明公开了一类作为神经保护剂的药用化合物，其为神经元型一氧化氮合酶‑突触后密度蛋白‑95（nNOS‑PSD95）的解耦联剂，其为具有通式（Ⅰ）苯环衍生物或其药学上可接受的盐。本申请进一步公开了该类化合物的制备方法以及其用于预防和治疗受神经元损伤影响引起的疾病的用途。

  公开号：

  CN104045552B
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯水杨醛 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3,5-dichloro-2-methoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  ZL006的代谢研究，用于发现有效的前药以治疗脑缺血。

  摘要：

  4-（（3,5-二氯-2-羟基苄基）氨基）-2-羟基苯甲酸（ZL006，1）是nNOS / PSD-95相互作用的小分子抑制剂，目前处于脑缺血的临床前评估阶段。但是，新陈代谢的快速性和跨血脑屏障（BBB）的低渗透性限制了它的进一步使用。在该手稿中，质谱分析表明ZL006主要与葡萄糖醛酸在小鼠血浆中结合，从而加速了其代谢和清除。因此，根据ZL006可能的代谢位点设计了六个ZL006类似物，并以酚羟基，仲胺和羧基上的烷基化为特征。这些化合物的合成产率中等至良好，并通过1 H NMR和MS进行了全面表征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.03.074

文献信息

• Nitrogeneous cyclic ketone derivative, process for producing the same, and use
  申请人：Yamaoka Masayoshi

  公开号：US20050038072A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  A novel compound represented by the formula (I): wherein rings A and B each represents an optionally substituted aromatic ring, or rings A and B may be bonded to each other through linking between bonds or substituents thereof to form a ring; ring C represents a nitrogenous saturated heterocycle optionally having one or more substituents besides the oxo (provided that 2,3-dioxopyrrolidine ring is excluded); R 1 represents hydrogen, an optionally substituted hydrocarbon group, or an optionally substituted heterocyclic group; and indicates a single bond or a double bond. It has high antagonistic activity against a tachykinin receptor, especially an SP receptor.

  一种新的化合物，化学式表示为（I）：其中环A和环B分别代表一个可选取代芳香环，或者环A和环B通过键或它们的取代基之间的连接结合形成一个环；环C代表一个氮饱和杂环，除了氧代（提供2,3-二氧代吡咯烷环除外）之外，还可以选择具有一个或多个取代基；R1代表氢、可选取代的碳氢基团或可选取代的杂环基团；表示单键或双键。它对一种快速激动肽受体，尤其是SP受体具有高拮抗活性。
• NITROGENOUS CYCLIC KETONE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1460062A1

  公开（公告）日：2004-09-22

  A novel compound represented by the formula (I): wherein rings A and B each represents an optionally substituted aromatic ring, or rings A and B may be bonded to each other through linking between bonds or substituents thereof to form a ring; ring C represents a nitrogenous saturated heterocycle optionally having one or more substituents besides the oxo (provided that 2,3-dioxopyrrolidine ring is excluded); R1 represents hydrogen, an optionally substituted hydrocarbon group, or an optionally substituted heterocyclic group; and --------¯ indicates a single bond or a double bond. It has high antagonistic activity against a tachykinin receptor, especially an SP receptor.

  一种由式(I)代表的新型化合物： 其中，环 A 和环 B 各自代表一个任选取代的芳香环，或环 A 和环 B 可通过其键或取代基之间的连接而相互键合，形成一个环；环 C 代表一个含氮饱和杂环，除了氧代外，还可任选具有一个或多个取代基（前提是不包括 2,3-二氧代吡咯烷环）；R1 代表氢、任选取代的烃基或任选取代的杂环基；以及 --------¯ 表示单键或双键。它对速激肽受体，尤其是 SP 受体具有很高的拮抗活性。
• Zur Chemie des 4-Hydroxy-cumarins
  作者：E. Ziegler、U. Ro�mann

  DOI：10.1007/bf01075426

  日期：——
• EP1460062
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Mesoionic pyrido[1,2- a ]pyrimidinones: Discovery of dicloromezotiaz as a lepidoptera insecticide acting on nicotinic acetylcholine receptors 1,2
  作者：Wenming Zhang、Caleb W. Holyoke、James Barry、Daniel Cordova、Robert M. Leighty、My-Hanh T. Tong、Kenneth A. Hughes、George P. Lahm、Thomas F. Pahutski、Ming Xu、Twyla A. Briddell、Stephen F. McCann、Yewande T. Henry、Yuzhong Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.01.002

  日期：2017.2

  A novel class of mesoionic pyrido[1,2-a]pyrimidinones has been discovered with exceptional insecticidal activity controlling a number of insect species. In this communication, we report the part of the optimization program that led to the identification of dicloromezotiaz as a potent insecticide to control a broad range of lepidoptera. Our efforts in discovery, synthesis, structure-activity relationship elucidation, and biological activity evaluation are also presented. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.