(4-methoxy-phenyl)-phenyl-acetyl chloride | 101096-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-methoxy-phenyl)-phenyl-acetyl chloride
• 英文别名: (4-Methoxy-phenyl)-phenyl-acetylchlorid；Phenyl-(p-methoxy-phenyl)-acetylchlorid；2-(4-Methoxyphenyl)-2-phenylacetyl chloride
• CAS: 101096-06-4
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₂
• 分子量: 260.72
• InChiKey: CEUPTTNTPRQQKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  过氧化氢苯甲酰 、 (4-methoxy-phenyl)-phenyl-acetyl chloride 在 三正丁胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-methoxyphenyl)phenylacetylbenzoyl peroxide
  参考文献：
  名称：

  Mechanism for diacyl peroxide decomposition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00133a002
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-2-苯乙酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4-methoxy-phenyl)-phenyl-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  α-羰基磺叶立德在芳基和杂芳基上的化学特异性环化

  摘要：

  尽管亚砜叶立德具有有利的安全性，但在没有导向基团帮助的情况下使用α-羰基亚砜叶立德对芳基和杂芳基进行官能化迄今为止仍然是一个被忽视的领域。本文描述了在 HFIP 中碱存在下，α-羰基亚锍叶立德在苯、苯并呋喃和 N-对甲苯磺酰吲哚上的环化，而吡咯和N-甲基吲哚在铱催化剂存在下进行环化。值得注意的是，这两组条件对于每组底物都是化学特异性的。

  DOI：

  10.1002/anie.201910821

文献信息

• [EN] NEW NPY ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE NPY
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO1999015498A1

  公开（公告）日：1999-04-01

  (EN) There is provided pharmaceutically useful compounds of formula (I), wherein Ar1, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have meanings given in the description, which are useful as antagonists of neuropeptide Y and in particular in the treatment of cardiovascular diseases, for example vasoconstriction.(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux composés pharmaceutiquement utiles et représentés par la formule (I), dans laquelle Ar1, R1, R2, R3, R4, R5 et R6 possèdent les significations données dans le descriptif de l'invention. Ces composés s'avèrent utiles en tant qu'antagonistes du neuropeptide Y et servent notamment à traiter les maladies cardio-vasculaires, telles que la vasoconstriction.

  提供了公式（I）的药用化合物，其中Ar1，R1，R2，R3，R4，R5和R6具有描述中给出的含义，这些化合物可用作神经肽Y的拮抗剂，特别是用于治疗心血管疾病，例如血管收缩。
• Tumiatti; Recanatini; Minarini, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 9, p. 1133 - 1147
  作者：Tumiatti、Recanatini、Minarini、Melchiorre、Chiarini、Budriesi、Bolognesi

  DOI：——

  日期：——
• Mndshojan et al., Doklady Akademii Nauk Armyanskoi SSR, 1958, vol. 26, p. 289
  作者：Mndshojan et al.

  DOI：——

  日期：——
• LINHARDT, R. J.;MURR, B. L.;MONTGOMERY, E.;OSBY, J.;SHERBINE, J., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 12, 2242-2251
  作者：LINHARDT, R. J.、MURR, B. L.、MONTGOMERY, E.、OSBY, J.、SHERBINE, J.

  DOI：——

  日期：——
• NEW NPY ANTAGONISTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1017672B1

  公开（公告）日：2002-11-27