2,4-Bis(benzyloxy)-5-isopropenyl-N,N-dipropargylbenzamide | 1019890-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Bis(benzyloxy)-5-isopropenyl-N,N-dipropargylbenzamide
• 英文别名: 2,4-bis(benzyloxy)-5-(prop-1-en-2-yl)-N,N-di(prop-2-yn-1-yl)benzamide；2,4-bis-benzyloxy-5-isopropenyl-N,N-di-prop-2-ynyl-benzamide；2,4-bis(phenylmethoxy)-5-prop-1-en-2-yl-N,N-bis(prop-2-ynyl)benzamide
• CAS: 1019890-32-4
• 化学式: C₃₀H₂₇NO₃
• 分子量: 449.549
• InChiKey: GFGFTGVKQOVJLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  637.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Bis(benzyloxy)-5-isopropenyl-N,N-dipropargylbenzamide 在 tris(triphenylphosphine)rhodium(l) chloride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 [2,4-bis(benzyloxy)-5-isopropenylphenyl]-[5-(4-methylpiperazin-1-ylmethyl)-1,3-dihydroisoindol-2-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Alternate Synthesis of HSP90 Inhibitor AT13387

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397911.2014.902068
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 甲醇 、 三氟甲磺酸 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 185.0h， 生成 2,4-Bis(benzyloxy)-5-isopropenyl-N,N-dipropargylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HSP90 INHIBTORS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE HSP90

  摘要：

  该发明提供了一种化合物，该化合物是（a）式（I）的苯胺衍生物或其互变异构体，或者（b）其药用可接受的盐、N-氧化物、水合物、前药或溶剂化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。这些化合物在治疗由HSP90介导的疾病中很有用。

  公开号：

  WO2011154708A1

文献信息

• HYDROBENZAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HSP90
  申请人：Frederickson Martyn

  公开号：US20110046155A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention provides an acid addition salt of a compound of the formula (1) Also provided by the invention are processes for preparing the compound of formula (1) and alkyl analogues thereof, novel intermediates for use in the process and methods for preparing the intermediates. The invention also provides new medical uses of compounds of the formula (1) and its ethyl analogue.

  该发明提供了化合物（1）的酸加成盐。该发明还提供了制备化合物（1）及其烷基类似物的方法，用于该过程的新型中间体以及制备中间体的方法。该发明还提供了化合物（1）及其乙基类似物的新医药用途。
• Hydrobenzamide derivatives as inhibitors of Hsp90
  申请人：Frederickson Martyn

  公开号：US08653084B2

  公开（公告）日：2014-02-18

  The invention provides an acid addition salt of a compound of the formula (1) Also provided by the invention are processes for preparing the compound of formula (1) and alkyl analogues thereof, novel intermediates for use in the process and methods for preparing the intermediates. The invention also provides new medical uses of compounds of the formula (1) and its ethyl analogue.

  本发明提供了一种化合物的酸加成盐，该化合物的化学式为（1）。本发明还提供了制备化合物（1）及其烷基类似物的方法，用于该过程的新型中间体以及制备中间体的方法。本发明还提供了化合物（1）及其乙基类似物的新医疗用途。
• BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HSP90 INHIBTORS
  申请人：Donald Alastair David Graham

  公开号：US20130143926A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention provides a compound which is (a) a phenylamide derivative of formula (I) or a tautomer thereof, or (b) a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide, hydrate, prodrug or solvate thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein. The compounds are useful in the treatment of diseases mediated by HSP90.

  该发明提供了一种化合物，它是（a）公式（I）的苯酰胺衍生物或其互变异构体，或（b）其药学上可接受的盐，N-氧化物，水合物，前药或溶剂化物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义。这些化合物在治疗由HSP90介导的疾病方面是有用的。
• Benzamide derivatives and their use as HSP90 inhibtors
  申请人：Donald Alastair David Graham

  公开号：US09321718B2

  公开（公告）日：2016-04-26

  The invention provides a compound which is (a) a phenylamide derivative of formula (I) or a tautomer thereof, or (b) a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide, hydrate, prodrug or solvate thereof: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined herein. The compounds are useful in the treatment of diseases mediated by HSP90.

  本发明提供一种化合物，其为（a）式（I）的苯酰胺衍生物或其互变异构体，或（b）其药学上可接受的盐，N-氧化物，水合物，前药或溶剂化物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如此定义。该化合物在治疗通过HSP90介导的疾病方面是有用的。
• Hydrobenzamide derivatives as inhibitors of HSP90
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP2546233A1

  公开（公告）日：2013-01-16

  The invention provides an acid addition salt of a compound of the formula (1) which is a salt fomred with L-lactic acid. Also provided by the invention are combinations comprising said salt. The invention also provides medical uses of said salt or combinations thereof.

  本发明提供了一种式（1）化合物的酸加成盐 它是一种与 L-乳酸复配的盐。本发明还提供了包含所述盐的组合物。本发明还提供了所述盐或其组合物的医疗用途。