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1,2-epoxy-8-nonene | 83201-24-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-epoxy-8-nonene
英文别名
hept-6-enyl-oxirane;Hept-6-enyl-oxiran;2-Hept-6-enyloxirane
1,2-epoxy-8-nonene化学式
CAS
83201-24-5
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
IUGFLBOXRUKMEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    178.0±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.879±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-epoxy-8-noneneN-氯代丁二酰亚胺三苯基膦 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 1,8-壬二烯
    参考文献:
    名称:
    Regioselective synthesis of vic-halo alcohols and symmetrical or unsymmetrical vic-dihalides from epoxides using triphenylphosphine – N-halo imides
    摘要:
    一种简单、新颖且高选择性的环氧化物裂解方法被描述为利用三苯基膦(PPh3)和N-卤代琥珀酰亚胺(NXS)或N-卤代糖精(NXSac)的不同化学计量比来制备邻卤代醇和对称或非对称二卤代物。关键词:N-卤代琥珀酰亚胺(NXS)、N-卤代糖精(NXSac)、三苯基膦(PPh3)、环氧化物、邻卤代醇、对称二卤代物、非对称二卤代物。
    DOI:
    10.1139/v05-261
  • 作为产物:
    描述:
    1,8-壬二炔 在 ammonium sulfate 、 氯仿sodium 作用下, 生成 1,2-epoxy-8-nonene
    参考文献:
    名称:
    610.一些细胞毒性环氧化物的制备
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9500003131
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文献信息

  • Asymmetric hydrolytic kinetic resolution with recyclable polymeric Co(<scp>iii</scp>)–salen complexes: a practical strategy in the preparation of (S)-metoprolol, (S)-toliprolol and (S)-alprenolol: computational rationale for enantioselectivity
    作者:Tamal Roy、Sunirmal Barik、Manish Kumar、Rukhsana I. Kureshy、Bishwajit Ganguly、Noor-ul H. Khan、Sayed H. R. Abdi、Hari C. Bajaj
    DOI:10.1039/c4cy00594e
    日期:——
    epoxide (up to 46% compared to 50% theoretical yield) along with high enantioselectivity (up to 99%) were obtained in most cases using catalyst 1. Further studies showed that catalyst 1 could retain its catalytic activity for six cycles under the present reaction conditions without any significant loss in activity or enantioselectivity. To show the practical applicability of the above synthesized catalyst
    合成了一系列基于许多非手性和手性连接基的手性聚合Co(III)-salen配合物,并在末端环氧化物的不对称水解动力学拆分中评估了它们的催化性能。明智地研究了该连接基的作用,发现在手性BINOL型聚合物Salen配合物1的情况下,未反应的环氧化物的催化剂反应性和对映选择性的增加,特别是在短和短的情况下。长链脂族环氧化物。在大多数情况下,使用催化剂1可获得良好的分离度,即未反应的环氧化物的收率高(高达50%的理论收率的46%),以及高对映选择性(高达99%)。进一步的研究表明,催化剂在当前的反应条件下,图1所示的催化剂可以保持其催化活性六个循环而没有任何活性或对映选择性的明显损失。为了显示上述合成催化剂的实际适用性,我们使用配合物1以中等收率和高对映选择性合成了一些有效的手性β-阻滞剂。DFT(M06-L / 6-31 + G ** // ONIOM(B3LYP / 6-31G *:STO-3
  • Unique Chemoselective Hydrogenation using a Palladium Catalyst Immobilized on Ceramic
    作者:Yasunari Monguchi、Takahisa Marumoto、Tomohiro Ichikawa、Yutaka Miyake、Yoshiyuki Nagae、Michiyuki Yoshida、Yasunori Oumi、Yoshinari Sawama、Hironao Sajiki
    DOI:10.1002/cctc.201500193
    日期:2015.7.13
    specific chemoselectivity for hydrogenation that has never been achieved by other palladium‐catalyzed methods. Either aliphatic or aromatic N‐Cbz groups could be deprotected to the corresponding free‐amines, while the hydrogenolysis of benzyl esters and ethers did not proceed. Furthermore, aryl chlorides and epoxides were tolerant under the Pd/ceramic‐catalyzed hydrogenation conditions. 5 % Pd/ceramic
    开发了负载在陶瓷上的非均相钯催化剂(5%Pd /陶瓷)。该催化剂对氢化显示出特定的化学选择性,这是其他钯催化方法无法实现的。脂族或芳族N- Cbz基团都可以脱保护为相应的游离胺,而苄基酯和醚的氢解反应却没有进行。此外,芳族氯化物和环氧化物在钯/陶瓷催化的氢化条件下具有耐受性。由于在反应介质中未检测到钯浸出,因此可以重复使用5%的Pd /陶瓷,而不会降低催化剂活性。
  • Multi-branched polymer, process for producing the same, and applications thereof
    申请人:——
    公开号:US20040220346A1
    公开(公告)日:2004-11-04
    A group of polymers comprising a plurality of polyolefin chains and polar polymer chains and having a multi-branched structure such as a block structure, a graft structure and a star-shaped structure is produced efficiently by polymerizing or reacting a combination of various polar monomers and their polymers i.e. polar polymer chains by using a functional group-containing polyolefin as a macroinitiator, a macromonomer or a reactive polymer. The resulting multi-branched polymer has a specific shape such as a block structure, a graft structure or a star-shaped structure, and has properties of both the polyolefin and polar polymer, thus exhibiting useful performance in various uses in films and compatibilizing agents as a novel polyolefin-based polymer.
    通过使用含有功能性基团的聚烯烃作为宏启动剂、宏单体或反应性聚合物,聚合或反应各种极性单体及其聚合物即极性聚合物链,可以高效地生产出由多个聚烯烃链和极性聚合物链组成的聚合物群,其具有诸如块状结构、嫁接结构和星形结构等多分支结构。所得到的多分支聚合物具有特定形状,如块状结构、嫁接结构或星形结构,并具有聚烯烃和极性聚合物的性质,因此在薄膜和相容剂等各种用途中表现出有用的性能,是一种新型的基于聚烯烃的聚合物。
  • Olefin polymerization catalyst system useful for polar monomers
    申请人:——
    公开号:US20040260043A1
    公开(公告)日:2004-12-23
    This invention relates to a polymerization method comprising contacting at least one olefin monomer, at least one polar monomer, an optional activator, and a catalyst compound represented by the formula: 1 wherein M is selected from groups 3-11 of the periodic table; 2 L 1 represents a formal anionic ligand, L 2 represents a formal neutral ligand, a is an integer greater than or equal to 1; b is greater than or equal to 0; c is greater than or equal to 1, E is nitrogen or phosphorus, Ar 0 is arene, R 1 -R 4 are, each independently, selected from hydrogen, hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl or functional group, provided however that R 3 and R 4 do not form a naphthyl ring, N is nitrogen and O is oxygen.
    本发明涉及一种聚合方法,包括接触至少一种烯烃单体、至少一种极性单体、一个可选的活化剂和一个催化剂化合物,该化合物由以下公式表示:1其中M选自周期表的3-11组;2L1表示正离子配体,L2表示中性配体,a为大于或等于1的整数;b大于或等于0;c大于或等于1;E为氮或磷,Ar0为芳烃,R1-R4各自独立地选自氢、烃基、取代烃基或功能基团,但提供R3和R4不形成萘环,N为氮,O为氧。
  • Polyolefin macromonomer, graft polymer obtained from the polyolefin macromonomer, and use thereof
    申请人:——
    公开号:US20040242791A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    A novel graft polymer useful in various uses that has a polyolefin backbone having polyolefin segments excellent in moldability can be obtained by homopolymerizing a novel polyolefin macromonomer or polymerizing the novel polyolefin macromonomer in the coexistence of other olefins depending on need, wherein the macromonomer has at the terminal of its polyolefin chain a vinyl group whose &agr;-position may be substituted, and the macromonomer can be efficiently obtained by a method, for example, successively carrying out i) a step of producing a polyolefin having a hydroxyl group at the terminal of the polyolefin chain and ii) a step of converting the terminal hydroxyl group of the polyolefin in chain into an acryloyl group, a methacryloyl group or a styryl group.
    一种新型的移植聚合物,可用于各种用途,具有聚烯烃骨架,其聚烯烃段具有优异的成型性能,可以通过聚合新型聚烯烃大分子单体或在需要时在其他烯烃的共存下聚合新型聚烯烃大分子单体来获得。其中,大分子单体在其聚烯烃链的末端具有一个乙烯基,其α-位可以被取代,通过一种方法可以高效地获得大分子单体,例如连续进行i)生成在聚烯烃链末端具有羟基的聚烯烃的步骤和ii)将聚烯烃的末端羟基转化为丙烯酰基、甲基丙烯酰基或苯乙烯基的步骤。
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