O-(4-methoxybenzoyl)-ω-hydroxy-4-methoxyacetophenone | 97888-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(4-methoxybenzoyl)-ω-hydroxy-4-methoxyacetophenone
• 英文别名: 4-methoxy-benzoic acid-(4-methoxy-phenacyl ester)；4-Methoxy-benzoesaeure-(4-methoxy-phenacylester)；2-(4-Methoxyphenyl)-2-oxoethyl 4-methoxybenzoate；[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl] 4-methoxybenzoate
• CAS: 97888-75-0
• 化学式: C₁₇H₁₆O₅
• 分子量: 300.311
• InChiKey: LMTSYYGNSRYFLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-146 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  480.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以71%的产率得到O-(4-methoxybenzoyl)-ω-hydroxy-4-methoxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  一种2-芳甲酸基-1-芳乙酮衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种式(I)所示的2‑芳甲酸基‑1‑芳乙酮衍生物的合成方法，所述合成方法是：在反应溶剂中，以式(II)所示的ω‑溴代苯乙酮类化合物为原料，常温常压下，在可见光照条件以及光催化剂和碱性化合物作用下制得式(I)所示的2‑芳甲酸基‑1‑芳乙酮衍生物；反应式如下所示。本发明方法反应条件温和、操作简单，收率良好；而且采用可见光催化，具有无污染、环境友好等特点。

  公开号：

  CN105801411B

文献信息

• Reduktionen einiger Toluolsulfonsäureester von Steroiden mittels Lithiumaluminiumhydrid
  作者：P. Karrer、H. Asmis、K. N. Sareen、R. Schwyzer

  DOI：10.1002/hlca.19510340406

  日期：——

  In der vorliegenden Abhandlung wurden die Toluolsulfonsäureester einiger Steroide der Reduktion mit LiAlH4 unterworfen. 7-Oxycholestan-tosylester wurde dabei zu Cholestan, 6-Oxy-cholestan -tosylester zu einem Gemisch von Cholestan und 6-Oxy-cholestan reduziert. Im Pregnenolontosylester wurde die Gruppe CH3C6H4SO2O durch LiAlH4 reduktiv entfernt. Der aus Δ4-Cholesten-3,4-diol gewonnene 3-Tosyl-sulfonsäureester

  在挥发性有机化合物中，甲苯磺酸盐还原剂可以还原为LiAlH 4 Unterworfen。7-Oxycholestan-tosylester wurde dabei zu Cholestan，6-Oxy-cholestan-tosylester zu einem Gemisch von Cholestan和6-Oxy-cholestan reduziert。Im Pregnenolontosylester wurde die Gruppe CH 3 C 6 H 4 SO 2 O durch LiAlH 4还原剂。明镜AUSΔ 4 -Cholesten -3,4-二醇gewonnene 3甲苯磺酰基sulfonsäureesterlieferte贝DER Reduktion第三人以的LiAlH 4 3 verschiedene Verbindungen：Cholesten-（5）-OL-（4），EINE
• Metal-free synthesis of α-acyloxy ketones from carboxylic acids and sulfoxonium ylides
  作者：Naveen Kumar、Satyendra Kumar Pandey

  DOI：10.1039/d3ob01683h

  日期：——

  described for synthesizing α-acyloxy ketones from β-ketosulfoxonium ylides and carboxylic acids. Moderate to high yields of α-acyloxy ketones were produced using sulfoxonium ylides and carboxylic acids adorned with various functional groups. Eventually, the applicability of this approach has been shown via a large-scale reaction and transforming the synthesized α-acyloxy ketone derivatives into other valuable

  描述了一种直接、无催化剂和无添加剂的方法，用于从 β-酮亚磺鎓叶立德和羧酸合成 α-酰氧基酮。使用硫叶立德和带有各种官能团的羧酸生产中等到高产率的α-酰氧基酮。最终，通过大规模反应并将合成的α-酰氧基酮衍生物转化为其他有价值的化合物，证明了该方法的适用性。
• Hajoos, Andor, Acta Chimica Hungarica, 1985, vol. 118, # 1, p. 63 - 70
  作者：Hajoos, Andor

  DOI：——

  日期：——
• HAJOS, A., ACTA CHIM. HUNG., 1985, 118, N 1, 63-70
  作者：HAJOS, A.

  DOI：——

  日期：——
• 一种2-芳甲酸基-1-芳乙酮衍生物的合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN105801411B

  公开（公告）日：2018-03-27

  本发明公开了一种式(I)所示的2‑芳甲酸基‑1‑芳乙酮衍生物的合成方法，所述合成方法是：在反应溶剂中，以式(II)所示的ω‑溴代苯乙酮类化合物为原料，常温常压下，在可见光照条件以及光催化剂和碱性化合物作用下制得式(I)所示的2‑芳甲酸基‑1‑芳乙酮衍生物；反应式如下所示。本发明方法反应条件温和、操作简单，收率良好；而且采用可见光催化，具有无污染、环境友好等特点。