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5-norbornenyl-2-acetate | 2890-95-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-norbornenyl-2-acetate
英文别名
endo-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl acetate;(+/-)-endo-5-norbornen-2-yl acetate;(+/-)-acetic acid norborn-5-ene-2endo-yl ester;(+/-)-Essigsaeure-norborn-5-en-2endo-ylester;(+/-)-5endo-Acetoxy-norbornen-(2);[(1R,2R,4R)-2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl] acetate
5-norbornenyl-2-acetate化学式
CAS
2890-95-1;5257-37-4;6143-29-9;62667-88-3;83679-37-2;99295-40-6;99295-41-7;112836-09-6
化学式
C9H12O2
mdl
——
分子量
152.193
InChiKey
DRWRVXAXXGJZIO-HRDYMLBCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    99-100 °C(Press: 35 Torr)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:b946e0e361384fc3323951f616e6aced
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1.1 产品标识符
: 5-降冰烯-2-基乙酸酯,内型和外型混合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H12O2
分子式
: 152.19 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用水灭火。使用大量(
洪水般的)水以喷雾状应用;水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 移去所有火源。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
73 - 76 °C 在 19 hPa - lit.
g) 闪点
62 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.044 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    顺式和反式-3-(4-丙基-环戊-2-烯基)乙酸丙酯的对映体。蛾性信息素成分的生物活性构象和手性识别研究。
    摘要:
    顺式和反式-3-(4-丙基-环戊-2-烯基)乙酸丙酯的对映异构体,其为构象受约束的(Z)-5-癸烯基乙酸酯(1)(芜菁蛾的性信息素成分)的类似物,Agrotis segetum,已使用电生理单敏感技术进行了合成和测试。这些类似物分别模拟1的顺式和反式构象。另外,每个顺式和反式异构体的对映异构体是1的对映异构体顺式和反式构象的构象约束类似物。因此,制备和测试的化合物非常适合于研究天然信息素的生物活性构象的性质。组分1及其与受体相互作用的手性意义。单生理电生理记录表明,具有(1S,4R)构型的最活跃的顺式异构体的活性比最活跃的反式异构体的活性高两个数量级。此外,(1S,4R)-异构体的活性至少是其对映异构体的100倍。这些结果强有力地支持了先前提出的1的类固醇生物活性构象。此外,大多数活性立体异构体的(1S,4R)-构型确定了天然信息素组分1及其受体之间相互作用的手性意义。
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(97)00162-4
  • 作为产物:
    描述:
    5-降冰片烯-2-醇吡啶4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 5-norbornenyl-2-acetate
    参考文献:
    名称:
    顺式和反式-3-(4-丙基-环戊-2-烯基)乙酸丙酯的对映体。蛾性信息素成分的生物活性构象和手性识别研究。
    摘要:
    顺式和反式-3-(4-丙基-环戊-2-烯基)乙酸丙酯的对映异构体,其为构象受约束的(Z)-5-癸烯基乙酸酯(1)(芜菁蛾的性信息素成分)的类似物,Agrotis segetum,已使用电生理单敏感技术进行了合成和测试。这些类似物分别模拟1的顺式和反式构象。另外,每个顺式和反式异构体的对映异构体是1的对映异构体顺式和反式构象的构象约束类似物。因此,制备和测试的化合物非常适合于研究天然信息素的生物活性构象的性质。组分1及其与受体相互作用的手性意义。单生理电生理记录表明,具有(1S,4R)构型的最活跃的顺式异构体的活性比最活跃的反式异构体的活性高两个数量级。此外,(1S,4R)-异构体的活性至少是其对映异构体的100倍。这些结果强有力地支持了先前提出的1的类固醇生物活性构象。此外,大多数活性立体异构体的(1S,4R)-构型确定了天然信息素组分1及其受体之间相互作用的手性意义。
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(97)00162-4
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文献信息

  • Enzymatic resolution of norbornane-type esters
    作者:Th. Oberhauser、M. Bodenteich、K. Faber、G. Penn、H. Griengl
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81675-6
    日期:1987.1
    Chiral norbornane-type alcohols of high optical purity were prepared via enzymatic resolution of their racemic esters using lipases from Candida cylindracea and Pseudomonas sp. This method presents a short and efficient access to a number of chiral building blocks on a molar scale for the synthesis of optically active cyclopentane systems.
    高光学纯度的手性降冰片烷型醇是通过使用Candida cylindracea和Pseudomonas sp的脂肪酶通过消旋外消旋酯的酶解制备的。该方法提供了一种短而有效的方法,可以以摩尔级规模接近许多手性结构单元,用于合成旋光性环戊烷体系。
  • Ruthenium-Catalyzed [2 + 2] Cycloadditions of 2-Substituted Norbornenes
    作者:Robert W. Jordan、William Tam
    DOI:10.1021/ol006397t
    日期:2000.9.1
    stereoelectronic effects. The effect of remote substituents on ruthenium-catalyzed [2 + 2] cycloadditions of 2-substituted norbornenes has been investigated. The cycloadditions occurred at room temperature in excellent yields, and regioselectivities of 1.2:1 to 7.5:1 were observed with various 2-substituted norbornenes.
    对控制化学反应中区域和立体选择性的远程取代基效应的研究为理解远程立体电子效应提供了重要信息。已经研究了远端取代基对钌催化的2取代的降冰片烯的[2 + 2]环加成反应的影响。环加成反应在室温下以极高的收率发生,在各种2-取代的降冰片烯中观察到的区域选择性为1.2:1至7.5:1。
  • Palladium-catalyzed hydrophenylation of bicyclic alkenes
    作者:Peter Mayo、William Tam
    DOI:10.1016/s0040-4020(02)01277-2
    日期:2002.11
    Palladium-catalyzed hydrophenylation reactions of bicyclic alkenes were investigated. These reactions were found to be completely chemo- and stereoselective, giving only exo products on the less substituted double bonds of bicyclic alkenes in moderate to good yields. For unsymmetrical bicyclic alkenes, regioselectivities of 52:48 to 100:0 were observed with various substituents on the bicyclic alkenes
    研究了钯催化双环烯烃的加氢苯基化反应。发现这些反应是完全化学和立体选择性的,仅以中等至良好的收率在双环烯烃的较少取代的双键上仅给出外显子产物。对于不对称的双环烯烃,在双环烯烃上具有各种取代基的区域选择性为52:48至100:0。
  • Die Hydrolyse von 6<i>exo</i>-substituierten 2<i>exo</i>- und 2<i>endo</i>-Norbornylestern der<i>p</i>-Toluolsulfonsäure. Norbornanreihe. 3. Mitteilung
    作者:Walter Fischer、Cyril A. Grob、Georg Von Sprecher、Adrian Waldner
    DOI:10.1002/hlca.19800630422
    日期:1980.6.6
    The Hydrolysis of 6exo-Substituted 2exo- and 2endo-Norbornylp-Toluenesulfonates. Norbornane Series. Part 3
    6个exo取代的2 exo-和2个内-降冰片基对甲苯磺酸酯的水解反应。降冰片系列。第三部分
  • Synthesis and antiviral activity of the enantiomeric forms of carba-5-iodo-2'-deoxyuridine and carba-(E)-5-(2-bromovinyl)-2'-deoxyuridine
    作者:Jan Balzarini、Harald Baumgartner、Michael Bodenteich、Erik De Clercq、Herfried Griengl
    DOI:10.1021/jm00128a029
    日期:1989.8
    Both enantiomers of the carbocyclic analogues of 5-iodo-2'-deoxyuridine (14 and ent-14) and of (E)-5-(2-bromo-vinyl)-2'-deoxyuridine (16 and ent-16) were synthesized by using (+)- or (-)-endo-norborn-5-en-2-yl acetate or butyrate, respectively, as starting materials. Against herpes simplex virus type 1 (+)-C-BVDU (16) was only slightly less active than BVDU itself, whereas (-)-C-BVDU (ent-16) proved
    5-碘-2'-脱氧尿苷(14和ent-14)和(E)-5-(2-溴-乙烯基)-2'-脱氧尿苷(16和ent-16)的碳环类似物的两个对映体都是通过分别使用(+)-或(-)-endo-norborn-5-en-2-yl乙酸盐或丁酸作为原料合成。针对单纯疱疹病毒1型(+)-C-BVDU(16)的活性仅略低于BVDU本身,而(-)-C-BVDU(ent-16)的有效性低10-400倍,具体取决于在调查的菌株上。针对HSV-2,(+)-和(-)-C-BVDU以及(+)-和(-)-C-IDU均显示出较小的活​​性。所有碳环类似物对TK-HSV-1菌株均无活性,这表明病毒胸苷激酶(TK)进行磷酸化(激活)的必要条件。
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