4-(2-butenoxy)toluene | 29654-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2-butenoxy)toluene
• 英文别名: 4-tolyl crotyl ether；4-<2-Butenoxy>-toluol；1-But-2-enoxy-4-methylbenzene
• CAS: 29654-59-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: XBTGUUPOEOZDBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.938±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-butenoxy)toluene 在 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene hydrochloride 、 乙基氯化镁 、 iron(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 间二甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到对甲酚
  参考文献：
  名称：

  Highly practical iron-catalyzed C–O cleavage reactions

  摘要：

  在乙基镁氯的存在下，容易用铁催化剂切断各种烯丙基、肉桂基和苄基的C–O键。该方法操作简单（用二甲苯–四氢呋喃，在室温下反应1小时），所需催化剂用量低（1 mol% FeCl2），并且对卤素、酯、胺、醚和烯烃具有耐受性。烯丙基部分转化为挥发性烃，省去了繁琐的产品分离步骤。

  DOI：

  10.1039/c3cy00266g
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 1-氯-2-丁烯 在 sodium methylate 作用下， 生成 4-(2-butenoxy)toluene
  参考文献：
  名称：

  Bunina-Krivorukova,L.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 1496 - 1500

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cobalt‐Catalyzed Radical Hydroamination of Alkenes with <i>N</i> ‐Fluorobenzenesulfonimides
  作者：Tao Qin、Guowei Lv、Qi Meng、Ge Zhang、Tao Xiong、Qian Zhang

  DOI：10.1002/anie.202110178

  日期：2021.12

  N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI) and its analogues as both nitrogen source and oxidant was successfully disclosed. A variety of alkenes, including aliphatic alkenes, styrenes, α, β-unsaturated esters, amides, acids, as well as enones, were all compatible to provide desired amination products. Mechanistic experiments suggest that the reaction underwent a metal-hydride-mediated hydrogen atom transfer (HAT) with alkene

  成功地公开了使用 Co(salen) 作为催化剂、N-氟苯磺酰亚胺 (NFSI) 及其类似物作为氮源和氧化剂的烯烃的有效和通用自由基加氢胺化。各种烯烃，包括脂肪族烯烃、苯乙烯、α, β-不饱和酯、酰胺、酸以及烯酮，都可以提供所需的胺化产物。机理实验表明，该反应与烯烃进行了金属氢化物介导的氢原子转移 (HAT)，然后是关键的催化剂控制原位生成的有机钴 (IV) 物质和氮基亲核试剂之间的类 SN 2 途径。此外，借助改性手性钴 (II)-salen 催化剂，还实现了前所未有的不对称版本，具有良好到出色的对映控制水平。
• SUBSTITUTED AZOLES, ANTIVIRAL ACTIVE COMPONENT, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, METHOD FOR PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Ivachtchenko Alexandre Vasilievich

  公开号：US20130253008A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to novel azoles, novel antiviral active components of the general formulas 1A and 1B, pharmaceutical composition, antiviral medicament, method for prophylaxis and treatment of viral diseases, particularly caused by hepatitis C viruses (HCV). In general formulas 1A and 1B wherein: solid lines with accompanying dotted lines ( ) represent ordinary bond or double bond, provided that one of them is an ordinary bond, the other one is double bond; X and Y accept various meanings, one of them is—nitrogen, the other—oxygen, sulfur or NH group; R 1 and R 2 —optionally the same radicals selected from 2-(R)- and (S)-substituted N-acyl pyrrolidine derivatives; N-methyl-N-[2-(R) and (S)-substituted 2,2-disubstituted acetamides; methyl[2-(R) and (S)-substituted ((methyl)amino)-(1-oxobutan-2-yl)-2-(R)-] and (S)-iso-propyl)-carbamates. A represents aliphatic C 2 -C 8 biradical; dioxane, cyclo- and bicycloaliphatic, alkyloxyalkyl, alkyloxyalkylenoxyalkyl, alkenyloxyalkyl, alkynyloxyalkyl biradicals and their thioanaloges; aryl and thiophene alkynylcycloalkyl, alkynyldioxane, alkynylaryl, alkylthiophene, alkenylthiophene and alkynylthiophene, alkyloxyaryl, alkenyloxyaryl, alkynyloxyaryl, alkylthioaryl, alkenylthioaryl, alkynylthioaryl, cycloalkylthiophene, aryldioxane and thiophenyldioxane biradicals. B represents: aliphatic C 2 -C 8 radical, including 1, 2 or 3 triple C≡C bonds; aryl and thiophene, alkynylcycloalkyl, alkynyldioxane, alkynylaryl, alkylthiophene, alkenylthiophene and alkynylthiophene, cycloalkylbenzene, 4-cycloalkylbiphenyl, bicycloalkylbenzene, 4-bicycloalkylbiphenyl, cycloalkylthiophene, aryldioxane and thiophenyldioxane radicals.

  本发明涉及新型唑类化合物，通式1A和1B的新型抗病毒活性成分，药物组合物，抗病毒药物，预防和治疗病毒性疾病的方法，特别是由丙型肝炎病毒（HCV）引起的疾病。在通式1A和1B中，其中：实线与伴随虚线（）表示普通键或双键，前提是其中一个是普通键，另一个是双键；X和Y接受各种含义，其中一个是氮，另一个是氧、硫或NH基团；R1和R2—可选地选择自2-(R)-和(S)-取代的N-酰基吡咯烷衍生物；N-甲基-N-[2-(R)和(S)-取代的2,2-二取代乙酰胺；甲基[2-(R)和(S)-取代的((甲基)氨基)-(1-氧代丁酰)-2-(R)-]和(S)-异丙基)-氨基甲酸酯。A代表脂肪族C2-C8双基；二氧六环、环和双环脂肪族、烷氧烷基、烷氧烷氧基烷基、烯烃氧烷基、炔烃氧烷基双基及其硫代物；芳基和噻吩炔基环烷基、炔基二氧六环、炔基芳基、烷基噻吩烯烯基、炔基噻吩、烷氧芳基、烯烃氧芳基、炔烃氧芳基、烷硫芳基、烯硫芳基、炔硫芳基、环烷基噻吩、芳基二氧六环和噻吩二氧六环双基。B代表：脂肪族C2-C8基，包括1、2或3个三重键C≡C键；芳基和噻吩、炔基环烷基、炔基二氧六环、炔基芳基、烷基噻吩、烯烃噻吩和炔基噻吩、环烷基苯、4-环烷基联苯、双环烷基苯、4-双环烷基联苯、环烷基噻吩、芳基二氧六环和噻吩二氧六环基。
• Notiz betreffend ladunsinduzierte Umlagerung von Allyl-aryl�thern mit Trifluoressi?s�ure
  作者：Ulrich Widmer、Hans-J�r?en Hansen、Hans Schmid

  DOI：10.1002/hlca.19730560747

  日期：1973.11.7

  The rearrangement of allylarylethers (allylphenylether, crotyl-4-methylphenylether) in trifluoracetic acid to the corresponding 2-allylphenols according to Svanholm & Parker [1] is shown to be of the charge-induced [3s, 3s]-type [3]. Because of the subsequent formation of cyclic ethers and other sideproducts, yields are low.

  根据Svanholm ＆Parker [1] ，三氟乙酸中的烯丙基芳基醚（烯丙基苯基醚，巴豆基-4-甲基苯基醚）重排为相应的2-烯丙基苯酚是电荷诱导的[3 s，3 s ]型[3]。 ]。由于随后形成环醚和其他副产物，因此收率低。
• 818. Acid-catalysed rearrangements of alkyl aryl ethers. Part I. Rearrangement of butyl phenyl ethers with aluminium chloride
  作者：M. J. S. Dewar、N. A. Puttnam

  DOI：10.1039/jr9590004080

  日期：——
• Bunina-Krivorukova, L. I.; Feoktistov, V. M.; Aleksandrova, E. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 4, p. 745 - 750
  作者：Bunina-Krivorukova, L. I.、Feoktistov, V. M.、Aleksandrova, E. K.、Bal'yan, Kh. V.

  DOI：——

  日期：——