2-acetyl-2,5,5-trimethyl-1,3-dioxane | 93227-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-2,5,5-trimethyl-1,3-dioxane
• 英文别名: 1-(2,5,5-Trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)ethanone
• CAS: 93227-54-4
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: YJJQWCLQCWYBHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178-180 °C
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-2,5,5-trimethyl-1,3-dioxane 在 三氯化铝 、 溴 作用下， 生成 C₉H₁₅BrO₃
  参考文献：
  名称：

  Mougin, Catherine; Sancon, Julien; Zard, Samir Z., Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 211 - 218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-丙二醇 、 2,3-丁二酮 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以0.8 kg的产率得到2-acetyl-2,5,5-trimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLES FOR THE INHIBITION OF TGF-BETA AND METHODS OF TREATMENT
  [FR] IMIDAZOLES SUBSTITUÉS POUR L'INHIBITION DE TGF-BÊTA ET MÉTHODES DE TRAITEMENT

  摘要：

  这项披露涉及抑制TGF-b信号通路的低分子量取代咪唑化合物。更具体地，这项披露涉及使用上述咪唑化合物治疗与TGF-b信号通路相关的疾病的方法，包括但不限于动脉粥样硬化、马凡综合征、洛伊斯-迪茨综合征、肥胖症、糖尿病、多发性硬化、圆锥角膜、特发性肺纤维化、阿尔茨海默病、慢性肾病和硬皮病。

  公开号：

  WO2020041562A1

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MAYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160199355A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合、包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160158200A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Metal ion-induced self-assembly of functionalized 2,6-oligopyridines. 1. Ligand design, synthesis, and characterization
  作者：Kevin T. Potts、Kimberly A. Gheysen Raiford、Majid Keshavarz-K

  DOI：10.1021/ja00060a029

  日期：1993.4

  Synthetic sequences utilizing alpha-oxoketene dithioacetal and enolate chemistry have been developed for the preparation of new functionalized bipyridines, terpyridines, quaterpyridines, quinquepyridines, sexipyridines, septipyridines, octipyridines, novipyridines, and decipyridines. Obtained in moderate to good yields, these oligopyridines were characterized by analytical and spectral data and, for sexipyridine, by X-ray crystallography.
• Levine, Samuel G.; Mauney, Charles U., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 7, p. 689 - 692
  作者：Levine, Samuel G.、Mauney, Charles U.

  DOI：——

  日期：——