2ethoxyimino-2-(5amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)acetyl chloride monohydrochloride | 86460-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2ethoxyimino-2-(5amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)acetyl chloride monohydrochloride
• 英文别名: 2-Ethoxyimino-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)acetyl chloride hydrochloride；2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-ethoxyiminoacetyl chloride;hydrochloride
• CAS: 86460-02-8
• 化学式: C₆H₇ClN₄O₂S*ClH
• 分子量: 271.127
• InChiKey: URHBZAZPIZGEOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2ethoxyimino-2-(5amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)acetyl chloride monohydrochloride 、 7-amino-3-(1-pyridiniomethyl)-3-cephem-4-carboxylate dihydrochloride 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 7-[2-ethoxyimino-2-(5-phosphonoamino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)acetamido]-3-(1-pyridiniomethyl)-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephem compounds

  摘要：

  本发明涉及一种高抗微生物活性的新型头孢菌素化合物，其化学式为：##STR1## 其中，R.sup.1是磷酸甲酯基、二卤代磷酰基、二（较低）烷氧基磷酰基、O-较低烷基磷酸甲酯基、二氨基磷酰基、（氨基）（羟基）磷酸甲酯基或（较低烷氧基）（吗啉基）磷酸甲酯基，R.sup.2是较低烷基或较低烯基，R.sup.3是下列式的基团：##STR2## 其中，X为氢、卤素或较低烷氧基，或者下列式的基团：##STR3## 其中，R.sup.4为较低烷基，Y为N或CH；以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04563449A1
• 作为产物：
  描述：

  五氯化磷 、 (5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)(ethoxyimino)ethanoic acid 在 异丙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 2-ethoxyimino-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)acetyl chloride hydrochloride (syn isomer) (60.17 g), mp. 125° to 127° C. (dec.)的产率得到2ethoxyimino-2-(5amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)acetyl chloride monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cephem compounds

  摘要：

  该发明涉及高抗微生物活性的头孢菌素化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是氨基或保护的氨基基团; R.sup.2是较低的烷基，可以用一个羧基，较低的烯基，较低的炔基，环（较低）烷基或环（较低）烯基取代; R.sup.3是较低的烷基氨基，N-（较低）烷酰基（较低）烷基氨基，二（较低）烷基氨基，磺酸（较低）烷基氨基，羟基（较低）烷基氨基，N-（较低）烷酰基羟基（较低）烷基氨基，烷酰氧（较低）烷基，烯酰氧（较低）烷基，较低的烷氧（较低）烷氧（较低）烷基，二（较低）烷基氨基（较低）烷基，较低的烷基硫（较低）烷基，较低的烷基硫，较低的烷氧，较低的烷氧（较低）烷氧，羟基（较低）烷氧，较低的烷磺酰基（较低）烷基，羟基（较低）烷基硫，二（较低）烷基氨基（较低）烷基硫，四唑基，四唑基硫，四唑基硫（较低）烷基或二氢三嗪基硫（较低）烷基，取代了氧代、羟基和较低的烷基; R.sup.4是氢或较低的烷基;以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04521413A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING CEFTAROLINE SALTS OR HYDRATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SELS DE CEFTAROLINE OU D'HYDRATES DE CEUX-CI
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2013084171A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to a process for the preparation of ceftaroline salts or hydrates thereof.

  本发明涉及一种制备头孢替安盐酸盐或其水合物的方法。
• PROCESS FOR PREPARING CEFTAROLINE SALTS OR HYDRATES THEREOF
  申请人：RANBAXY LABORATORIES LIMITED

  公开号：US20140350240A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention relates to a process for the preparation of ceftaroline salts or hydrates thereof.

  本发明涉及一种用于制备头孢他啶盐或其水合物的方法。
• Cephalosporin derivatives
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04751295A1

  公开（公告）日：1988-06-14

  7-[2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(substituted)-iminoacetamido]-3-[3-( quaternaryammonio)-1-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylates of the formula ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 are defined herein and --.sup..sym. N.tbd.Q is a quaternary ammonio group as defined herein, and salts, solvates, hydrates and esters thereof, are potent antibacterial agents. Processes for their preparation and intermediates in such processes are described.

  公式为##STR1##的7-[2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-(取代基)-亚氨基乙酰氨基]-3-[3-(季铵基)-1-丙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸盐，溶剂合物，水合物和酯，其中R.sup.1和R.sup.2的定义见此处，--.sup..sym. N.tbd.Q是一个季铵基，如此处所定义，是一种强效的抗菌剂。描述了其制备过程和在这些过程中的中间体。
• New cephem compounds useful for treating infectious diseases in human
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04546101A1

  公开（公告）日：1985-10-08

  The invention relates to cephem compounds of high antimicrobial activity of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or acylamino, R.sup.2 is lower alkyl, and Y is CH or N.

  本发明涉及高抗微生物活性的头孢菌素化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1为氨基或酰胺基，R.sup.2为低碳基，Y为CH或N。
• 7-amino-3-[substituted vinyl]-3-cephem-4-carboxylates having
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04639448A1

  公开（公告）日：1987-01-27

  The invention relates to cephem compounds of high antimicrobial activity of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or acylamino, R.sup.2 is lower alkyl, and Y is CH or N.

  本发明涉及具有高抗微生物活性的头孢菌素化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1为氨基或酰胺基，R.sup.2为较低烷基，Y为CH或N。