5-(氟甲基)-1,2-恶唑-3-羧酸 | 145441-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(氟甲基)-1,2-恶唑-3-羧酸
• 英文名称: 5-fluoromethyl-3-isoxazolecarboxylic acid
• 英文别名: 5-(fluoromethyl)isoxazole-3-carboxylic acid；5-(fluoromethyl)-1,2-oxazole-3-carboxylic Acid
• CAS: 145441-16-3
• 化学式: C₅H₄FNO₃
• 分子量: 145.09
• InChiKey: WVUKMWOGVJZCSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(氟甲基)-1,2-恶唑-3-羧酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor

  摘要：

  这项发明提供了I式化合物： 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对治疗已知涉及α7 nAChR的疾病或症状的药物非常有用。

  公开号：

  US20030236287A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(fluoromethyl)isoxazole-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到5-(氟甲基)-1,2-恶唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor

  摘要：

  这项发明提供了I式化合物： 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对治疗已知涉及α7 nAChR的疾病或症状的药物非常有用。

  公开号：

  US20030236287A1

文献信息

• Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：——

  公开号：US20030236287A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals used to treat diseases or conditions in which &agr;7 nAChR is known to be involved.

  这项发明提供了I式化合物： 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对治疗已知涉及α7 nAChR的疾病或症状的药物非常有用。
• New N-aryl isoxazolecarboxamides and N-isoxazolylbenzamides as anticonvulsant agents
  作者：F Lepage、F Tombret、G Cuvier、A Marivain、JM Gillardin

  DOI：10.1016/0223-5234(92)90137-p

  日期：1992.9

  We prepared a series of N-aryl isoxazolecarboxamide, N-isoxazolylbenzamide compounds and derivatives and studied their anticonvulsant action in MES and MMS tests. Some of these reveal considerable activity, especially with respect to MES test. The disubstitution in the 2.6-position on the phenyl ring by two methyl groups would appear to be of primary importance for the activity. The amide bridge between the phenyl and isoxazolic rings, whether of the anilide or benzamide type, seems to show similar anticonvulsant behavior. We have selected the derivatives 8 (N-(2.6-dimethylphenyl)-5-methyl-3-isoxazolecarboxamide, 12 (N-(2,6-dimethylphenyl)-5-hydroxymethyl-3-isoxazolecarboxamide) and 51 (N-(5-methyl-3-isoxazolyl)-2.6-dimethylbenzamide) which are presently being studied in more extended pharmacological tests.