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5-(氟甲基)-1,2-恶唑-3-羧酸 | 145441-16-3

中文名称
5-(氟甲基)-1,2-恶唑-3-羧酸
中文别名
——
英文名称
5-fluoromethyl-3-isoxazolecarboxylic acid
英文别名
5-(fluoromethyl)isoxazole-3-carboxylic acid;5-(fluoromethyl)-1,2-oxazole-3-carboxylic Acid
5-(氟甲基)-1,2-恶唑-3-羧酸化学式
CAS
145441-16-3
化学式
C5H4FNO3
mdl
——
分子量
145.09
InChiKey
WVUKMWOGVJZCSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:694fc0a9dfd39aade08098757e00d425
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(氟甲基)-1,2-恶唑-3-羧酸草酰氯N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor
    摘要:
    这项发明提供了I式化合物: 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式,可以是纯对映体形式或混合物,对治疗已知涉及α7 nAChR的疾病或症状的药物非常有用。
    公开号:
    US20030236287A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 5-(fluoromethyl)isoxazole-3-carboxylatesodium hydroxide盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以63%的产率得到5-(氟甲基)-1,2-恶唑-3-羧酸
    参考文献:
    名称:
    Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor
    摘要:
    这项发明提供了I式化合物: 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式,可以是纯对映体形式或混合物,对治疗已知涉及α7 nAChR的疾病或症状的药物非常有用。
    公开号:
    US20030236287A1
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文献信息

  • New N-aryl isoxazolecarboxamides and N-isoxazolylbenzamides as anticonvulsant agents
    作者:F Lepage、F Tombret、G Cuvier、A Marivain、JM Gillardin
    DOI:10.1016/0223-5234(92)90137-p
    日期:1992.9
    We prepared a series of N-aryl isoxazolecarboxamide, N-isoxazolylbenzamide compounds and derivatives and studied their anticonvulsant action in MES and MMS tests. Some of these reveal considerable activity, especially with respect to MES test. The disubstitution in the 2.6-position on the phenyl ring by two methyl groups would appear to be of primary importance for the activity. The amide bridge between the phenyl and isoxazolic rings, whether of the anilide or benzamide type, seems to show similar anticonvulsant behavior. We have selected the derivatives 8 (N-(2.6-dimethylphenyl)-5-methyl-3-isoxazolecarboxamide, 12 (N-(2,6-dimethylphenyl)-5-hydroxymethyl-3-isoxazolecarboxamide) and 51 (N-(5-methyl-3-isoxazolyl)-2.6-dimethylbenzamide) which are presently being studied in more extended pharmacological tests.
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