(5-methyl-2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)-methanol hydrochloride | 32330-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-methyl-2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)-methanol hydrochloride
• 英文别名: 4-hydroxymethyl-5-methyl-2-phenylimidazole.HCl；(5-methyl-2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)methanol;hydrochloride
• CAS: 32330-02-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O*ClH
• 分子量: 224.69
• InChiKey: CACDOAPSKQKVQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-methyl-2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)-methanol hydrochloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S)-1-{[1,1-Dimethyl-2-(5-methyl-2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)-ethylamino]-acetyl}-pyrrolidine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  DPP IV inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 其中R1、R2和X如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与DPP IV相关的疾病，如糖尿病，特别是非胰岛素依赖型糖尿病和糖耐量受损。

  公开号：

  US20030130281A1
• 作为产物：
  描述：

  苄脒盐酸盐 、 2,3-丁二酮 在 sodium acetate 作用下， 以 盐酸 、 水 为溶剂， 生成 (5-methyl-2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)-methanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heteroamatic compounds useful as LH agonists

  摘要：

  该发明涉及一种按照通式(I)的双环杂芳衍生物化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1为NR5R6、OR5、SR5或R7；R5和R6分别选自H、(1-8C)烷基、(2-8C)烯基、(2-8C)炔基、(3-8C)环烷基、(2-7C)杂环烷基、烷基(1-8C)羰基、(6-14C)芳基羰基、(6-14C)芳基或(4-13C)杂芳基，或者R5和R6一起连接在一个(2-7C)杂环烷基环中；R7为(3-8C)环烷基、(2-7C)杂环烷基、(6-14C)芳基或(4-13C)杂芳基，R2为(1-8C)烷基、(2-8C)烯基、(2-8C)炔基，或(6-14C)芳基或(4-13C)杂芳基，两者可选地被来自(1-8C)烷基、(1-8C)烷硫基、(1-8C)(二)烷基氨基、(1-8C)烷氧基、(2-8C)烯基或(2-8C)炔基的一个或多个取代基取代；R3为(1-8C)烷基、(2-8C)烯基、(2-8C)炔基、(3-8C)环烷基、(2-7C)杂环烷基，或(6-14C)芳基或(4-13C)杂芳基，两者可选地被来自(1-8C)烷基、(1-8C)(二)烷基氨基或(1-8C)烷氧基的一个或多个取代基取代；X为S、O或N(R4)；R4为H、(1-8C)烷基、(1-8C)烷基羰基、(6-14C)芳基羰基或(6-14C)芳基(1-8C)烷基；Y为CH或N；Z为NH2或OH；A为S、N(H)、N(R9)、O或一个键；R9可从与R2描述的相同组中选择，B为N(H)、O或一个键。该发明的化合物具有LH受体激活活性，并可用于调节生育的治疗中。

  公开号：

  US06569863B1

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS USEFUL AS LH AGONISTS<br/>[FR] COMPOSES HETEROAROMATIQUES BICYCLIQUES UTILES EN TANT QU'AGONISTES DE L'HORMONE LUTEINISANTE (LH)
  申请人：AKZO NOBEL NV

  公开号：WO2000061586A1

  公开（公告）日：2000-10-19

  The invention relates to a bicyclic heteroaromatic derivative compound according to general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R?1 is NR5R6, OR5, SR5 or R7; R5 and R6¿ are independently selected from H, (1-8C)alkyl, (2-8C)alkenyl, (2-8C)alkynyl, (3-8C)cycloalkyl, (2-7C)heterocycloalkyl, alkyl(1-8C)carbonyl, (6-14C)arylcarbonyl, (6-14C)aryl or (4-13C)heteroaryl, or R?5 and R6¿ together are joined in a (2-7C)heterocycloalkyl ring; R7 is (3-8C)cycloalkyl, (2-7C)heterocycloalkyl, (6-14C)aryl or (4-13C)heteroaryl, R2 is (1-8C)alkyl, (2-8C)alkenyl, (2-8C)alkynyl, or (6-14C)aryl or (4-13C)heteroaryl, both optionally substituted with one or more substituents selected from (1-8C)alkyl, (1-8C)alkylthio, (1-8C)(di)alkylamino, (1-8C)alkoxy, (2-8C)alkenyl, or (2-8C)alkynyl; R3 is (1-8C)alkyl, (2-8C)alkenyl, (2-8C)alkynyl, (3-8C)cycloalkyl, (2-7C)heterocycloalkyl, or (6-14C)aryl or (4-13C)heteroaryl, both optionally substituted with one or more substituents selected from (1-8C)alkyl, (1-8C)(di)alkylamino or (1-8C)alkoxy; X is S, O or N(R4); R4 is H, (1-8C)alkyl, (1-8C)alkylcarbonyl, (6-14C)arylcarbonyl or (6-14C)aryl(1-8C)alkyl; Y is CH or N; Z is NH¿2? or OH; A is S, N(H), N(R?9¿), O or a bond; R9 can be selected from the same groups as described for R2 and B is N(H), O or a bond. The compounds of the invention have LH receptor activating activity and can be used in fertility regulating therapies.

  本发明涉及一种具有一般式（I）的双环杂芳基衍生物化合物或其药学上可接受的盐，其中R1为NR5R6，OR5，SR5或R7；R5和R6分别选自H、（1-8C）烷基、（2-8C）烯基、（2-8C）炔基、（3-8C）环烷基、（2-7C）杂环烷基、烷基（1-8C）羰基、（6-14C）芳基羰基、（6-14C）芳基或（4-13C）杂芳基，或R5和R6在（2-7C）杂环烷基环中连接；R7为（3-8C）环烷基、（2-7C）杂环烷基、（6-14C）芳基或（4-13C）杂芳基，R2为（1-8C）烷基、（2-8C）烯基、（2-8C）炔基、或（6-14C）芳基或（4-13C）杂芳基，均可选择地取代一个或多个取代基，所述取代基选自（1-8C）烷基、（1-8C）烷基硫、（1-8C）（二）烷基胺基、（1-8C）烷氧基、（2-8C）烯基或（2-8C）炔基；R3为（1-8C）烷基、（2-8C）烯基、（2-8C）炔基、（3-8C）环烷基、（2-7C）杂环烷基、或（6-14C）芳基或（4-13C）杂芳基，均可选择地取代一个或多个取代基，所述取代基选自（1-8C）烷基、（1-8C）（二）烷基胺基或（1-8C）烷氧基；X为S、O或N（R4）；R4为H、（1-8C）烷基、（1-8C）烷基羰基、（6-14C）芳基羰基或（6-14C）芳基（1-8C）烷基；Y为CH或N；Z为NH2或OH；A为S、N（H）、N（R9）、O或键；R9可以选择与R2相同的基团；B为N（H）、O或键。本发明的化合物具有LH受体激活活性，可用于调节生育的治疗中。
• Bicyclic heteroaromatic compounds useful as LH agonists
  申请人：——

  公开号：US20030212081A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The invention relates to a bicyclic heteroaromatic derivative compound according to general formula (II), 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of the invention have LH receptor activating activity and can be used in fertility regulating therapies.

  本发明涉及一种双环杂芳衍生物化合物，其通式为（II）1或其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有LH受体激活活性，可用于生育调节疗法。
• DPP IV INHIBITORS
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20070259925A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , and X are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP IV, such as diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, and impaired glucose tolerance.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中R1，R2和X如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物对于治疗和/或预防与DPP IV相关的疾病有用，例如糖尿病，特别是非胰岛素依赖性糖尿病和糖耐量受损。
• BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS USEFUL AS LH AGONISTS
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP1171443B1

  公开（公告）日：2005-07-13
• N-SUBSTITUTED PYRROLIDIN DERIVATIVES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1441719A1

  公开（公告）日：2004-08-04