<1R*-(1α,3aα,7aα)>-1-hydroxy-1-methyl-7a-nitro-octahydro-2H-inden-2-one | 121590-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <1R*-(1α,3aα,7aα)>-1-hydroxy-1-methyl-7a-nitro-octahydro-2H-inden-2-one
• 英文别名: (1R,3aS,7aR)-(+)-1-Hydroxy-1-methyl-7a-nitrooctahydro-2H-inden-2-one；(3R,3aR,7aS)-3-hydroxy-3-methyl-3a-nitro-1,4,5,6,7,7a-hexahydroinden-2-one
• CAS: 121590-98-5；121590-99-6
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₄
• 分子量: 213.233
• InChiKey: LQYDBDSQSZPSGI-UJNFCWOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  80.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-1-环己烷 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 <1R*-(1α,3aα,7aα)>-1-hydroxy-1-methyl-7a-nitro-octahydro-2H-inden-2-one
  参考文献：
  名称：

  硝基环烯烃与二乙酰基吗啉代烯胺之间的环戊环化反应

  摘要：

  通过使3-（4-吗啉基）-3-丁烯-2-酮与环状硝基烯烃反应获得六氢戊烯和-茚烯硝基醇。用1-硝基-环己烯分离出[4 + 2]杂环中间体，而在含水酸性介质中从六氢戊烯衍生物中获得了不寻常的重复加成产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86222-0

文献信息

• Optically Active α-Phenylethylamine as Efficient Organocatalyst in the Solvent-free Reactions Between 2,3-Butanedione and Conjugated Nitroolefins
  作者：Fulvia Felluga、Cristina Forzato、Patrizia Nitti、Giuliana Pitacco、Fabio Prati、Ennio Valentin、Ennio Zangrando

  DOI：10.1002/chir.22088

  日期：2012.12

  have been shown to promote highly diastereoselective and complementary enantioselective formal [3 + 2]carbocyclization reactions between 2,3‐butanedione and conjugated nitroalkenes with formation of enantiomerically rich 2‐hydroxy‐3‐nitrocyclopentanone derivatives. The reactions were carried out both in solvent and under solvent‐free conditions. The absolute configurations of the products were assigned

  （R）-（+）和（S）-（-）-1-苯乙胺已显示出可以促进2,3-丁二酮与共轭硝基烯烃之间的高非对映选择性和互补对映选择性形式[3 + 2]碳环化反应，并形成对映体富含2-羟基-3-硝基环戊酮的衍生物 反应在溶剂和无溶剂条件下进行。通过X射线和圆二色性光谱分析确定产品的绝对构型。手性24：1005–1012，2012年。分级为4 +©2012 Wiley Periodicals，Inc.
• FELLUGA, F.;NARDIN, G.;PITACCO, G.;VALENTIN, E., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 22, C. 6921-6928
  作者：FELLUGA, F.、NARDIN, G.、PITACCO, G.、VALENTIN, E.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclopentaannulation reactions between nitrocycloalkenes and diacetyl morpholino enamine
  作者：F. Felluga、G. Nardin、P. Nitti、G. Pltacco、E. Valentin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86222-0

  日期：——

  Hexahydro-pentalene and -indene nitroalcohols are obtained by reaction of 3-(4-morpholinyl)-3-buten-2-one with cyclic nitroolefins. With 1-nitro-cyclohexene a [4 + 2] heterocyclization intermediate Is separated, while an unusual product of double addition is obtained from the hexahydro-pentalene derivative in aqueous acidic medium.

  通过使3-（4-吗啉基）-3-丁烯-2-酮与环状硝基烯烃反应获得六氢戊烯和-茚烯硝基醇。用1-硝基-环己烯分离出[4 + 2]杂环中间体，而在含水酸性介质中从六氢戊烯衍生物中获得了不寻常的重复加成产物。