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1,8-diethynylanthracene | 78053-58-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,8-diethynylanthracene
英文别名
——
1,8-diethynylanthracene化学式
CAS
78053-58-4
化学式
C18H10
mdl
——
分子量
226.277
InChiKey
DAVBVBBKKWZYOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    141-142 °C (decomp)
  • 沸点:
    415.4±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:37128557bea1f043c407d7db3828eac2
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上下游信息

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文献信息

  • Design, Synthesis, and Characterizations of a Series of Pt<sub>4</sub> Macrocycles and Fluorescent Sensing of Fe<sup>3+</sup>/Cu<sup>2+</sup>/Ni<sup>2+</sup> Through Metal Coordination
    作者:Sushobhan Ghosh、Rajesh Chakrabarty、Partha Sarathi Mukherjee
    DOI:10.1021/ic801381p
    日期:2009.1.19
    of hard transition metal ions (Fe3+, Cu2+, Ni2+, and Mn2+) into the N4 pocket. The nonresponsive nature of the fluorescence intensity upon the addition of soft metal ions (Zn2+ and Cd2+) having d10 configuration makes it a suitable sensor for transition metal ions. The fluorescence intensity of the Ni2+ bound complex was regained when the metal was removed by a stronger chelating 2,2′-dipyridyl ligand
    合成了含有乙炔基官能团的Pt II 2有机金属“夹子”(1a)。多核NMR和电喷雾电离质谱法表征了这种“夹子”,并且在X射线单晶衍射研究中确定了分子结构。一系列离散的分子矩形(的2A - d)已经从这个“夹子”合成结合吡啶基于线性接头(大号1-4)通过金属-配位体配位驱动的自组装方法[其中大号1 = 4 ,4'-联吡啶,L 2=反式-1,2-双(4-吡啶基)乙烯,L 3= N-(4-吡啶基)异烟酰胺,L 4= N,N′-双(4-吡啶基)乙二胺]。使用基于亚胺的配体L 4设计矩形2d,使其成为由荧光团-受体-荧光团组合组成的系统。亚胺N 4口袋是受体位点,而蒽基“片段”是荧光团。配合物2d本质上是荧光的,当硬过渡金属离子(Fe 3+,Cu 2 +,Ni 2+和Mn 2+)结合到N 4中时,溶液中的荧光猝灭口袋。在添加具有d 10构型的软金属离子(Zn 2+和Cd 2+)时,荧光强度的无响应特
  • Tweezers hosts for intercalation of Lewis base guests: Tuning physico-chemical properties of cofacial porphyrin dimers
    作者:Julie Brettar、Jean-Paul Gisselbrecht、Maurice Gross、Nathalie Solladié
    DOI:10.1039/b100423i
    日期:——
    The synthesis and both spectroscopic and electrochemical studies of a bis-porphyrinic tweezer are reported, as well as the insertion of Lewis base guests into the host bis-porphyrinic cavity, monitored through physico-chemical characteristics.
    报道了双卟啉镊子的合成以及光谱和电化学研究,以及通过物理化学特性监测的路易斯碱客体插入宿主双卟啉腔。
  • Polyalkynylanthracenes – syntheses, structures and their behaviour towards UV irradiation
    作者:Jan-Hendrik Lamm、Johanna Glatthor、Jan-Henrik Weddeling、Andreas Mix、Jasmin Chmiel、Beate Neumann、Hans-Georg Stammler、Norbert W. Mitzel
    DOI:10.1039/c4ob00735b
    日期:——

    A series of 1,5-, 1,8-, 9,10- and 1,8,10-alkynyl-substituted anthracenes have been synthesised. Amongst others, 9,10-bis[(trimethylsilyl)ethynyl]anthracene was photo-dimerised. The photodimer is thermally unstable as was investigated by VT NMR spectroscopy.

    一系列1,5-、1,8-、9,10-和1,8,10-炔基取代的蒽已经合成。其中,9,10-双[(三甲基硅基)乙炔基]蒽被光二聚化。通过VT NMR光谱研究表明,光二聚物在热稳定性方面不稳定。
  • Design and controlled emission properties of bioorganometallic compounds composed of uracils and organoplatinum(ii) moieties
    作者:Toshiyuki Moriuchi、Yuki Sakamoto、Shunichi Noguchi、Takashi Fujiwara、Shigehisa Akine、Tatsuya Nabeshima、Toshikazu Hirao
    DOI:10.1039/c2dt30533j
    日期:——
    Pt(II)–Pt(II) and π–π interactions. The tuning of the emission properties of the organoplatinum(II) compounds was achieved by changing the direction of hydrogen bonding sites and the molecular scaffold having two 2,6-dihexamidopyridine moieties as a complementary hydrogen bonding site for the uracil moiety, which depends on the regulation of the aggregated structures, to induce the Pt(II)–Pt(II) and
    通过将相应的尿嘧啶衍生物和有机铂(II)化合物[4-辛氧基-(C ^ N ^ N)PtCl]偶联来设计生物有机金属铂(II)化合物PtU6和PtU5。PtU6的单晶X射线结构测定揭示了通过两个独立分子的尿嘧啶部分之间的分子间氢键形成二聚体结构,其中每个氢键合的二聚体通过Pt(II)–Pt(II)和π连接。 –π相互作用。有机铂发射特性的调节(Ⅱ))化合物是通过改变氢键合位点的方向和具有两个2,6-二六氨基吡啶吡啶部分作为尿嘧啶部分的互补氢键合位点的分子支架来实现的,这取决于聚集结构的调控,从而诱导Pt(II)–Pt(II)和π–π相互作用。
  • Homo- and heterobimetallic 1,4-divinylphenylene- and naphthalene-1,8-divinyl-bridged diruthenium, diosmium and ruthenium osmium complexes
    作者:Evelyn Wuttke、Daniel Fink、Patrick Anders、Andra-Lisa Maria Hoyt、Walther Polit、Michael Linseis、Rainer F. Winter
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2016.02.031
    日期:2016.10
    Heterobimetallic 1,4-divinylphenylene- and 1,8-divinylanthracene-bridged ruthenium/osmium complexes 1-RuOs and 2-RuOs were prepared via stepwise hydroruthenation of the parent dialkynes with first the ruthenium and then the osmium hydride complexes HM(CO)Cl(PiPr3)2. They are compared with their homobimetallic diruthenium and diosmium analogs with respect to their electrochemical and spectroscopic properties
    异双金属的1,4-二乙烯基亚苯基-和1,8-二乙烯基蒽并桥的钌/ os络合物1-RuOs和2-RuOs的制备方法是:先用钌,然后再用氢化(络合物HM(CO)Cl (P i Pr 3)2。将它们与它们的同双金属钌和with类似物的电化学和光谱性质进行比较。在氧化还原电位和氧化上点处的振动和电子光谱强烈个离域电子的基态为homobinuclear配合物的自由基阳离子的变化和为异双趋势1- RuOs +但是对于2-RuOs +,在更富电子的Os}处有明显的电荷定位,并且对于双核1,8-蒽二基络合物,烯基金属部分与π共轭桥的偶联通常效率较低。后者是由于X射线晶体学和量子化学计算所表明的,由于在紧密间隔的烯基钌部分周围的空间拥挤,烯基金属实体发生了明显的扭曲。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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