1⁸,7⁸-bis[(triisopropylsilyl)ethynyl]-1,7(1),4(1,8)-trianthraceneheptaphane-2,5-diyne | 722495-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1⁸,7⁸-bis[(triisopropylsilyl)ethynyl]-1,7(1),4(1,8)-trianthraceneheptaphane-2,5-diyne
• 英文别名: 1,8-bis{8-[(triisopropylsilyl)ethynyl]-1-anthrylethynyl}anthracene；Tri(propan-2-yl)-[2-[8-[2-[8-[2-[8-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]anthracen-1-yl]ethynyl]anthracen-1-yl]ethynyl]anthracen-1-yl]ethynyl]silane；tri(propan-2-yl)-[2-[8-[2-[8-[2-[8-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]anthracen-1-yl]ethynyl]anthracen-1-yl]ethynyl]anthracen-1-yl]ethynyl]silane
• CAS: 722495-38-7
• 化学式: C₆₈H₆₆Si₂
• 分子量: 939.443
• InChiKey: CEOBIBLFMLPPTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.54
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1⁸,7⁸-bis[(triisopropylsilyl)ethynyl]-1,7(1),4(1,8)-trianthraceneheptaphane-2,5-diyne 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1⁸,7⁸-diethynyl-1,7(1),4(1,8)-trianthraceneheptaphane-2,5-diyne
  参考文献：
  名称：

  蒽-乙炔低聚物的化学。X. 1,8-蒽-亚炔基环状三聚体的合成、结构和性质

  摘要：

  通过无环前体的大环化与 Eglinton 偶联，合成了两种类型的具有乙炔和丁二炔接头的 1,8-蒽环三聚体，作为最小的 a...

  DOI：

  10.1246/bcsj.81.1147
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氯蒽 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 乙基溴化镁 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.33h， 生成 1⁸,7⁸-bis[(triisopropylsilyl)ethynyl]-1,7(1),4(1,8)-trianthraceneheptaphane-2,5-diyne
  参考文献：
  名称：

  大环1,8-蒽-乙炔低聚物：三维π共轭体系。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353647

文献信息

• Chemistry of Anthracene–Acetylene Oligomers. II. Synthesis, Structure, and Properties of 1,8-Anthrylene–Ethynylene Cyclic Tetramers and Related Acyclic Oligomers
  作者：Shinji Toyota、Michio Goichi、Masashi Kotani、Makoto Takezaki

  DOI：10.1246/bcsj.78.2214

  日期：2005.12

  The title π-conjugated oligomers consisting of anthracene and acetylene units were synthesized to construct a new type of three-dimensional organic architecture. An acyclic chain was extended by th...

  合成了由蒽和乙炔单元组成的标题π共轭低聚物，构建了一种新型的三维有机结构。一个无环链通过...
• Molecular folding screen: folding and unfolding of 1,8-anthrylene–ethynylene oligomers by photochemical cycloaddition and thermal cycloreversion1
  作者：Shinji Toyota、Makoto Kuga、Akiko Takatsu、Michio Goichi、Tetsuo Iwanaga

  DOI：10.1039/b717496a

  日期：——

  Molecular folding screens consisting of anthracene plates and acetylene linkers stereoselectively fold into a zigzag form by [4 + 4]photocycloaddition, and unfold by thermal cycloreversion.

  由蒽板和乙炔连接体组成的分子折叠屏通过[4 + 4]光环加成反应选择性地折叠成锯齿形，并通过热环还原而展开。
• Macrocyclic 1,8-Anthrylene–Ethynylene Oligomers: Three-Dimensionalπ-Conjugated Architectures
  作者：Shinji Toyota、Michio Goichi、Masashi Kotani

  DOI：10.1002/anie.200353647

  日期：2004.4.19
• Chemistry of Anthracene–Acetylene Oligomers. X. Synthesis, Structures, and Properties of 1,8-Anthrylene–Alkynylene Cyclic Trimers
  作者：Shinji Toyota、Hiroaki Miyahara、Michio Goichi、Kan Wakamatsu、Tetsuo Iwanaga

  DOI：10.1246/bcsj.81.1147

  日期：2008.9.15

  Two types of 1,8-anthrylene cyclic trimers with acetylene and diacetylene linkers were synthesized by macrocyclization of the acyclic precursors with Eglinton coupling as examples of the smallest a...

  通过无环前体的大环化与 Eglinton 偶联，合成了两种类型的具有乙炔和丁二炔接头的 1,8-蒽环三聚体，作为最小的 a...