6-hydroperoxyhex-1-ene | 86692-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氢过氧化物
• 英文名称: 6-hydroperoxyhex-1-ene
• 英文别名: hex-5-enyl hydroperoxide；6-Hydroperoxyhex-1-ene
• CAS: 86692-87-7
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: BWSKUNFPLRTKSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.917±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-2-(bromomethyl)but-2-enoate 、 6-hydroperoxyhex-1-ene 在 氢氧化钾 、 poly(ethylene oxide) 400 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到ethyl 3-hex-5-enylperoxy-2-methylidenebutanoate
  参考文献：
  名称：

  甲基丙烯酸型过氧化物的合成及其在溶液中的均溶诱导分解研究

  摘要：

  已经制备了各种不饱和的过氧化物，对其进行了表征并在各种溶剂中进行了感应分解，从而提供了相应的环氧乙烷。该反应通过自由基链机理进行，并且通过添加的过乙酸叔丁基酯在110℃或AIBN在80℃下热解或在20℃下BEt 3的自氧化来引发。所研究的过氧衍生物被设计为产生羟基，该羟基通过异构化反应（例如分子内1，5-氢原子转移，环状结构的环化或β断裂），断裂或氢原子转移至溶剂中而生成官能烷基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01180-5
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃-2-甲醇 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-hydroperoxyhex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Taillez, Bernard; Bertrand, Michele Paula; Surzur, Jean-Marie, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, p. 547 - 554

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 9-CYANOSUBSTITUIERTE PERYLEN-3,4-DICARBONS UREMONOIMIDE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1542975A2

  公开（公告）日：2005-06-22
• [DE] 9-CYANOSUBSTITUIERTE PERYLEN-3,4-DICARBONSÄUREMONOIMIDE<br/>[EN] 9-CYANO-SUBSTITUTED PERYLENE-3,4-DICARBOXYLIC ACID MONOIMIDES<br/>[FR] MONOIMIDES D'ACIDE PERYLENE-3,4-DICARBOXYLIQUE SUBSTITUES PAR DES GROUPES CYANO EN POSITION 9
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2004029028A2

  公开（公告）日：2004-04-08

  9-Cyanosubstituierte Perylen-3,4-dicarbonsäuremonoimide (I) mit folgender Bedeutung der Variablen: X eine chemische Bindung; gegebenenfalls substituiertes C1-C30-Alkylen, C5-C8-Cycloalkylen, Arylen, Hetarylen, C1-C20-Alkylarylen, C1-C20-Alkylhetarylen, Aryl- oder Hetaryl-C1-C20-alkylen;Y eine funktionelle Gruppe Y' oder eine polymerisierbare Gruppe P; oderX-Y gemeinsam einen Rest R;Y' Amino, Hydroxy, -COOH, -SO3H, Chlor oder Brom;P einen Rest (II), A, B unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C6-Alkyl, Phenyl oder gemeinsam einen Cyclopenten- oder Cyclohexenring, der die Doppelbindung, an die A und B gebunden sind, enthält;Q eine chemische Bindung; eine Gruppierung -O-, -NR2-, -S-, -OCO-, -OCOO-, -OCONR3-, -NR3CO-, -NR3COO-, -NR3CONR4-, -CO-, -COO-, -CONR3-, -SO2-O-, -SO2NR3-, -O-SO2- oder -NR3SO2-; n 0, 1, 2 oder 3; R Wasserstoff; gegebenenfalls substituiertes C1-C30-Alkyl, C5-C8-Cycloalkyl, Aryl oder Hetaryl.
• Taillez, Bernard; Bertrand, Michele Paula; Surzur, Jean-Marie, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, p. 547 - 554
  作者：Taillez, Bernard、Bertrand, Michele Paula、Surzur, Jean-Marie

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of methacrylic-type peroxidic compounds and study of their homolytic induced decomposition in solution
  作者：Daniel Colombani

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)01180-5

  日期：1997.2

  unsaturated peroxidic compounds have been prepared, characterized and inductively decomposed in various solvents to afford the corresponding oxiranes. The reaction proceeded by a radical chain mechanism and was initiated either by thermolysis of added t-butyl peracetate at 110°C or AIBN at 80°C, or by autoxidation of BEt3 at 20°C. The studied peroxyderivatives were designed to generate oxyl radicals reacting

  已经制备了各种不饱和的过氧化物，对其进行了表征并在各种溶剂中进行了感应分解，从而提供了相应的环氧乙烷。该反应通过自由基链机理进行，并且通过添加的过乙酸叔丁基酯在110℃或AIBN在80℃下热解或在20℃下BEt 3的自氧化来引发。所研究的过氧衍生物被设计为产生羟基，该羟基通过异构化反应（例如分子内1，5-氢原子转移，环状结构的环化或β断裂），断裂或氢原子转移至溶剂中而生成官能烷基。