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methyl 4-(hex-5-enyloxy)benzoate | 190383-79-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-(hex-5-enyloxy)benzoate
英文别名
methyl 4-(hex-5-en-1-yloxy)benzoate;Methyl 4-hex-5-enoxybenzoate;methyl 4-hex-5-enoxybenzoate
methyl 4-(hex-5-enyloxy)benzoate化学式
CAS
190383-79-0
化学式
C14H18O3
mdl
——
分子量
234.295
InChiKey
UCRBXPNSUZYXAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    341.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-(hex-5-enyloxy)benzoate氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以82%的产率得到4 -(5 - 己烯氧基)- 苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    Ferroelectric cyclic oligosiloxane liquid crystals
    摘要:
    手性、致密侧基已通过氢化硅烷化共价连接到环状低聚硅氧烷上。这些材料和衍生它们的烯烃化合物表现出铁电行为。介晶范围,特别是 S C 这些低聚物的*相相对于插烯亲本大大增强。除了用于制备这些材料的合成程序之外,还详细描述了电光和热性能。这些化合物被视为具有理想加工能力的液晶聚合物的潜在前体。
    DOI:
    10.1039/a809842e
  • 作为产物:
    描述:
    5-己烯-1-醇吡啶 、 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 methyl 4-(hex-5-enyloxy)benzoate
    参考文献:
    名称:
    Ferroelectric cyclic oligosiloxane liquid crystals
    摘要:
    手性、致密侧基已通过氢化硅烷化共价连接到环状低聚硅氧烷上。这些材料和衍生它们的烯烃化合物表现出铁电行为。介晶范围,特别是 S C 这些低聚物的*相相对于插烯亲本大大增强。除了用于制备这些材料的合成程序之外,还详细描述了电光和热性能。这些化合物被视为具有理想加工能力的液晶聚合物的潜在前体。
    DOI:
    10.1039/a809842e
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文献信息

  • A 3,4-dimercapto-3-cyclobutene-1,2-dione-chelated ruthenium carbene catalyst for <i>Z</i>-stereoretentive/stereoselective olefin metathesis
    作者:Tao Wang、Qingxiao Xie、Weijie Guo、Shutao Wu、Huiqing Zhang、Jianhui Wang、Botao Wu
    DOI:10.1039/c9dt01016e
    日期:——
    98 : 2). The catalyst also had high Z-stereoretentivity (91 : 9–98 : 2) for cross-metathesis (CM) reactions of terminal olefins with (Z)-2-butene-1,4-diol. More importantly, the catalyst had moderate Z-stereoselectivity for homometathesis reactions of terminal olefins giving cis-olefins as the major products (Z/E ratios of 70 : 30–77 : 23). Like other Ru carbene complexes, the catalyst tolerates many
    合成了与3,4-二氧代环丁-1-烯-1,2-二硫代磺酸盐配体螯合的钌卡宾催化剂,并通过单晶X射线衍射确定了其分子结构。钌催化剂具有高的产率和良好的优异的催化活性ž / Ë比率开环易位聚合(ROMP)降冰片烯(产率:96%/ ž / é:86:14)和1,5-环辛二烯(产率: 86%/ Z / E:91:9)和降冰片烯/ 5-降冰片烯-2- exo,3 - exo-二甲醇与苯乙烯的开环交叉复分解(ROCM)反应(收率:64%–92%/ Z / E:97:3–98:2)或4-氟苯乙烯(收率:46%–94%/ Z / E:98:2)。对于末端烯烃与(Z)-2-丁烯-1,4-二醇的交叉复分解(CM)反应,该催化剂还具有较高的Z-立体定向性(91:9–98:2)。更重要的是,该催化剂具有适度的Z-立体选择性,可用于末端烯烃的均复分解反应,从而以顺式烯烃为主要产物(Z / E比例为70:30-77:2
  • 27- to 39-Membered Pyridine Macrocycles
    作者:Ulrich Lüning、Ellen Mak、Melanie Zindler、Britta Hartkopf、Rainer Herges
    DOI:10.1002/ejoc.201000505
    日期:2010.9
    A set of 27- to 39-membered pyridine macrocycles 2 and 3 has been synthesized by Williamson ether synthesis or ring-closing metathesis. The pyridines are 2,6-disubstituted to allow endo interactions. In addition to the length, also the nature of the aliphatic chain was varied: saturated (2) and unsaturated (3).
    已经通过威廉姆森醚合成或闭环复分解合成了一组 27 至 39 元吡啶大环 2 和 3。吡啶是 2,6-二取代的以允许内相互作用。除了长度之外,脂肪链的性质也不同:饱和(2)和不饱和(3)。
  • Synthesis and evaluation of Naphthalene-1, 8-dithiolate chelating ruthenium carbene catalyst for Z-Stereoretentive olefin metathesis
    作者:Tao Wang、Qingxiao Xie、Weijie Guo、Shutao Wu、Huiqing Zhang、Jianhui Wang
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2018.10.035
    日期:2019.2
    Z-stereoretentive olefin metathesis ruthenium carbene catalyst containing a naphthalene-1,8-dithiol ligand was synthesized, and the structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. The new ruthenium carbene catalyst could catalyze cross-metathesis reactions of terminal alkenes with (Z)-but-2-ene-1,4-diol to give highly Z-stereoretentive products. Like to other ruthenium carbene catalysts, the new
    合成了含有萘-1,8-二硫醇配体的高Z-立体定向烯烃复分解钌卡宾催化剂,并通过单晶X射线衍射确定了结构。新的钌卡宾催化剂可以催化末端烯烃与(Z)-丁-2-烯-1,4-二醇的交叉复分解反应,从而得到高度Z-立体保持性产物。像其他钌卡宾催化剂一样,这种新的配合物可以耐受许多不同的官能团。
  • Ferroelectric cyclic oligosiloxane liquid crystals
    作者:David R. Medeiros、Michael A. Hale、Raymond J. P. Hung、Jeffrey K. Leitko、C. Grant Willson
    DOI:10.1039/a809842e
    日期:——
    Chiral, smectogenic pendant groups have been covalently attached to cyclic oligosiloxanes by hydrosilylation. These materials and the olefinic compounds from which they were derived exhibit ferroelectric behavior. The mesomorphic range, and in particular the S C * phase, of these oligomers is greatly enhanced relative to the vinylogous parents. The electro-optic and thermal properties, in addition to the synthetic procedures used to prepare these materials, are described in detail. These compounds are seen as potential precursors to liquid crystalline polymers with desirable processing capabilities.
    手性、致密侧基已通过氢化硅烷化共价连接到环状低聚硅氧烷上。这些材料和衍生它们的烯烃化合物表现出铁电行为。介晶范围,特别是 S C 这些低聚物的*相相对于插烯亲本大大增强。除了用于制备这些材料的合成程序之外,还详细描述了电光和热性能。这些化合物被视为具有理想加工能力的液晶聚合物的潜在前体。
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