4 -（5 - 己烯氧基）- 苯甲酸 | 115595-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4 -（5 - 己烯氧基）- 苯甲酸
• 中文别名: 4-（5-己烯氧基）-苯甲酸
• 英文名称: 4-(hex-5-en-1-yloxy)benzoic acid
• 英文别名: 4-(5-hexenyloxy) benzoic acid；4-(hex-5-enyloxy)benzoic acid；4-(5-hexenyloxy)benzoic acid；4-(hex-5-enoxy)benzoic acid；4-(5-Hexen-1-yloxy)benzoic acid；Benzoic acid, 4-(5-hexenyloxy)-；4-hex-5-enoxybenzoic acid
• CAS: 115595-28-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• mdl: MFCD00610050
• 分子量: 220.268
• InChiKey: IBSMHZIMQAHZSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370℃
• 密度：
  1.081
• 闪点：
  139℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4 -（5 - 己烯氧基）- 苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 5.0h， 生成 O,O'-Di[4-(5-hexenyloxy)benzoyl]hydroquinone
  参考文献：
  名称：

  Kossmehl, G.; Gerecke, B.; Harmsen, N., Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1995, vol. 269, p. 39 - 54

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  过氧化氢酶 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 4 -（5 - 己烯氧基）- 苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Liquid Crystalline Organosiloxanes Containing 4-Methoxyphenyl 4-(2-alkenyloxy)benzoate

  摘要：

  一系列新的有机硅氧烷液晶材料已被合成，这些材料基于4-甲氧基苯基-4-(ω-烯氧基)苯甲酸酯作为中间单位，并对其各项液晶态及物理特性进行了表征。合成了一系列新型二硅氧烷和三硅氧烷，均以4-甲氧基苯基-4-(ω-烯氧基)苯甲酸酯作为中间体，这些化合物通过将4-甲氧基苯基-4-(ω-烯氧基)苯甲酸酯基团与加热催化的五甲基氢二硅氧烷或七甲基氢三硅氧烷连接而成，催化剂为铂二乙烯-四甲基二硅氧烷复合物。利用差示扫描量热仪和偏振光显微镜研究了这一系列热致液晶硅氧烷的热特性。二硅氧烷系列化合物未显示出任何液晶相。三硅氧烷系列化合物则表现出向列液晶相。硅氧烷分子帮助降低了熔融温度。这一新硅氧烷系列的热特性表现出明显的奇偶效应，取决于烷基段的长度。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2016.19651

文献信息

• Cholesteric fluorescent liquid crystal polysiloxanes with different liquid crystal side chain lengths—Synthesis and properties
  作者：Shang Gao、Ze-ping Liu、Yue-hua Cong、Xiao-zhi He、Bao-yan Zhang、Fan-bao Meng、Ying-gang Jia

  DOI：10.1016/j.dyepig.2020.108520

  日期：2020.10

  cholesteric liquid crystal polymers (ChLCPs) with different liquid crystal side chain lengths were prepared by hydrosilylation reaction. Then two series of cholesteric fluorescent liquid crystal polymers (FL-ChLCPs) were obtained by etherification reaction. The obtained FL-ChLCPs have both excellent mesomorphic behavior, and great photoluminescent property. We confirmed their chemical structures by FT-IR, and

  以聚甲基氢硅氧烷（PMHS）为主链，通过硅氢加成反应制备了具有不同液晶侧链长度的两个系列侧链胆甾型液晶聚合物（ChLCPs）。然后通过醚化反应获得了两个系列的胆甾型荧光液晶聚合物（FL-ChLCPs）。所获得的FL-ChLCPs具有优异的介晶性能和良好的光致发光性能。我们通过FT-IR确认了它们的化学结构，并且11 H NMR光谱，并通过TGA发现它们具有优异的热稳定性。我们通过POM，DSC和XRD对它们的介晶行为和热性能进行了表征，并确认所有聚合物均属于胆甾相。FL-ChLCPs在紫外光下发出不同强度的荧光，我们通过PL光谱发现了一些规律性。
• V-Shaped switching and interlayer interactions in ferroelectric liquid crystals
  作者：Alexey Petrenko、John W. Goodby

  DOI：10.1039/b612065m

  日期：——

  Linear electrooptic responses in ferroelectric liquid crystals can be achieved via thresholdless switching. The molecular parameters for the design of ferroelectric liquid crystals that may yield a thresholdless response have not been delineated so far. In this article we explore some of the chemical design features that may be utilised in controlling switching processes, and we develop property–structure correlations in order to achieve materials that exhibit thresholdless behaviour.

  铁电液晶中的线性电光响应可以通过无阈值开关实现。迄今为止，尚未明确能够产生无阈值响应的铁电液晶的分子设计参数。在本文中，我们探讨了在控制开关过程中可能利用的一些化学设计特征，并建立了性质与结构的相关性，以实现展现无阈值行为的材料。
• Induction of Smectic Layering in Nematic Liquid Crystals Using Immiscible Components. 1. Laterally Attached Side-Chain Liquid Crystalline Poly(norbornene)s and Their Low Molar Mass Analogs with Hydrocarbon/Fluorocarbon Substituents
  作者：Stephen V. Arehart、Coleen Pugh

  DOI：10.1021/ja963687p

  日期：1997.4.1

  contrast to their hydrocarbon analogues which exhibit only nematic mesophases, poly5-[[[2‘,5‘-bis[(4‘‘-(n-(dimethylsiloxyl)alkoxy)benzoyl)oxy]benzyl]oxy]carbonyl]bicyclo[2.2.1]hept-2-ene}s and their low-molar-mass model compounds exhibit smectic C mesophases. Since nematic liquid crystals can be forced into layers by terminating their hydrocarbon substituents not only with fluorocarbon segments but also

  与仅表现出向列中间相的烃类似物相比，聚5-[[[[2',5'-双[(4''-(n-(二甲基甲硅烷氧基)烷氧基)苯甲酰基)氧基]苄基]氧基]羰基]双环[2.2.1]hept-2-ene}及其低摩尔质量模型化合物表现出近晶C中间相。由于向列液晶可以通过不仅用碳氟化合物链段而且用柔性硅氧烷链段终止它们的烃取代基而被迫成层，这支持了这样的假设，即含有线性碳氟化合物链段的两亲分子的近晶介晶主要是由于碳氢化合物的不混溶性和碳氟化合物段，而不是“介晶全氟烷基棒”的形状持久性。2、5-双[(4'-(n-(低聚二甲基甲硅烷氧基)烷氧基)苯甲酰基)氧基]甲苯模拟聚合物形成的相和它们转变的一般温度，因此是聚合物的极好模型。5-[[2',5'-双[(4''-(n-(低聚二甲基甲硅烷氧基)烷氧基)苯甲酰基)氧基]苄基]氧基]...
• Silicon-Containing Polyphilic Bent-Core Molecules:  The Importance of Nanosegregation for the Development of Chirality and Polar Order in Liquid Crystalline Phases Formed by Achiral Molecules
  作者：Christina Keith、R. Amaranatha Reddy、Anton Hauser、Ute Baumeister、Carsten Tschierske

  DOI：10.1021/ja057685t

  日期：2006.3.1

  increasing length of the alkyl chains, segregation is lost and a transition from smectic to a columnar phase is found. In the columnar phase, the switching process is antiferroelectric and takes place by rotation of the molecules around the long axes, which reverses the layer chirality; that is, the racemic ground-state structure is switched into a homogeneous chiral structure upon application of an

  合成了由弯曲的芳香核、低聚（硅氧烷）单元和烷基链段组成的多亲分子，并研究了这些分子的自组织。大多数材料组织成极性近晶液晶相。这些中间相的转换过程从非甲硅烷化化合物的反铁电通过超顺电转变为表面稳定的铁电，随着甲硅烷化链段的分离增加。提出硅氧烷亚层稳定极性向斜铁电（SmC（s）P（F））结构，并且从宏观极性顺序以及空间效应的逃逸导致层变形，形成无序微畴，产生光学各向同性。另一个显着特征是具有相反旋向性的手性域的自发形成。对于两种化合物，发现这些域的旋光度随温度而变化，这与分子倾角从 < 45 度增加到 > 50 度有关。这一观察证实了最近提出的层光学手性概念（Hough, LE; Clark, NA Phys. Rev. Lett. 2005, 95, 107802），这是超分子系统中光学活动的新来源。随着烷基链长度的增加，偏析消失并且发现从近晶相到柱状相的转变。在柱状相中，转换过程是反铁电的
• Orientation effects in monodomain nematic liquid crystalline polysiloxane elastomers
  作者：D. Lacey、H. N. Beattie、G. R. Mitchell、J. A. Pople

  DOI：10.1039/a705570f

  日期：——

  A series of monodomain liquid crystalline (LC) elastomers based on a polysiloxane were synthesised. These elastomers were prepared either with one or two cross-linking agents in the presence of a mechanical field. By using the real-time X-ray facility at the University of Reading (AXIS), we have shown that the nematic order parameter 〈P2 〉 is dependent on both the extension λ value and the degree of cross-linking. We have also shown that the monodomain elastomers, exhibiting permanent alignment and 〈P2 〉 values of about 0.5, can be prepared by using only one cross-linking agent making the synthesis of these monodomain LC elastomers much more simple and cost effective than that proposed by Küpfer.

  我们合成了一系列基于聚硅氧烷的单域液晶（LC）弹性体。这些弹性体是在机械场的作用下使用一种或两种交联剂制备而成的。通过使用雷丁大学的实时 X 射线设施（AXIS），我们发现向列有序参数〈P2 〉既取决于延伸率 λ 值，也取决于交联程度。我们还证明，只需使用一种交联剂就能制备出表现出永久排列和〈P2 〉值约为 0.5 的单链低密度脂蛋白弹性体，这使得这些单链低密度脂蛋白弹性体的合成比 Küpfer 提出的方法更简单、更经济。