1,2,4,5-tetrahydrobenzo[d][1,2]thiazepine-3,3-dioxide | 61199-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrahydrobenzo[d][1,2]thiazepine-3,3-dioxide
• 英文别名: 1,2,4,5-tetrahydro-3,2-benzothiazepine 3,3-dioxide；1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,2]thiazepine 3,3-dioxide；1,2,4,5-tetrahydro-3,2-benzothiazepine-3,3-dioxide；1,2,4,5-Tetrahydro-3,2-benzothiazepin-3,3-dioxid；1,2,4,5-Tetrahydrobenzo[d][1,2]thiazepine 3,3-dioxide；1,2,4,5-tetrahydro-3λ6,2-benzothiazepine 3,3-dioxide
• CAS: 61199-71-1
• 化学式: C₉H₁₁NO₂S
• 分子量: 197.258
• InChiKey: MCTHJFHLPADNEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-tetrahydrobenzo[d][1,2]thiazepine-3,3-dioxide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 15.0~80.0 ℃ 、70.0 MPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 3-(1,4-dimethyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)-3-(3-((3,3-dioxidooctahydrobenzo[d][1,2]thiazepin-2(1H)-yl)methyl)-4-methylphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NRF2 REGULATORS
  [FR] RÉGULATEURS DE NRF2

  摘要：

  这项发明涉及双芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为Nrf2调节剂的用途。

  公开号：

  WO2015092713A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-乙烷磺酰氯 在 三聚甲醛 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲烷磺酸 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,2,4,5-tetrahydrobenzo[d][1,2]thiazepine-3,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NRF2 REGULATORS
  [FR] RÉGULATEURS DE NRF2

  摘要：

  这项发明涉及双芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为Nrf2调节剂的用途。

  公开号：

  WO2015092713A1

文献信息

• Benzene-fused heterocycle derivatives and drugs containing the same as the active ingredient
  申请人：——

  公开号：US20030162964A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  A benzene-fused heteroring derivative of formula (I) 1 , wherein all symbols are the same as described in the specification, and a non-toxic salt thereof. The compound of formula (I) has an inhibitory activity against cysteine protease and therefore it is useful as an agent for the prophylaxis and/or treatment of immune diseases (autoimmune diseases, infectious diseases, etc.), inflammatory diseases (inflammatory bowel diseases, multiple cerebrosclerosis, arthritis, etc.), nerve degeneration diseases (Alzheimer's disease, muscular dystrophy, etc.), bone resorption diseases (osteoporosis, etc.), respiratory system diseases, diabetes, shock, etc.

  式(I)1的苯融合杂环衍生物，其中所有符号与说明书中描述的相同，并其非毒性盐。式(I)的化合物对半胱氨酸蛋白酶具有抑制活性，因此可用作预防和/或治疗免疫疾病（自身免疫疾病、传染病等）、炎症性疾病（炎症性肠病、多发性硬化、关节炎等）、神经退行性疾病（阿尔茨海默病、肌营养不良等）、骨吸收疾病（骨质疏松症等）、呼吸系统疾病、糖尿病、休克等。
• Intramolecular sulphonyl-amidomethylation; a new route to fused heterocyclic compounds
  作者：Orfeo O. Orazi、Ren�e A. Corral

  DOI：10.1039/c39760000470

  日期：——

  Cyclization by intramolecular sulphonyl-amidomethylation at an aromatic carbon atom provides fused heterocyclic compounds in high yields.

  通过在芳族碳原子上的分子内磺酰基-酰胺基甲基化进行的环化以高收率提供稠合的杂环化合物。
• Benzene-fused heteroring derivatives and pharmaceutical agents comprising the same as active ingredient
  申请人：Ohmoto Kazuyuki

  公开号：US20050009755A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  A benzene-fused heteroring derivative of formula (I) wherein all symbols are the same as described in the specification, and a non-toxic salt thereof. The compound of formula (I) has an inhibitory activity against cysteine protease and therefore it is useful as an agent for the prophylaxis and/or treatment of immune diseases (autoimmune diseases, infectious diseases, etc.), inflammatory diseases (inflammatory bowel diseases, multiple cerebrosclerosis, arthritis, etc.), nerve degeneration diseases (Alzheimer's disease, muscular dystrophy, etc.), bone resorption diseases (osteoporosis, etc.), respiratory system diseases, diabetes, shock, etc.

  式(I)的苯并杂环衍生物及其非毒性盐，其中所有符号与说明书中所述相同。式(I)化合物具有对半胱氨酸蛋白酶的抑制活性，因此它可用作预防和/或治疗免疫疾病（自身免疫性疾病、传染病等）、炎症性疾病（炎症性肠病、多发性硬化症、关节炎等）、神经退行性疾病（阿尔茨海默病、肌萎缩症等）、骨吸收性疾病（骨质疏松症等）、呼吸系统疾病、糖尿病、休克等药剂。
• Benezene-fused heteroring derivatives and pharmaceutical agents comprising the same as active ingredient
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06809092B2

  公开（公告）日：2004-10-26

  A benzene-fused heteroring derivative of formula (I) wherein all symbols are the same as described in the specification, and a non-toxic salt thereof. The compound of formula (I) has an inhibitory activity against cysteine protease and therefore it is useful as an agent for the prophylaxis and/or treatment of immune diseases (autoimmune diseases, infectious diseases, etc.), inflammatory diseases (inflammatory bowel diseases, multiple cerebrosclerosis, arthritis, etc.), nerve degeneration diseases (Alzheimer's disease, muscular dystrophy, etc.), bone resorption diseases (osteoporosis, etc.), respiratory system diseases, diabetes, shock, etc.

  式（I）的苯并杂环衍生物，其中所有符号与说明书中描述的相同，并且其非毒性盐。式（I）的化合物具有对半胱氨酸蛋白酶的抑制活性，因此它可用作预防和/或治疗免疫性疾病（自身免疫性疾病、感染性疾病等）、炎症性疾病（炎症性肠病、多发性硬化症、关节炎等）、神经退行性疾病（阿尔茨海默病、肌萎缩症等）、骨吸收性疾病（骨质疏松症等）、呼吸系统疾病、糖尿病、休克等的药物。
• BENZENE-FUSED HETEROCYCLE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1254898A1

  公开（公告）日：2002-11-06

  A benzene-fused heteroring derivative of formula (I)    wherein all symbols are the same as described in the specification, and a non-toxic salt thereof. The compound of formula (I) has an inhibitory activity against cysteine protease and therefore it is useful as an agent for the prophylaxis and/or treatment of immune diseases (autoimmune diseases, infectious diseases, etc.), inflammatory diseases (inflammatory bowel diseases, multiple cerebrosclerosis, arthritis, etc.), nerve degeneration diseases (Alzheimer's disease, muscular dystrophy, etc.), bone resorption diseases (osteoporosis, etc.), respiratory system diseases, diabetes, shock, etc.

  一种式 (I) 的苯并杂环衍生物 其中所有符号与说明书中所述相同，及其无毒盐。 式（I）化合物对半胱氨酸蛋白酶具有抑制活性，因此可用作预防和/或治疗免疫性疾病（自身免疫性疾病、传染性疾病等）、炎症性疾病（炎症性肠病、多发性脑硬化症、关节炎等）、神经变性疾病（阿尔茨海默病、肌肉萎缩症等）、骨吸收疾病（骨质疏松症等）、呼吸系统疾病、糖尿病、休克等的药物。