methyl 4-(sulfamoylmethyl)benzoate | 110654-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(sulfamoylmethyl)benzoate
• CAS: 110654-40-5
• 化学式: C₉H₁₁NO₄S
• mdl: MFCD11649751
• 分子量: 229.257
• InChiKey: UUHYOFJXOUVLGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(sulfamoylmethyl)benzoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydride 、 三苯基二氯化膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 methyl 4-((N'-(tert-butyldimethylsilyl)sulfamidimidoyl)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONIMIDAMIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS SULFONIMIDAMIDE ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE NLRP

  摘要：

  公开号：

  WO2020154499A8
• 作为产物：
  描述：

  (4-(methoxycarbonyl)phenyl)methanesulfonic acid 在 氯化亚砜 、 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 4-(sulfamoylmethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONIMIDAMIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS SULFONIMIDAMIDE ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE NLRP

  摘要：

  公开号：

  WO2020154499A8

文献信息

• A mild, convenient synthesis of sulfinic acid salts and sulfonamides from alkyl and aryl halides
  作者：Jeremy M Baskin、Zhaoyin Wang

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02073-7

  日期：2002.11

  A general, mild, and convenient method has been developed for the synthesis of various alkyl and aryl sulfinic acid salts and sulfonamides from the corresponding halides. Key to the success of this methodology is the design and facile synthesis of sodium 3-methoxy-3-oxopropane-1-sulfinate (SMOPS), a reagent that serves to introduce the protected sulfinate moiety directly to the substrate, thus avoiding

  已经开发了一种从相应的卤化物合成各种烷基和芳基亚磺酸盐和磺酰胺的通用，温和和方便的方法。该方法成功的关键是3-甲氧基-3-氧代丙烷-1-亚磺酸钠（SMOPS）的设计和简便合成，该试剂可将受保护的亚磺酸酯部分直接引入底物，从而避免使用氧化和其他苛刻的反应条件，例如有机锂或格氏试剂。该序列中容许许多官能团以及杂环。
• Intramolecular sulphonyl-amidomethylation. Part I. Cyclization of benzylsulphonamides
  作者：Orfeo O. Orazi、Renée A. Corral、Rodolfo Bravo

  DOI：10.1002/jhet.5570230620

  日期：1986.11

  strong acid media is a synthetically useful route to 3,4-dihydro-1H-2,3-benzothiazine 2,2-dioxides III. With insufficient acid strength or reaction time, kinetic products IV and VI are obtained; the latter compounds can be converted into the thermodynamic products III under stronger conditions. The reactions proceed via imine VII or iminium VIII compounds as common intermediates.

  在强酸介质中苄基磺酰胺与醛的环化是合成3,4-二氢-1 H -2,3-苯并噻嗪2,2-二氧化物III的合成途径。在不足的酸强度或反应时间的情况下，获得了动力学产物IV和VI。后者的化合物可以在更强的条件下转化为热力学产物III。反应通过亚胺VII或亚胺VIII化合物作为常见中间体进行。
• Sulfonamide carboxamide compounds
  申请人：Inflazome Limited

  公开号：US11518739B2

  公开（公告）日：2022-12-06

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein Q is selected from O or S; R 1 is a saturated or unsaturated, optionally substituted C 1 -C 15 hydrocarbyl group, wherein the atom of R 1 which is attached to the sulfur atom of the sulfonylurea group is not a ring atom of a cyclic group; and R 2 is a cyclic group substituted at the α-position, wherein R 2 may optionally be further substituted. The present invention further relates to salts, solvates and prodrugs of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by the inhibition of NLRP 3 .

  本发明涉及式（I）化合物： 其中 Q 选自 O 或 S；R 1 是饱和或不饱和、任选取代的 C 1 -C 15 烃基，其中 R 1 与磺酰脲基的硫原子相连的 R 1 原子不是环状基团的环原子；以及 R 2 是在α位被取代的环状基团，其中 R 2 可任选被进一步取代。本发明进一步涉及这类化合物的盐、溶液剂和原药，涉及包含这类化合物的药物组合物，涉及这类化合物在治疗和预防医学紊乱和疾病中的用途，特别是通过抑制 NLRP 3 .
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3914583A1

  公开（公告）日：2021-12-01
• SULFONIMIDAMIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3914585A1

  公开（公告）日：2021-12-01