2,2'-dithiobis[4,6-di-(2-phenyl-2-propyl)phenol] | 921201-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,2'-dithiobis[4,6-di-(2-phenyl-2-propyl)phenol]
• 英文别名: 2,2'-Disulfanediylbis[4,6-bis(2-phenylpropan-2-yl)phenol]；2-[[2-hydroxy-3,5-bis(2-phenylpropan-2-yl)phenyl]disulfanyl]-4,6-bis(2-phenylpropan-2-yl)phenol
• CAS: 921201-48-1
• 化学式: C₄₈H₅₀O₂S₂
• 分子量: 723.056
• InChiKey: NVGAIJWOJPUFAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-dithiobis[4,6-di-(2-phenyl-2-propyl)phenol] 、 环戊烯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.0h， 以74%的产率得到2-[2-[2-Hydroxy-3,5-bis(2-phenylpropan-2-yl)phenyl]sulfanylcyclopentyl]sulfanyl-4,6-bis(2-phenylpropan-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  具有[OSSO]型双酚盐配体的第3组金属引发剂，用于丙交酯单体的立体选择性聚合

  摘要：

  制备了一系列具有可变位阻性质和各种桥的，类型为[OSSO] H 2的1，ω-二硫代链烷二基-桥联双酚。双（酚）1,3-二硫代丙烷二基-2-2,2'-双（4,6-二叔丁基苯酚），1,3-二硫代丙烷二基-2,2'-双[4,6-二（2-苯基-2-丙基）苯酚]，外消旋-2,3-反式-propanediyl -1,4- dithiabutanediyl-2,2'-双[4,6-二（2-苯基-2-丙基）苯酚]，外消旋-2,3-反式-butanediyl -1,4-二基dithiabutane -2,2'-双[4,6-二（2-苯基-2-丙基）苯酚]，外消旋-2,3-反式-己二基-1,4-二硫代丁二基-2-2,2'-双[4,6-二（2-苯基-2-丙基）苯酚]，1,3-二硫代丙二基-2-2,2'-双[6-（1 -甲基环己基-4-甲基苯酚]（C 1，R = 1-甲基环己基）和1,4-二硫代丁二基-2-2,2'-

  DOI：

  10.1002/asia.201100826
• 作为产物：
  描述：

  2,4-双(α,α-二甲基苯甲基)苯酚 在 二氯化二硫 、 四氯化钛 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.5h， 以55%的产率得到2,2'-dithiobis[4,6-di-(2-phenyl-2-propyl)phenol]
  参考文献：
  名称：

  具有螺旋双（苯酚）配体的钛和锆配合物作为加氢胺化催化剂

  摘要：

  包含反式-1,2-环己二基主链的外消旋双酚 (OSSO) 型配体可以从市售的起始材料中分两步获得。该配体与Ti(NMe 2 ) 4 或Zr(NMe 2 ) 4 的原位组合导致催化炔烃和烯烃的加氢胺化的双(苯酚)络合物的形成。

  DOI：

  10.1055/s-2007-986651

文献信息

• The Effect of Very Bulky Groups on the Equilibrium of Penta- and Hexacoordinated Phosphoranes
  作者：A. Chandrasekaran、Natalya V. Timosheva、Robert R. Holmes

  DOI：10.1080/10426500600683126

  日期：2006.6.1

  The synthesis of dithio-diphenol 4 and sulfonyl-diphenol 5, both with very bulky groups, provided starting materials for reaction sequences that led to the formation of the very stable hexacoordinated phosphorane 2 and sensitive pentacoordinated phosphorane 3. Hexacoordination was established in 2 by an intramolecular donor interaction at the phosphorus center from an oxygen atom of the sulfonyl group

  二硫代二苯酚 4 和磺酰二苯酚 5 的合成都具有非常庞大的基团，为导致形成非常稳定的六配位正膦 2 和敏感的五配位正膦 3 的反应序列提供了起始材料。 六配位是在 2 中建立的作为八元环的一部分存在的磺酰基的氧原子在磷中心的分子内供体相互作用。2 和 3 的固态结构是通过 X 射线分析建立的，在导致 2 的反应序列中形成的亚磷酸酯 1 也是如此。在溶液中，2 有两种形式存在于五配位和更占优势的动态平衡中通过 31P 和 19F NMR 光谱测定的六配位形式。