(E)-4-(Cyclohex-1'-enyl)-but-2-en-1-ol | 69305-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-(Cyclohex-1'-enyl)-but-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-4-(1-cyclohexenyl)-but-2-en-1-ol；(E)-4-(cyclohexen-1-yl)but-2-en-1-ol
• CAS: 69305-88-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: KQYOUXSNXIXMEO-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(Cyclohex-1'-enyl)-but-2-en-1-ol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 tetrakiscopper(I) 作用下， 生成 4-Nitro-benzenesulfonic acid 3-cyclohex-1-enylmethyl-4,4-dimethyl-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gream,G.E.; Serelis,A.K., Australian Journal of Chemistry, 1978, vol. 31, p. 863 - 891

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(Cyclohex-1'-enyl)-but-2-ensaeuremethylester 在 aluminium hydride 作用下， 生成 (E)-4-(Cyclohex-1'-enyl)-but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Gream,G.E.; Serelis,A.K., Australian Journal of Chemistry, 1978, vol. 31, p. 863 - 891

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of allylic alcohols via organopalladium additions to unsaturated epoxides
  作者：Richard C Larock、Steven J Ilkka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84489-5

  日期：——

  The reaction of aryl- and vinylpalladium compounds with vinylic and allylic epoxides provides an excellent, high yielding, regio- and stereoselective route to functionally substituted allylic alcohols which can be made catalytic in palladium.

  芳基和乙烯基钯化合物与乙烯基和烯丙基环氧化合物的反应为官能取代的烯丙基醇提供了极好的，高产的，区域和立体选择性的途径，可以在钯中进行催化。
• LAROCK, R. C.;ILKKA, S. J., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 20, 2211-2214
  作者：LAROCK, R. C.、ILKKA, S. J.

  DOI：——

  日期：——
• ALKYLTETRAMETHYLCYCLOHEXANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PERFUMES
  申请人：BASF K & F Corporation

  公开号：EP0395662A1

  公开（公告）日：1990-11-07
• EP0395662A4
  申请人：——

  公开号：EP0395662A4

  公开（公告）日：1991-03-20
• US4105697A
  申请人：——

  公开号：US4105697A

  公开（公告）日：1978-08-08