8-bromo-6-pyridin-2-yl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine | 40943-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 8-bromo-6-pyridin-2-yl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
• 英文别名: 8-Bromo-6-(2-pyridyl)-4H-s-triazolo-[4,3-a][1,4]benzodiazepine；8-bromo-6-(2-pyridyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine；8-bromo-6-pyridin-2-yl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
• CAS: 40943-01-9
• 化学式: C₁₅H₁₀BrN₅
• 分子量: 340.182
• InChiKey: GTXINZZVQCXXQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-6-pyridin-2-yl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine 在 水 、 氯仿 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以to yield 1-(dimethylamino)methyl-8-bromo-6-(2-pyridyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine of melting point 163.5°- 165° C.的产率得到(8-bromo-6-pyridin-2-yl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-1-ylmethyl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of

  摘要：

  一种制备1-[(二甲氨基)甲基]-6-取代-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平的方法，包括将4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平与试剂##STR1##反应，其中X.sup.-表示单价酸的阴离子。

  公开号：

  US04001262A1
• 作为产物：
  描述：

  一水合肼 、 8-bromo-6-(2-pyridyl)-1-[(phthalimidooxy)methyl]-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine 在 1-(aminooxy)methyl 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to give 1-(aminooxy)methyl]-8-bromo-6-(2pyridyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine的产率得到8-bromo-6-pyridin-2-yl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Novel derivatives of 4H-s-triazolo[4,3-.alpha.][1,4]benzodiazepines

  摘要：

  化合物的公式为：##STR1##其中R'.sub.o和R".sub.o是氢或1至3个碳原子的烷基，包括；R.sub.1是氢，氟，氯，溴，硝基，三氟甲基或烷基硫醚，其中烷基基团是1至3个碳原子，包括；R.sub.2是苯基，邻氯苯基，邻氟苯基，2,6-二氟苯基和2-吡啶基，通过从公式I的化合物进行多步反应制备：##STR2##其中R.sub.1和R.sub.2如上所定义，X是氯或溴。公式III的化合物，其制备的中间体，化合物IIIA的席夫碱（其中R'.sub.o和R".sub.o是氢），以及药理学上可接受的酸盐，在鸟类和哺乳动物中，包括人类，作为镇静剂，抗焦虑，抗抑郁，抗惊厥和肌肉松弛剂有用。

  公开号：

  US04081452A1

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04013763A1

  公开（公告）日：1977-03-22

  A novel heterocyclic compound of the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen atom or a hydrocarbon residue; R.sup.2 represents hydrogen atom or a lower alkyl group; Py represents a pyridyl group; Y represents an ethylene or a trimethylene group which may have lower alkyl group as substituent; Z represents oxygen atom, sulfur atom or --NH-- groups; and the ring A is either unsubstituted or substituted by a halogen atom, nitro, alkyl, alkoxy or trifluoromethyl group, is found to be useful as medicine in human and animal therapy, as these compounds act on the central nervous system, as, for example, muscle relaxants, anticonvulsants, sedatives, minor tranquilizers, etc.

  一种新的杂环化合物的一般式为：##STR1## 其中R1代表氢原子或烃基残基；R2代表氢原子或较低的烷基基团；Py代表吡啶基团；Y代表乙烯基或三亚甲基基团，可以有较低的烷基基团作为取代基；Z代表氧原子、硫原子或-NH-基团；环A未取代或由卤原子、硝基、烷基、烷氧基或三氟甲基基团取代，被发现在人类和动物治疗中作为药物有用，因为这些化合物作用于中枢神经系统，例如肌肉松弛剂、抗惊厥药、镇静剂、轻度镇静剂等。
• 1-Piperazino-6-(2-pyridyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03996230A1

  公开（公告）日：1976-12-07

  1-Piperazino-6-(2-pyridyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines of the formula II: ##SPC1## wherein R is hydrogen, alkyl of 1 to 3 carbon atoms, inclusive, or .beta.-hydroxyethyl; wherein R.sub.1 is hydrogen or alkyl defined as above; and wherein R.sub.2 and R.sub.3 are hydrogen, alkyl as defined above, fluoro, chloro, bromo, nitro or trifluoromethyl, are obtained by reacting a compound of the formula I: ##SPC2## wherein R.sub.1, R.sub.2, and R.sub.3 are defined as above and wherein X is chloro or bromo with a piperazine of the formula: ##SPC3## Wherein R is defined as above. The compounds of the formula II and their pharmacologically acceptable acid addition salts thereof, have tranquilizing, sedative and anti-depressant effects, and are useful for suppression of anxiety and depression in mammals and birds.

  式II的1-哌嗪基-6-(2-吡啶基)-4H-s-三唑[4,3-a][1,4]苯二氮平，其中R为氢，1至3个碳原子的烷基或β-羟乙基；R1为氢或上述定义的烷基；R2和R3为氢，上述定义的烷基，氟，氯，溴，硝基或三氟甲基。该化合物通过将式I的化合物与式的哌嗪反应获得：其中R1，R2和R3如上所述，X为氯或溴。式II的化合物及其药学上可接受的酸盐具有镇静，催眠和抗抑郁作用，并且对于哺乳动物和鸟类的焦虑和抑郁症状的抑制是有用的。
• HESTER J. B. JR.; VOIGTLANDER P. VON, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 11, 1390-1398
  作者：HESTER J. B. JR.、 VOIGTLANDER P. VON

  DOI：——

  日期：——
• US4001262A
  申请人：——

  公开号：US4001262A

  公开（公告）日：1977-01-04
• US3996230A
  申请人：——

  公开号：US3996230A

  公开（公告）日：1976-12-07