ethyl 5-(1-imidazolylcarbonyl)pentanoate | 5930-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-(1-imidazolylcarbonyl)pentanoate
• 英文别名: 6-imidazol-1-yl-6-oxo-hexanoic acid ethyl ester；1-<5-Ethoxy-carbonyl-valeroyl>-imidazol；Ethyl 6-imidazol-1-yl-6-oxohexanoate
• CAS: 5930-04-1
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃
• 分子量: 224.26
• InChiKey: LOSRDCOPYVHXBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(1-imidazolylcarbonyl)pentanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 7-Methyl-7.11-diaza-dodecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一些聚氨基化合物的制备

  摘要：

  已通过明确的方法合成了一系列含2至7个氮原子的多胺和多氨基醇，以及它们的许多甲硫醇。

  DOI：

  10.1039/j39660000527
• 作为产物：
  描述：

  己二酸单乙酯 、 N,N'-羰基二咪唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到ethyl 5-(1-imidazolylcarbonyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  合成新的咪唑衍生物作为血栓烷合成酶的潜在抑制剂

  摘要：

  据报道，从合适的咪唑中间体开始，在侧链中含有新的含羧酸部分如琥珀酸，己二酸或苯甲酸的咪唑衍生物的制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270219

文献信息

• BANFI, ALDO;SALA, ALBERTO;SORESINETTI, P. ANGELO;RUSSO, GIOVANNI, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 215-219
  作者：BANFI, ALDO、SALA, ALBERTO、SORESINETTI, P. ANGELO、RUSSO, GIOVANNI

  DOI：——

  日期：——