benzyl 3-chloro-2,4,6-trihydroxybenzoate | 131524-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-chloro-2,4,6-trihydroxybenzoate
• CAS: 131524-46-4
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₅
• 分子量: 294.691
• InChiKey: FUMNNYQLNGABBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-chloro-2,4,6-trihydroxybenzoate 、 4-benzyloxy-3-chloro-6-hydroxy-2-methylbenzoic acid 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到benzyl 4-(4'-benzyloxy-3'-chloro-6'-hydroxy-2'-methoxybenzoyloxy)-3-chloro-2,6-dihydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Xanthones. 2,4,7-Trichloronorlichexanthone and 4,5,7-Trichloronorlichexanthone, Two New Lichen Xanthones

  摘要：

  在关键步骤中，通过对适当取代的副酮进行斯迈尔斯重排，开发出了一种新的去甲黄酮（1,3,6-三羟基-8-甲基-9H-氧杂蒽-9-酮）衍生物的合成路线。用这种方法制备了 2,4,7-三氯orlichexanthone（22）和 4,5,7-三氯orlichexanthone（29）。前一种氧杂蒽酮（22）被证明是地衣 Lecanora sulphurata 和 L. flavo-pallescens 的一种成分，而后一种氧杂蒽酮（29）则是 Micarea austroternaria var.

  DOI：

  10.1071/ch9901745
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三羟基苯甲酸 在 磺酰氯 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 benzyl 3-chloro-2,4,6-trihydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Xanthones. 2,4,7-Trichloronorlichexanthone and 4,5,7-Trichloronorlichexanthone, Two New Lichen Xanthones

  摘要：

  在关键步骤中，通过对适当取代的副酮进行斯迈尔斯重排，开发出了一种新的去甲黄酮（1,3,6-三羟基-8-甲基-9H-氧杂蒽-9-酮）衍生物的合成路线。用这种方法制备了 2,4,7-三氯orlichexanthone（22）和 4,5,7-三氯orlichexanthone（29）。前一种氧杂蒽酮（22）被证明是地衣 Lecanora sulphurata 和 L. flavo-pallescens 的一种成分，而后一种氧杂蒽酮（29）则是 Micarea austroternaria var.

  DOI：

  10.1071/ch9901745

文献信息

• Elix, John A.; Bennett, Simon A.; Jiang, Hui, Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 8, p. 1157 - 1162
  作者：Elix, John A.、Bennett, Simon A.、Jiang, Hui

  DOI：——

  日期：——
• ELIX, JOHN A.;JIANG, HUI;WARDLAW, JUDITH H., AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N0, C. 1745-1758
  作者：ELIX, JOHN A.、JIANG, HUI、WARDLAW, JUDITH H.

  DOI：——

  日期：——