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Ethyl 3-(4-methoxyethoxymethoxy)benzoylpyruvate | 143323-71-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 3-(4-methoxyethoxymethoxy)benzoylpyruvate
英文别名
Ethyl 4-[4-(2-methoxyethoxymethoxy)phenyl]-2,4-dioxobutanoate
Ethyl 3-(4-methoxyethoxymethoxy)benzoylpyruvate化学式
CAS
143323-71-1
化学式
C16H20O7
mdl
——
分子量
324.331
InChiKey
FDDOLOPCCUDDRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    88.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 3-(4-methoxyethoxymethoxy)benzoylpyruvateβ-amino-β-ethoxyacrylic acid ethyl ester 在 sodium chloride 作用下, 以 为溶剂, 以32.2 g(64.5%)的产率得到2-amino-3,4-diethoxycarbonyl-6-(4-methoxyethoxymethoxyphenyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    Pyridopyridazine compounds and their use
    摘要:
    一种测定方法,包括利用式中的吡啶吡啶二氮化合物的化学发光##STR1##,其中R.sub.1是一个烃基或杂环基,每个基可能被取代,R.sub.2是羟基、硫醇基、氨基或单取代氨基,当R.sub.2是单取代氨基时,R.sub.2可以与R.sub.1一起形成环;R.sub.3是氢原子、可能被取代的羟基、可能被取代的氨基、可能被取代的硫醇基、卤素原子、杂环基、硝基、氰基、可能被酯化或酰胺化的羧基、叠氮基、磺酰基或有机磺酰基,但当R.sub.1是脂肪族基时,R.sub.3不是氢原子;X是氧原子或硫原子/或其盐;以及式(I)的新化合物,其中符号如上所定义,但R.sub.3是氢原子,R.sub.1是取代芳基或可能被取代的杂环基,或其盐以及其生产方法。
    公开号:
    US05420275A1
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文献信息

  • US5420275A
    申请人:——
    公开号:US5420275A
    公开(公告)日:1995-05-30
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