ω-(Methylthio)-p-chloroacetophenone | 24437-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ω-(Methylthio)-p-chloroacetophenone
• 英文别名: 4-chloro-α-(methylthio)acetophenone；1-(p-chlorophenyl)-2-methylsulfanylethanone；2-(4-chlorophenyl)ethanonyl methyl sulfide；1-(4-chlorophenyl)-2-methylthio ethanone；1-(4-chlorophenyl)-2-(methylsulfanyl)ethanone；α-methylthio-4-chloroacetophenone；p-chloro-α-methylthioacetophenone；2-methylthio-4'-chloroacetophenone；1-(4-Chlorophenyl)-2-(methylsulfanyl)ethan-1-one；1-(4-chlorophenyl)-2-methylsulfanylethanone
• CAS: 24437-53-4
• 化学式: C₉H₉ClOS
• 分子量: 200.689
• InChiKey: UBAWNJNGYAHXFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ω-(Methylthio)-p-chloroacetophenone 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 α-Chlormethylthio-α,α,p-trichloracetophenon
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .alpha.,.alpha.-dichlorosulfenyl chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00820a016
• 作为产物：
  描述：

  ω-(Methylthio)-ω-(methylsulfinyl)-p-chloroacetophenone 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 苯甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到ω-(Methylthio)-p-chloroacetophenone
  参考文献：
  名称：

  乙腈中对位取代的α-(甲基亚磺酰基)-α-(甲硫基)苯乙酮的电解还原

  摘要：

  p-取代的 α-（甲基亚磺酰基）-α-（甲硫基）苯乙酮 (1) 在极谱还原中表现出三个波。最后两个波对应于对位取代的 α-(甲硫基)ace 的还原...

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.2055

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Methylthio Transfer Reaction between Ketone α-Positions: Reversible Single-Bond Metathesis of C−S and C−H Bonds
  作者：Mieko Arisawa、Katsunori Suwa、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1021/ol802619e

  日期：2009.2.5

  ophenone giving α-phenylthio-α-methylthio ketones. The methylthio transfer reaction between the ketone α-positions was reversible and at equilibrium, and the methylthio group was transferred in preference to the phenylthio group. The reaction of tertiary alkyl methylthiomethyl ketones proceeded in high yields; the reaction of diastereomeric 4-(tert-butyl)-2-phenylthiocyclohexanones gave an axial 2-methylthiolated

  在催化量的RhH（PPh 3）4和1,2-双（二苯基正膦）乙烷（dppe）存在下，将α-苯硫酮与对氰基-α-甲基硫代苯乙酮进行甲硫醇化，得到α-苯硫基-α-甲硫基酮。酮α-位之间的甲硫基转移反应是可逆的，并且处于平衡状态，甲硫基优先于苯硫基转移。叔烷基甲硫基甲基酮的反应产率高。非对映异构体4-（叔丁基）-2-苯基硫代环己酮的反应得到轴向的2-甲基硫醇化产物。
• One-Pot Preparation of Arylethynyl Sulfides and Bis(arylethynyl) Sulfides
  作者：Qiong Su、Zi-Jian Zhao、Feng Xu、Peng-Cai Lou、Kai Zhang、De-Xun Xie、Lei Shi、Qing-Yun Cai、Zhi-Hong Peng、De-Lie An

  DOI：10.1002/ejoc.201201422

  日期：2013.3

  An efficient preparation for arylethynyl sulfides 1 and bis(arylethynyl) sulfides 2 has been accomplished through a one-pot, three-step strategy that starts from arylethanonyl sulfides and bis(arylethanonyl) sulfides, respectively, without the use of various terminal arylacetylenes as substrates. When lithium hexamethyldisilazane (LHMDS), ClP(O)(OEt)2, and LHMDS were sequentially added to a tetrahydrofuran

  芳基乙炔基硫化物 1 和双（芳基乙炔基）硫化物 2 的有效制备已通过一锅三步策略完成，该策略分别从芳基乙炔基硫化物和双（芳基乙炔基）硫化物开始，无需使用各种末端芳基乙炔作为底物. 当将六甲基二硅氮烷锂 (LHMDS)、ClP(O)(OEt)2 和 LHMDS 依次加入不同底物 [芳基乙酮硫化物或双（芳基乙炔基）硫化物] 的四氢呋喃溶液中时，以中等至良好的收率获得 1 或 2。反应过程包括烯醇磷酸酯的形成和随后的碱诱导消除。
• N-aryl-3-aryl-4-substituted-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamides and
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05798311A1

  公开（公告）日：1998-08-25

  This invention relates to novel N-aryl-3-aryl-4-substituted-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide compounds which are useful as pesticides, compositions containing those compounds, methods of controlling pests and processes for preparing these compounds.

  这项发明涉及一种新颖的N-芳基-3-芳基-4-取代-4,5-二氢-1H-吡唑-1-甲酰胺化合物，这些化合物可用作杀虫剂，包含这些化合物的组合物，控制害虫的方法以及制备这些化合物的过程。
• [EN] SULFUR CONTAINING PYRAZOLE-HETEROCYCLE DERIVATIVES AS CANNABINOID CB1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TYPE PYRAZOLE-HÉTÉROCYCLE CONTENANT DU SOUFRE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CANNABINOÏDES CB1
  申请人：GREEN CROSS CORP

  公开号：WO2010035915A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  A novel sulfur containing heteroaryl-pyrazole compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is effective as a cannabinoid CB1 receptor inverse agonist or antagonist, which is useful for preventing or treating obesity and obesity-related metabolic disorders. The prevention also provide a method for preparing same, a pharmaceutical composition containing same, and a method for preventing or treating obesity and obesity-related metabolic disorders.

  一种含硫杂环吡唑化合物的新型化合物，其化学式为（I），或其药用可接受的盐，作为大麻素CB1受体的反向激动剂或拮抗剂具有良好效果，可用于预防或治疗肥胖和与肥胖相关的代谢紊乱。该预防方法还提供了一种制备该化合物的方法，含有该化合物的药物组合物，以及预防或治疗肥胖和与肥胖相关的代谢紊乱的方法。
• Alkadiene derivatives, their preparation, and pharmaceutical
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04886835A1

  公开（公告）日：1989-12-12

  Substituted alkadienes of the formula: ##STR1## in which R.sub.1 is hydroxy or acetoxy, R.sub.2 is hydrogen, carboxy, alkoxycarbonyl, phenyl or benzoyl, and R.sub.3 is alkylthio or alkoxy and R.sub.4 is naphthoyl or optionally substituted benzoyl, or R.sub.3 is alkoxycarbonyl, cycloalkyloxycarbonyl or cyano and R.sub.4 is alkyl, naphthyl, optionally substituted phenyl, alkylthio, naphthylmethanethio, optionally substituted benzylthio, optionally substituted phenylthio, naphthylthio, phenethylthio or allylthio, or R.sub.3 and R.sub.4 form, with the carbon atom to which they are attached, a ring-system of formula: ##STR2## in which R.sub.5 is hydrogen or alkoxy and X is methylene or S inhibit 5-lipoxygenase and are useful, for example, as anti-inflammatories.

  公式为：##STR1## 其中 R.sub.1 是羟基或乙酰氧基，R.sub.2 是氢、羧基、烷氧羰基、苯基或苯甲酰基，R.sub.3 是烷基硫醚或烷氧基，R.sub.4 是萘甲酰基或可选地取代的苯甲酰基，或者 R.sub.3 是烷氧羰基、环烷氧羰基或氰基，R.sub.4 是烷基、萘基、可选地取代的苯基、烷基硫醚、萘基甲硫醇、可选地取代的苄硫醇、可选地取代的苯基硫醇、萘硫醇、苯乙基硫醇或烯丙基硫醇，或者 R.sub.3 和 R.sub.4 与它们连接的碳原子形成下列环系统的环：##STR2## 其中 R.sub.5 是氢或烷氧基，X 是亚甲基或硫，抑制 5-脂氧酶，并且例如作为抗炎药物是有用的。