4,5-bis-p-aminophenyl-2-oxazolyl-mercaptoacetic acid | 40199-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-bis-p-aminophenyl-2-oxazolyl-mercaptoacetic acid
• 英文别名: 2-[[4,5-Bis(4-aminophenyl)-1,3-oxazol-2-yl]sulfanyl]acetic acid
• CAS: 40199-09-5
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 341.39
• InChiKey: BMIDJYRXCOXDOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-bis-p-aminophenyl-2-oxazolyl-mercaptoacetic acid 在 sodium nitrite 作用下， 以 硫酸 、 水 为溶剂， 生成 4,5-bis-p-hydroxyphenyl-2-oxazolyl-mercaptoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Azole derivatives

  摘要：

  唑衍生物的公式为##SPC1##，其中R1是自由的或酯化的羧酸或其他功能修饰的羧酸基团，R2和R3各自是芳基；A是CnH2n，其中n是从1到10（含10）的整数；Z是O或S；以及它们的生理可接受盐，具有良好的兼容性，卓越的抗炎活性，尤其是对关节的慢性进展性疾病，例如关节炎，有良好的影响。它们可以由公式##SPC2##的化合物制备，其中X1是可转换为--S--A--R1的基团，而R2和R3具有上述给定的值。

  公开号：

  US03933840A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-bis-p-nitrophenyl-2-oxazolyl-mercaptoacetic acid 以 盐酸 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4,5-bis-p-aminophenyl-2-oxazolyl-mercaptoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Azole derivatives

  摘要：

  唑衍生物的公式为##SPC1##，其中R1是自由的或酯化的羧酸或其他功能修饰的羧酸基团，R2和R3各自是芳基；A是CnH2n，其中n是从1到10（含10）的整数；Z是O或S；以及它们的生理可接受盐，具有良好的兼容性，卓越的抗炎活性，尤其是对关节的慢性进展性疾病，例如关节炎，有良好的影响。它们可以由公式##SPC2##的化合物制备，其中X1是可转换为--S--A--R1的基团，而R2和R3具有上述给定的值。

  公开号：

  US03933840A1

文献信息

• US3933840A
  申请人：——

  公开号：US3933840A

  公开（公告）日：1976-01-20
• US4051250A
  申请人：——

  公开号：US4051250A

  公开（公告）日：1977-09-27