3,5-dioxo-4-propionylcyclohexanecarbonitrile | 149979-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-dioxo-4-propionylcyclohexanecarbonitrile
• 英文别名: 3,5-dioxo-4-propionylcyclohexanenitrile；3,5-dioxo-4-propanoylcyclohexane-1-carbonitrile
• CAS: 149979-44-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: BDQHLTBFCBJEEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dioxo-4-propionylcyclohexanecarbonitrile 、 甲硫醇 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 S-Methyl 3,5-dioxo-4-propionylcyclohexanethiocarboximidate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Preparation of acylcyclohexadionethiocarboxylic S-esters

  摘要：

  化合物I是一种含有以下式子的酰基环己二酮硫代酯： ##STR1## 其中，R1和R2是取代或未取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，苄基或苯基，R2还可以是氢。该化合物的制备方法如下：将酰基环己二酮II和羟胺或羟胺-O-磺酸反应，在惰性溶剂中在0℃至150℃下，得到酰基环己二酮化合物III，然后在无水酸HX的存在下，将化合物III与巯基化合物IV R2-SH IV反应，得到酰基环己二酮硫代酰亚胺S-酯盐V，其中X是酸的阴离子，再将化合物V水解成酰基环己二酮硫代酯I。

  公开号：

  US05130453A1
• 作为产物：
  描述：

  5-formyl-2-propionylcyclohexane-1,3-dione 在 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 生成 3,5-dioxo-4-propionylcyclohexanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Preparation of acylcyclohexadionethiocarboxylic S-esters

  摘要：

  化合物I是一种含有以下式子的酰基环己二酮硫代酯： ##STR1## 其中，R1和R2是取代或未取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，苄基或苯基，R2还可以是氢。该化合物的制备方法如下：将酰基环己二酮II和羟胺或羟胺-O-磺酸反应，在惰性溶剂中在0℃至150℃下，得到酰基环己二酮化合物III，然后在无水酸HX的存在下，将化合物III与巯基化合物IV R2-SH IV反应，得到酰基环己二酮硫代酰亚胺S-酯盐V，其中X是酸的阴离子，再将化合物V水解成酰基环己二酮硫代酯I。

  公开号：

  US05130453A1

文献信息

• Cyclohexenone compounds and their use as herbicides or plant growth
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05085689A1

  公开（公告）日：1992-02-04

  Cyclohexenone compounds of the formula I ##STR1## where the substituents have the following meanings: R.sup.1 substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl or benzyl; A oxygen N--OR.sup.2, NR.sup.3 ; R.sup.2 substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl; R.sup.3 hydrogen, alkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, substituted or unsubstituted phenyl or benzyl; processes for their manufacture and their use for combating unwanted plant growth and for regulating plant growth.

  化合物I的环己烯酮，其化学式为##STR1## 其中取代基具有以下含义：R.sup.1取代或未取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，苯基或苄基；A氧N-OR.sup.2，NR.sup.3；R.sup.2取代或未取代的烷基，烯基，炔基；R.sup.3氢，烷基，羟基烷基，烷氧基烷基，烷硫基烷基，取代或未取代的苯基或苄基；其制造过程以及用于防治不良植物生长和调节植物生长的用途。
• Acylcyclohexadionethiocarboximidic S-ester salts
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05194650A1

  公开（公告）日：1993-03-16

  An acylcyclohexadionethiocarboxylic S-ester of the formula ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, benzyl or phenyl, and R.sup.2 is additionally hydrogen, are prepared by reacting an acylcyclohexadione II ##STR2## with hydroxylamine or hydroxylamine-O-sulfonic acid in an inert solvent at from 0.degree. to 150.degree. C., to give an acylcyclohexadione compound III ##STR3## and then reacting the compound III with a mercaptan IV R.sup.2 --SH IV in the presence of an anhydrous acid HX to give an acylcyclohexadionethiocarboximidic S-ester salt V ##STR4## where X is the anion of the acid, and hydrolyzing the compounds V to the acylcyclohexadionethiocarboxylic S-ester I.

  公式为##STR1##的酰基环己二酮硫代酯，其中R1和R2是取代或未取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，苄基或苯基，而R2还可以是氢，通过在惰性溶剂中在0℃到150℃下用羟胺或羟胺- O-磺酸与酰基环己二酮II反应，得到酰基环己二酮化合物III##STR3##然后在无水酸HX的存在下，将化合物III与巯基化合物IV R2-SH IV反应，得到酰基环己二酮硫代酰亚胺S-酯盐V##STR4##其中X为酸的阴离子，并水解化合物V得到酰基环己二酮硫代酯I。
• US5085689A
  申请人：——

  公开号：US5085689A

  公开（公告）日：1992-02-04
• US5130453A
  申请人：——

  公开号：US5130453A

  公开（公告）日：1992-07-14
• US5194650A
  申请人：——

  公开号：US5194650A

  公开（公告）日：1993-03-16