1-(4-aminophenyl)-3-[4-(diethylamino)phenyl]prop-2-en-1-one | 1130849-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-aminophenyl)-3-[4-(diethylamino)phenyl]prop-2-en-1-one
• CAS: 1130849-51-2
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O
• 分子量: 294.396
• InChiKey: FUNOPRUGNGFMRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-aminophenyl)-3-[4-(diethylamino)phenyl]prop-2-en-1-one 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 生成 C₁₉H₂₆N₂
  参考文献：
  名称：

  取代的N-苯基邻氨基苯甲酸类似物作为淀粉样聚集抑制剂的合成及其构效关系

  摘要：

  认为β-淀粉样蛋白聚集是阿尔茨海默氏病发展中的重要事件。在我们鉴定β-淀粉样蛋白聚集抑制剂的研究过程中，合成了一系列N-苯基邻氨基苯甲酸类似物，并研究了β-淀粉样蛋白抑制活性。讨论了这些类似物的合成，结构-活性关系以及体内活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.12.049
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酮 、 N,N-二乙基-4-氨基苯甲醛 生成 1-(4-aminophenyl)-3-[4-(diethylamino)phenyl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  取代的N-苯基邻氨基苯甲酸类似物作为淀粉样聚集抑制剂的合成及其构效关系

  摘要：

  认为β-淀粉样蛋白聚集是阿尔茨海默氏病发展中的重要事件。在我们鉴定β-淀粉样蛋白聚集抑制剂的研究过程中，合成了一系列N-苯基邻氨基苯甲酸类似物，并研究了β-淀粉样蛋白抑制活性。讨论了这些类似物的合成，结构-活性关系以及体内活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.12.049

文献信息

• 一种氨基取代氮杂氟硼荧近红外染料的制备 方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN109232621B

  公开（公告）日：2020-01-07

  本发明公开了一种氨基取代氮杂氟硼荧近红外染料的制备方法。本发明所述染料通过以下步骤制备获得：（1）醛和对氨基苯乙酮在二乙胺为添加剂、80 oC条件下进行羟醛缩合制备氨基取代查尔酮；（2）在氢氧化钠和二乙胺存在的条件下与硝基甲烷进行迈克加成反应；（3）在醋酸铵条件下进行成环‑偶合反应；（4）在得到（3）中的产物与三氟化硼‑乙醚进行络合反应得到目标产物氮杂氟硼荧近红外染料。本发明目标产物结构明确，合成工艺简单，易于纯化，产率较高。该目标产物紫外吸收和荧光发射强（在四氢呋喃溶液中紫外吸收光谱最大吸收波长达782 nm，荧光发射峰波长为838 nm）。这类染料在发光二极管、太阳能电池、生物成像、生物传感、肿瘤治疗等方面有着巨大的应用前景。
• Synthesis of a Near-Infrared BODIPY Dye for Bioimaging and Photothermal Therapy
  作者：Yang Liu、Nan Song、Li Chen、Shi Liu、Zhigang Xie

  DOI：10.1002/asia.201701727

  日期：2018.4.16

  The development of robust photothermal agents for near‐infrared (NIR) imaging is a great challenge. Herein, we report the design and synthesis of a new photothermal agent, based on the aza‐boron‐dipyrromethene framework (azaBDP). This compound possessed excellent photostability and high photothermal‐conversion efficiency (50 %) under NIR laser irradiation. When the photothermal properties of this compound

  开发用于近红外（NIR）成像的强大光热剂是一个巨大的挑战。本文中，我们报告了基于氮杂硼双吡咯甲烯骨架（azaBDP）的新型光热剂的设计和合成。该化合物在近红外激光照射下具有出色的光稳定性和高的光热转化效率（50％）。当该化合物的光热特性用于抑制肿瘤时，在活体动物中观察到稳定的长期荧光。如体外和体内实验所证明，光热处理有效地抑制了肿瘤的生长。此外，可以通过使用成像系统检测NIR发射，并通过使用NIR成像实现治疗性自我监控。
• AIE-active iridium(<scp>iii</scp>) complex integrated with upconversion nanoparticles for NIR-irradiated photodynamic therapy
  作者：Shengnan Liu、Jiahong Han、Yulei Chang、Weijin Wang、Runlin Wang、Ziwei Wang、Guangzhe Li、Dongxia Zhu、Martin R. Bryce

  DOI：10.1039/d2cc03622c

  日期：——

  The integration of an aggregation induced emission (AIE)-active Ir(iii) complex and upconversion nanoparticles (UCNPs) has achieved a NIR-irradiated photosensitizer (PS), UCNPs@Ir-2-N, for photodynamic therapy (PDT) applications.

  聚集诱导发光（AIE）活性的铱（III）配合物与上转换纳米粒子（UCNPs）的集成，实现了近红外光照射的光敏剂（PS），即UCNPs@Ir-2-N，用于光动力治疗（PDT）应用。
• AIE-active Ir(<scp>iii</scp>) complexes functionalised with a cationic Schiff base ligand: synthesis, photophysical properties and applications in photodynamic therapy
  作者：Shengnan Liu、Jiahong Han、Weijin Wang、Yulei Chang、Runlin Wang、Ziwei Wang、Guangzhe Li、Dongxia Zhu、Martin R. Bryce

  DOI：10.1039/d2dt02960j

  日期：——

  through the restriction of the intramolecular motions in aggregated states. Accordingly, two AIE-active Ir(III) complexes Ir-1-N+ and Ir-2-N+ were successfully designed and obtained based on Schiff base ligands. Experimental results showed that Ir-1-N+ and Ir-2-N+ have good photophysical properties and the corresponding nanoparticles (NPs) have good water solubility and 1O2 generation ability. Notably, Ir-2-N+

  光动力疗法（PDT）是一种很有前途的癌症治疗方法。传统的小分子光敏剂 (PSs) 存在低系统间交叉 (ISC) 能力和聚集引起的猝灭 (ACQ)，这对聚集状态下 PSs的发光效率和单线态氧 ( 1 O 2 ) 产率产生不利影响。Ir( III ) 配合物是很有前途的 PSs，具有长激发态寿命、良好的光物理和光化学性质以及大的 Stokes 位移。聚集诱导发射 (AIE) 特性可以通过限制聚集态的分子内运动来减少非辐射复合并提高激发态的 ISC 能力。因此，两个 AIE 活性 Ir( III ) 配合物基于席夫碱配体，成功设计并获得了Ir-1-N +和Ir-2-N + 。实验结果表明，Ir-1-N +和Ir-2-N +具有良好的光物理性质，相应的纳米粒子(NPs)具有良好的水溶性和1 O 2生成能力。值得注意的是，Ir-2-N + NPs 可以被小鼠乳腺癌细胞（4T1 细胞）有效摄取，具有良
• PREHEATED FLY-ASH CATALYZED ALDOL CONDENSATION: EFFICIENT SYNTHESIS OF CHALCONES AND ANTIMICROBIAL ACTIVITIES OF SOME 3-THIENYL CHALCONES
  作者：RANGANATHAN ARULKUMARAN、SAMBANDHAMOORTHY VIJAYAKUMAR、S PAZHANIVEL SAKTHINATHAN、DAKSHNAMOORTHY KAMALAKKANNAN、KALIYAPERUMAL RANGANATHAN、RAMAMOORTHY SURESH、RAJASEKARAN SUNDARARAJAN、GANESAN VANANGAMUDI、GANESAMOORTHY THIRUNARAYANAN

  DOI：10.4067/s0717-97072013000200008

  日期：——