5-chloro-2-<2-<(methylsulfonyl)oxy>ethyl>-7,10-bis(phenylmethoxy)anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one | 111425-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 5-chloro-2-<2-<(methylsulfonyl)oxy>ethyl>-7,10-bis(phenylmethoxy)anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one
• 英文别名: 5-chloro-2-{2-[(methylsulfonyl)oxy]ethyl}-7,10-bis(phenylmethoxy)anthra(1,9-cd)pyrazol-6(2H)-one；2-[10-Chloro-8-oxo-3,6-bis(phenylmethoxy)-14,15-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2,4,6,9,11,13(16)-heptaen-14-yl]ethyl methanesulfonate
• CAS: 111425-36-6
• 化学式: C₃₁H₂₅ClN₂O₆S
• 分子量: 589.068
• InChiKey: YBUMLTMNCXGLRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-<2-<(methylsulfonyl)oxy>ethyl>-7,10-bis(phenylmethoxy)anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one 在 三甲基苯甲氧基胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到5-chloro-2-ethenyl-7,10-bis(phenylmethoxy)anthra<1,9-cd>pyrazol-2(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  异环化的9,10-蒽酮。取代的5-和7-氯蒽[1,9- cd ]吡唑-6（2 H）-ones的合成，抗癌蒽吡咯的前体

  摘要：

  分别对应于5和7-氯蒽[1,9- cd |吡唑-6（2 H）-ones的合成方法，分别为4和37，在N环的N-2侧链和A环中的二氧基取代基取代，均已报告。还报告了代表性化合物的详细uv，ir和1 H-nmr光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230547
• 作为产物：
  描述：

  1,4-di(benzyloxy)-5,8-dichloro-9,10-dihydro-9,10-anthracenedione 在 吡啶 、 potassium fluoride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 5-chloro-2-<2-<(methylsulfonyl)oxy>ethyl>-7,10-bis(phenylmethoxy)anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  异环化的9,10-蒽酮。取代的5-和7-氯蒽[1,9- cd ]吡唑-6（2 H）-ones的合成，抗癌蒽吡咯的前体

  摘要：

  分别对应于5和7-氯蒽[1,9- cd |吡唑-6（2 H）-ones的合成方法，分别为4和37，在N环的N-2侧链和A环中的二氧基取代基取代，均已报告。还报告了代表性化合物的详细uv，ir和1 H-nmr光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230547